skov3 cells

NSC756093 可能抑制 GBP1:PIM1 相互作用。 NSC756093 可用于卵巢癌研究。

CCT251236 是基于细胞的表型高通量筛选 （HTS） 开发的化学探针，可用于筛选筛选来检测 HSF1 应激途径的抑制剂。CCT251236具有抗骨髓瘤活性，抑制 HSF1。

Ro 3306 是一种 CDK1 抑制剂，可以抑制 CDK1、CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E (Ki=20/35/340 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Ro-3306 具有抗肿瘤活性，可以抑制细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡。

Tubulin inhibitor 8是管蛋白和多种癌症细胞系的抑制剂，对管蛋白聚合和K562细胞生长具有抑制作用 ，IC50分别为0.73μM 和14nM。

ATG7-IN-1 是一种选择性 ATG7 抑制剂，IC50 为 62 nM。

Carboplatin (JM-8) 是一种顺铂衍生物，一种 DNA 合成抑制剂。Carboplatin 能够与 DNA 结合，抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin 具有抗肿瘤活性。

Capsaicin 是辣椒中的活性天然成分，属于 TRPV1 激动剂（EC50=0.29 μM），具有减轻疼痛、抗肿瘤、抗炎、抗氧化和神经保护等多种活性，同时具有一定的神经毒性。Capsaicin 可用于构建瘙痒模型。

HP-β-CD (HP-β-CD) 是一种药物递送载体，可提高稳定性和利用度。

Duocarmycin TM 是一种有抗肿瘤活性的抗生素，也是一种 DNA 烷化剂。

SB-743921 hydrochloride (SB743921 HCl) 是一种有效的驱动蛋白纺锤体蛋白 KSP 抑制剂，Ki 值为 0.1 nM。

IDO1-IN-7, a potent and selective indoleamine-2,3-dioxygenase-1 (IDO1) inhibitor, exhibits high potency with an IC 50 of 6.1 nM in the cellular assay (SKOV3). Apart from its inhibitory properties, IDO1-IN-7 also demonstrates immunomodulatory effects, contributing to its potential applications in cancer research.

Nutlin-3a 是 Nutlin-3 的活性对映体，是一种 MDM2 拮抗剂，抑制 MDM2-p53 相互作用 (Ki=90 nM)，并激活 p53。Nutlin-3a 优先与 MDM2 的 p53 结合口袋结合，导致 p53 的稳定和 p53 通路的激活。Nutlin-3a 具有抗肿瘤活性。

Ceranib-2 (3-[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-phenyl-1H-quinolin-2-one) 是一种神经酰胺酶抑制剂，在 SKOV3 细胞中的 IC50 为 28 μM。 Ceranib-2 降低鞘氨醇和 S1P 的水平，诱导细胞凋亡并表现出抗癌活性。

Apoptosis inducer37 (Derivative 10) 是一种 apoptosis 诱导剂，通过诱导 S-G2/M 期细胞周期阻滞和促进细胞凋亡来发挥其抗癌活性。该化合物对 HCT116、SKOV3 和 HepG2 癌细胞表现出显著的抑制作用，IC50 值分别为 24.98 μM、26.15 μM 和 23.09 μM。同时，Apoptosis inducer37 具有抗肿瘤特性，可应用于卵巢癌研究。

HQY1428 是一种可口服的 CDK12 抑制剂。它通过抑制 DNA 复制使 SKOV3 细胞在 G2/M 期停滞，并诱导 DNA 双链断裂和细胞凋亡 (Apoptosis)。HQY1428 在 SKOV3 异种移植小鼠模型中显示出抗肿瘤活性。在 NCI-N87 异种移植小鼠模型中，HQY1428 与 HER2 抑制剂 Lapatinib 联合使用，能够产生协同的治疗效果。

Tubulin polymerization-IN-66 (Compound 13) 能抑制集落形成和微管蛋白聚合，并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。它对A549、A2780、SKOV3、HCC827细胞系的细胞活力显示抑制作用，IC50分别为0.84、0.38、0.31、0.34 nM。此外，Tubulin polymerization-IN-66 对 Paclitaxel 耐药的A2780/T癌细胞系及其亲本细胞系A2780也具有显著的抗性作用。

Theophylline-platinum(IV) prodrug-1 是一种 PARP-1 抑制剂，能够增强 SKOV3-BRCA1-KD 细胞的 DNA 损伤、ROS 产生、线粒体功能障碍、凋亡 (apoptosis) 和 S 期阻滞，并减少侵袭和转移。在 SKOV3-BRCA1-KD 异种移植肿瘤模型中展示出优越的抗肿瘤活性，适用于卵巢癌研究。

Erysolin是一种具有抗癌潜力的天然产物，对多种癌细胞细胞(DU145,HCT 116,MCF7,HEP3B,SKOV3,SF-268)具有细胞毒性，对大肠杆菌具有抑菌活性。

19,20-Epoxycytochalasin D is a fungal metabolite that has been found in the endophytic fungus Nemania sp. UM10M. It is active against the chloroquine-sensitive and -resistant strains of P. falciparum (MIC = 0.4 ng/ml for both) without inducing cytotoxicity in Vero cells. It is cytotoxic to BT-549, LLC-PK11, and P388 cells (IC50s = 7.84, 8.4, and 0.16 µM, respectively) but not SK-MEL, KB, or SKOV3 cells up to a concentration of 10 µM.

CAY10763 is a dual inhibitor of indolamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1; IC50= 46 nM) and STAT3 activation.1It binds to STAT3 (Kd= 530 nM) and selectively reduces the levels of STAT3 phosphorylated at the tyrosine in position 705 (STAT3Y705) over phosphorylated STAT3S727, STAT1, and STAT5 in SKOV3 cells when used at a concentration of 500 nM. It also inhibits STAT3 nuclear translocation in SKOV3 cells. CAY10763 is cytotoxic to HCT116, SKOV3, A549, and HepG2 cancer cells (IC50s = 37, 28, 33, and 12 nM, respectively). It reduces tumor growth in B16/F10 mouse melanoma and HepG2 mouse xenograft models when administered at doses of 100 and 10 mg/kg, respectively. 1.Huang, R., Jing, X., Huang, X., et al.Bifunctional naphthoquinone aromatic amide-oxime derivatives exert combined immunotherapeutic and antitumor effects through simultaneous targeting of indoleamine-2,3-dioxygenase and signal transducer and activator of transcription 3J. Med. Chem.63(4)1544-1563(2020)

Anhydroepiophiobolin A is a sesterterpenoid fungal metabolite that has been found in B. oryzae. It is cytotoxic to HepG2 and K562 cells (IC50s = 47.1 and 35.6 μM, respectively) as well as A549, SKOV3, SK-MEL-2, XF498, and HCT15 cells (IC50s = 1.6-1.9 μg/ml). Anhydroepiophiobolin A is phytotoxic to S. viridis and D. erucoides in a leaf puncture assay.

(+)-Macrosphelide A is a fungal metabolite originally isolated from Microsphaeropsis. It inhibits adhesion of HL-60 human leukemia cells to human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) in a concentration-dependent manner. It also inhibits the growth of SKOV3 ovarian cancer cells in a concentration-dependent manner. (+)-Macrosphelide A inhibits the growth of Gram-positive bacteria, including B. subtilis, M. luteus, B. thuringiensis, and S. aureus (MICs = 143, 143, 57, and 57 μg/ml, respectively), but not Gram-negative bacteria or fungi.

Calycosin (Cyclosin) 是一抗氧化和抗炎症活性天然产物。

KHK-6 作为 hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK 1) 的抑制剂数,其 IC50 值为 20 nM.它能强化 CD3/CD28 诱导的细胞因子生成,并提升 CD4+ 及 CD8+ T 细胞表面的 CD69、CD25 和 HLA-DR 表达.此外,KHK-6 还能增强 T 细胞对 SKOV3 和 A549 细胞的杀伤效果.