sh-sy5y cells

Oxidopamine hydrobromide (6-OHDA hydrobromide) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂，可选择性地破坏多巴胺能神经元，是一种广泛使用的神经毒素。

Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂，可选择性地破坏多巴胺能神经元，是一种广泛使用的神经毒素。

YM-244769 dihydrochloride 是一种有效的 Na+ Ca2+ exchange 3 (NCX3) 抑制剂，IC50 为 18 nM。 YM-244769 dihydrochloride 对神经元和肾脏具有有效的保护作用。

YM-244769 (3-Pyridinecarboxamide, N-[(3-aminophenyl)methyl]-6-[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenoxy]-) 是一种有效的 Na+ Ca2+ exchange 3 (NCX3) 抑制剂，IC50 为 18 nM。 YM-244769 对神经元和肾脏具有有效的保护作用。

Rutin (Quercetin 3-O-rutinoside) 属于黄酮类天然产物，具有血脑屏障渗透性。Rutin 具有广泛的生物活性，包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤、降血糖、神经保护、抗菌、抗衰老等等。

Lipopolysaccharides (LPS) 来源于大肠杆菌 055:B5，是革兰氏阴性细菌细胞壁的一种特有成分，由脂质A、寡糖核心和 O -特异性多糖 (O-antigen) 3个区域组成。Lipopolysaccharides 有利于维持细胞外膜的完整性，保护细菌免受胆汁盐和脂类抗生素的破坏。Lipopolysaccharides 是一种高免疫原性抗原，可以增强免疫反应，可以用于炎症模型构建。

SCH772984 是一种 ERK 抑制剂，抑制 ERK1 和 ERK2 (IC50=4 1 nM)，具有高选择性和 ATP 竞争性。SCH772984 对 BRAF 或 RAS 突变细胞具有抗肿瘤活性。

Trolox 是一种维生素 E 的衍生物，具有细胞渗透性和水溶性。Trolox 是一种膜损伤抑制剂，具有强大的抗氧化活性。

Sodium dichloroacetate (DCA) 是一种肿瘤细胞线粒体中的代谢调节剂，一种丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。Sodium dichloroacetate 具有抗肿瘤活性，可以降低肿瘤微环境中的乳酸，增加活性氧的产生并促进肿瘤细胞凋亡。

Oligomycin A (MCH 32) 属于天然产物，是一种线粒体 F0F1-ATPase 抑制剂 (Ki=1 μM)。Oligomycin A 可以抑制线粒体氧化磷酸化，诱导细胞凋亡。Oligomycin A 具有抗真菌活性。

Chrysotoxine (Phenol, 4-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2,6-dimethoxy-) 通过 NF-κB 调节和线粒体保护抑制 SH-SY5Y 细胞中 6-羟基多巴胺诱导的细胞凋亡。

SB 242084 hydrochloride is a 5-HT2C receptor antagonist(pKi=9.0) that displays 158- and 100-fold selectivity over 5-HT2A and 5-HT2B receptors respectively.IC50 value: 9.0(pKi) [1]Target: 5-HT2C antagonistin vitro: SB 242084 had over 100-fold selectivity over a range of other 5-HT, dopamine and adrenergic receptors. In studies of 5-HT-stimulated phosphatidylinositol hydrolysis using SH-SY5Y cells stably expressing the cloned human 5-HT2C receptor, SB 242084 acted as an antagonist with a pKb of 9.3, which closely resembled its corresponding receptor binding affinity [1].in vivo: SB 242084 potently inhibited m-chlorophenylpiperazine (mCPP, 7 mgkg i.p. 20 min pre-test)-induced hypolocomotion in rats, a model of in vivo central 5-HT2C receptor function, with an ID50 of 0.11 mg kg i.p., and 2.0 mg kg p.o. SB 242084 (0.1-1 mg kg i.p.) exhibited an anxiolytic-like profile in the rat social interaction test, increasing time spent in social interaction, but having no effect on locomotion. SB 242084 (0.1-1 mg kg i.p.) also markedly increased punished responding in a rat Geller-Seifter conflict test of anxiety, but had no consistent effect on unpunished responding [1].

MTP 131 acetate 是一种小的线粒体靶向四肽。

GPP78 is a potent inhibitor of Nampt (IC50: 3.0 nM for nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) depletion). GPP78 is cytotoxic to neuroblastoma cell line SH-SY5Y cells (IC50: 3.8 nM by inducing autophagy). GPP78 has anti-cancer and anti-inflammatory effect

Mirodenafil 是一种磷酸二酯酶5（PDE-5）抑制剂，可用于勃起功能紊乱的研究。

SIRT3 activator2 (compound 2a)，一种SIRT3激活剂，已在SH-SY5Y细胞中通过热稳定性分析显示其可能直接与SIRT3结合，并通过SIRT3依赖性途径清除α-Syn。此外，SIRT3 activator2在剂量依赖性的基础上，有效改善了帕金森病模型小鼠的运动功能，并且预防黑质DA神经元的丢失。

FO-4-15 是一种激活 mGluR1 CaMKIIα 的化合物。它在人神经母细胞瘤细胞 (SH-SY5Y) 中显示出对 H2O2 的保护效果。在阿尔兹海默症小鼠模型中，FO-4-15 通过激活 mGluR1 CaMKIIα 通路，有助于改善认知功能障碍，并能有效减少 Aβ 的积累、Tau 的高磷酸化和突触损伤。

ADH-353 在抑制 Aβ 纤维化以及减轻 Aβ 诱导的 SH-SY5Y 和 N2a 细胞毒性方面表现出潜力，是阿尔茨海默病相关研究中的重要化合物。

HDAC6-IN-49（Compound 3）作为HDAC的抑制剂，针对HDAC6与HDAC1的IC50值分别为0.012 μM和0.735 μM。此化合物还能够抑制MAO-B、胆碱酯酶 (ChE)、组胺受体 (H3R)以及血清素6受体 (5-HT6R)。在生物学应用方面，HDAC6-IN-49对SH-SY5Y细胞展示出神经保护效果，并在果蝇的帕金森病模型与C. elegans的阿尔茨海默病模型中改善了认知功能与运动能力。

D-688作为Tau和Aβ的抑制剂，能够显著降低Aβ1–42引起的SH-SH5Y细胞毒性，表现出神经保护的特性。此外，D-688还能提升表达人类tau蛋白亚型(2N4R)的黑腹果蝇的存活率。

D-687，一种Tau及Aβ的抑制剂，能有效逆转Aβ1–42在SH-SH5Y细胞中引起的毒性反应，显示出显着的神经保护性能。

Aβ-IN-10（Compound Alz-5）作为一种β-淀粉样蛋白（Aβ）的抑制剂，能够与Aβ聚集体相互作用并抑制其神经毒性。此复合物同时表现出抗氧化属性，并在CuCl2的存在下对SH-SY5Y和HepG2细胞展现中等细胞毒性，其IC50分别为65.5和31.2 μM。此外，Aβ-IN-10还能有效减轻由Aβ引起的细胞刚性增加。

CL-13, 作为一种丁基胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂，其IC50值达到1.15 μM，并具有针对乙酰胆碱酯酶的高选择性，选择性指数(SI)为9.2。在SH-SY5Y细胞中，CL-13展现了显著的抗氧化活性（DPPHEC50= 47.01 μM），能够螯合参与Aβ聚集及 或氧化应激的金属，且在50 μM浓度下不表现出神经毒性。此外，CL-13能有效逆转由东莨菪碱引发的认知障碍，同时不影响小鼠的运动能力。

Sesaminol 是一种口服有效的Nrf2-ARE信号通路激活剂，能够促进 Nrf2 的核转位并提升 NQO1 的表达，以增强细胞对氧化应激的防御力。Sesaminol 抑制 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞中 ROS 生成和细胞凋亡 (apoptosis)。Sesaminol 对 Rotenone 诱导的帕金森病表现出神经保护作用。