sirt in 2

SIRT-IN-2 是一种 SIRT1 2 3 有效抑制剂，IC50 分别为 4、1和 7 μM。

Sirt2-IN-1 是 sirtuin 2 的抑制剂 (IC50 = 163 nM)。

SIRT5 inhibitor 2 (compound 49) 是一种有效的SIRT5抑制剂，IC50=2.3 μM，能够抑制SIRT5 依赖的去乙酰化，可用于研究癌症和神经退行性疾病。

PROTAC Sirt2 Degrader-1 is a SirReal-based PROTAC, acts as a Sirt2 degrader, composed of a highly potent and isotype-selective Sirt2 inhibitor, a linker, and a bona fide cereblon ligand for E3 ubiquitin ligase. PROTAC Sirt2 Degrader-1 shows an IC50 of 0.25 μM for Sirt2, with no effect on Sirt1 Sirt3 (IC50s > 100 μM)[1].

SIRT3 activator2 (compound 2a)，一种SIRT3激活剂，已在SH-SY5Y细胞中通过热稳定性分析显示其可能直接与SIRT3结合，并通过SIRT3依赖性途径清除α-Syn。此外，SIRT3 activator2在剂量依赖性的基础上，有效改善了帕金森病模型小鼠的运动功能，并且预防黑质DA神经元的丢失。

SIRT6 activator2 (compound 31) 作为一种sirtuin6激活剂，具备显著的抗脂质积累能力。该化合物能有效下调与脂质生成相关的关键因子LXR、SREBP-1c及其靶基因，适用于研究与脂质代谢有关的病症。

SIRT2-IN-16 (compound 17) 作为一种针对前列腺特异性膜抗原（PSMA）的SIRT2抑制剂。

SIRT2-IN-17 (compound Z18) 是高效的SIRT2抑制剂，能够降低α-SMA和p-Smad2 3的表达。

SIRT1/2 Inhibitor IV (cannabinol) is a small-molecule inhibitor of SIRT1 and SIRT2 with IC50 values of 56 μM and 59 μM, respectively.

SIRT1-A2 is a SIRT1 activator.

SIRT1-IN-2 (compound 3h) 是一种有效的选择性SIRT1（沉默信息调节因子1）抑制剂，IC50值为 1.6 μM。

Sirt1 2-IN-1 (Compound 7) 是一种 SIRT1 和 SIRT2 的抑制剂， 能够作用于 SIRT1 (IC50: 1.81 μg mL)、SIRT2 (IC50: 2.10 μg mL) 和 SIRT3 (IC50: 20.5 μg mL)，并具有α-微管蛋白的超乙酰化活性 (IC50: 32.05 μg mL)。Sirt1 2-IN-1 表现出显著的抗癌作用。

SIRT2-IN-9 是一种具有选择性的SRIT2抑制剂，IC50值为 1.3 μM。SIRT2-IN-9对MCF-7 乳腺癌细胞的增殖有抑制作用。SIRT2-IN-9 可用于研究癌症。

SIRT2-IN-10 (Compound 12) 是一种 SIRT2 的有效抑制剂 (IC50: 1.3 μM)。SIRT2-IN-10 能够用于研究癌症和神经退行性疾病。

Sirt2-IN-6 是有效的、选择性的 SIRT2 的抑制剂 (IC50: 0.815 μM)，能够用于研究癌症。

Sirt2-IN-5 是 SIRT2 的有效抑制剂。

SIRT2-IN-11 (AEM1) 是选择性的SIRT2抑制剂，IC50值为 18.5 μM。SIRT2-IN-11 以 p53 依赖的诱导细胞凋亡，激活CDKN1A，PUMA 和NOXA 的表达，并且促进 p53 的乙酰化。SIRT2-IN-11 可用于 p53 相关的癌症研究。

SIRT1 2 3-IN-1 (compound 10) 为高效、选择性并具细胞渗透性的 SIRT1 2 3 抑制剂，其对 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 的 IC50 值分别为 0.54、0.253、0.72 μM，适用于癌症研究。

Sirt2-IN-7 (compound 22) 是SIRT2的选择性抑制剂。Sirt2-IN-7 抑制SIRT2，其IC50值和Ki 值分别为 178.2 nM 和 154.3 nM。Sirt2-IN-7 可用癌症的研究。

Sirt1 2-IN-2 (compound hsa55)是一种针对SIRT1 2的双重抑制剂，具有分别针对SIRT1和SIRT2的IC50值为1.8 μM和2.4 μM。该化合物能有效阻止p53的脱乙酰化作用，并提高p53及α-微管蛋白的乙酰化水平。此外，Sirt1 2-IN-2能诱导细胞凋亡，并展示出对人白血病细胞系的抗增殖效果。

Sirt1 2-IN-3 (compound PS9) 作为SIRT1 2的双重抑制剂，其对SIRT1和SIRT2的IC50值分别为1.4 μM 和 2.0 μM。该化合物能够有效抑制p53脱乙酰化，并提升p53与α-微管蛋白的乙酰化水平。Sirt1 2-IN-3还能诱导细胞凋亡，并展现对人白血病细胞系的抗增殖效果。

Sirt1 2-IN-4（compound PS3）为SIRT1 2 3抑制剂，其IC50分别为1.2 μM (SIRT1)、1.9 μM (SIRT2) 和2.0 μM (SIRT3)。该化合物能完全阻制p53脱乙酰化作用，显示出潜在的抗癌活性。

HSP70 SIRT2-IN-2（Compounds 1a）为针对SIRT2与HSP70的双重抑制剂，其IC50值为45.1±5.0 μM，展现了抗肿瘤活性。

HSP70 SIRT2-IN-1 (Compounds 2a)作为SIRT2与HSP70的双重抑制剂，展示了抗肿瘤活性，其IC50值为17.3±2.0 μM。