skov3 cells

NSC756093 可能抑制 GBP1:PIM1 相互作用。 NSC756093 可用于卵巢癌研究。

CCT251236 是基于细胞的表型高通量筛选 （HTS） 开发的化学探针，可用于筛选筛选来检测 HSF1 应激途径的抑制剂。CCT251236具有抗骨髓瘤活性，抑制 HSF1。

Ro 3306 是一种 CDK1 抑制剂，可以抑制 CDK1、CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E (Ki=20/35/340 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Ro-3306 具有抗肿瘤活性，可以抑制细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡。

Tubulin inhibitor 8是管蛋白和多种癌症细胞系的抑制剂，对管蛋白聚合和K562细胞生长具有抑制作用 ，IC50分别为0.73μM 和14nM。

ATG7-IN-1 是一种选择性 ATG7 抑制剂，IC50 为 62 nM。

Carboplatin (JM-8) 是一种顺铂衍生物，一种 DNA 合成抑制剂。Carboplatin 能够与 DNA 结合，抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin 具有抗肿瘤活性。

HP-β-CD (HP-β-CD) 是一种药物递送载体，可提高稳定性和利用度。

Capsaicin 是辣椒中的活性天然成分，属于 TRPV1 激动剂（EC50=0.29 μM），具有减轻疼痛、抗肿瘤、抗炎、抗氧化和神经保护等多种活性，同时具有一定的神经毒性。Capsaicin 可用于构建瘙痒模型。

Duocarmycin TM 是一种有抗肿瘤活性的抗生素，也是一种 DNA 烷化剂。

SB-743921 hydrochloride (SB743921 HCl) 是一种有效的驱动蛋白纺锤体蛋白 KSP 抑制剂，Ki 值为 0.1 nM。

Nutlin-3a 是 Nutlin-3 的活性对映体，是一种 MDM2 拮抗剂，抑制 MDM2-p53 相互作用 (Ki=90 nM)，并激活 p53。Nutlin-3a 优先与 MDM2 的 p53 结合口袋结合，导致 p53 的稳定和 p53 通路的激活。Nutlin-3a 具有抗肿瘤活性。

Ceranib-2 (3-[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-phenyl-1H-quinolin-2-one) 是一种神经酰胺酶抑制剂，在 SKOV3 细胞中的 IC50 为 28 μM。 Ceranib-2 降低鞘氨醇和 S1P 的水平，诱导细胞凋亡并表现出抗癌活性。

Apoptosis inducer37 (Derivative 10) 是一种 apoptosis 诱导剂，通过诱导 S-G2/M 期细胞周期阻滞和促进细胞凋亡来发挥其抗癌活性。该化合物对 HCT116、SKOV3 和 HepG2 癌细胞表现出显著的抑制作用，IC50 值分别为 24.98 μM、26.15 μM 和 23.09 μM。同时，Apoptosis inducer37 具有抗肿瘤特性，可应用于卵巢癌研究。

HQY1428 是一种可口服的 CDK12 抑制剂。它通过抑制 DNA 复制使 SKOV3 细胞在 G2/M 期停滞，并诱导 DNA 双链断裂和细胞凋亡 (Apoptosis)。HQY1428 在 SKOV3 异种移植小鼠模型中显示出抗肿瘤活性。在 NCI-N87 异种移植小鼠模型中，HQY1428 与 HER2 抑制剂 Lapatinib 联合使用，能够产生协同的治疗效果。

Erysolin是一种具有抗癌潜力的天然产物，对多种癌细胞细胞(DU145,HCT 116,MCF7,HEP3B,SKOV3,SF-268)具有细胞毒性，对大肠杆菌具有抑菌活性。

19,20-Epoxycytochalasin D is a fungal metabolite that has been found in the endophytic fungus Nemania sp. UM10M. It is active against the chloroquine-sensitive and -resistant strains of P. falciparum (MIC = 0.4 ng ml for both) without inducing cytotoxicity in Vero cells. It is cytotoxic to BT-549, LLC-PK11, and P388 cells (IC50s = 7.84, 8.4, and 0.16 µM, respectively) but not SK-MEL, KB, or SKOV3 cells up to a concentration of 10 µM.

CAY10763 is a dual inhibitor of indolamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1; IC50= 46 nM) and STAT3 activation.1It binds to STAT3 (Kd= 530 nM) and selectively reduces the levels of STAT3 phosphorylated at the tyrosine in position 705 (STAT3Y705) over phosphorylated STAT3S727, STAT1, and STAT5 in SKOV3 cells when used at a concentration of 500 nM. It also inhibits STAT3 nuclear translocation in SKOV3 cells. CAY10763 is cytotoxic to HCT116, SKOV3, A549, and HepG2 cancer cells (IC50s = 37, 28, 33, and 12 nM, respectively). It reduces tumor growth in B16 F10 mouse melanoma and HepG2 mouse xenograft models when administered at doses of 100 and 10 mg kg, respectively. 1.Huang, R., Jing, X., Huang, X., et al.Bifunctional naphthoquinone aromatic amide-oxime derivatives exert combined immunotherapeutic and antitumor effects through simultaneous targeting of indoleamine-2,3-dioxygenase and signal transducer and activator of transcription 3J. Med. Chem.63(4)1544-1563(2020)

Anhydroepiophiobolin A is a sesterterpenoid fungal metabolite that has been found in B. oryzae. It is cytotoxic to HepG2 and K562 cells (IC50s = 47.1 and 35.6 μM, respectively) as well as A549, SKOV3, SK-MEL-2, XF498, and HCT15 cells (IC50s = 1.6-1.9 μg/ml). Anhydroepiophiobolin A is phytotoxic to S. viridis and D. erucoides in a leaf puncture assay.

(+)-Macrosphelide A is a fungal metabolite originally isolated from Microsphaeropsis. It inhibits adhesion of HL-60 human leukemia cells to human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) in a concentration-dependent manner. It also inhibits the growth of SKOV3 ovarian cancer cells in a concentration-dependent manner. (+)-Macrosphelide A inhibits the growth of Gram-positive bacteria, including B. subtilis, M. luteus, B. thuringiensis, and S. aureus (MICs = 143, 143, 57, and 57 μg/ml, respectively), but not Gram-negative bacteria or fungi.

Calycosin (Cyclosin) 是一抗氧化和抗炎症活性天然产物。

IDO1-IN-7, a potent and selective indoleamine-2,3-dioxygenase-1 (IDO1) inhibitor, exhibits high potency with an IC 50 of 6.1 nM in the cellular assay (SKOV3). Apart from its inhibitory properties, IDO1-IN-7 also demonstrates immunomodulatory effects, contributing to its potential applications in cancer research.

KHK-6 作为 hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK 1) 的抑制剂数,其 IC50 值为 20 nM.它能强化 CD3 CD28 诱导的细胞因子生成,并提升 CD4+ 及 CD8+ T 细胞表面的 CD69、CD25 和 HLA-DR 表达.此外,KHK-6 还能增强 T 细胞对 SKOV3 和 A549 细胞的杀伤效果.

Anticanceragent 245 (Compound 115) 在 SKOV3、MDA-MB-231 以及 HCT-116 癌细胞中展示了抑制作用,对应的IC50值分别为 0.021、0.056 和 0.11 μM.该化合物在小鼠体内展现了显著的抗肿瘤活性,并在大鼠模型中显示出优良的药代动力学属性.