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Methylmalonic acid 是癌症患者缺乏维生素 B-12的指标。Methylmalonic acid 是竞争性琥珀酸脱氢酶抑制剂。

CP-642931 (Sorbitol dehydrogenase-IN-1) 是一种具有口服活性和高效性的山梨醇脱氢酶 sorbitol dehydrogenase 抑制剂，可用于研究糖尿病和心血管疾病。

Tetramisole hydrochloride (Tetramisole HCl) 抑制碱性磷酸酶, 是一种高纯度抗寄生虫药。

SDH-IN-22 (Compound SEZC7) 是一种针对琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的抑制剂，IC50为16.6 μM。此化合物具备抗真菌性能，对Magnaporthe grisea的抑制作用的EC50为0.5 mg L。

SDH-IN-20 (compound A19) 是一种抗真菌剂，其对Verticillium dahlia和R. solani的EC50值分别低于3.0 μg mL和2.87 μg mL。作为一种高效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂，SDH-IN-20 显示出强效的抗真菌活性，其IC50值为29.33 μM。此外，SDH-IN-20 显著破坏了R. solani的细胞膜完整性和菌丝形态。

SDH-IN-23 (Compound B21) 是一种SDH抑制剂，表现出卓越的杀线虫活性。该化合物通过抑制线虫的摄食、繁殖和胚胎发育，并通过引发氧化应激、造成肠道损伤和抑制SDH等途径，对线虫具有致命效果。

SDH-IN-1 (compound 4i) is a potent succinate dehydrogenase (SDH) inhibitor, exhibiting an IC 50 value of 4.53 μM. This compound displays strong antifungal properties, particularly against S. sclerotiorum, with an EC 50 value of 0.14 mg L [1].

SDH-IN-4 (compound B6) 为琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase (SDH)) 抑制剂，IC50为0.28 μg mL。该化合物展现出高效广谱的真菌抑制活性，对R. solani的EC50值为0.23 μg mL。

SDH-IN-7（compound G28），作为一种琥珀酸脱氢酶（SDH）抑制剂，对猪SDH表现出高效抑制活性，其中IC50值为26 nM，同时具备杀菌特性。

SDH-IN-8（compound G40）是一种针对猪琥珀酸脱氢酶（SDH）IC50为27 nM的有效抑制剂，且展现出杀菌性能。

SDH-IN-5（化合物7d）是一种琥珀酸脱氢酶（SDH）抑制剂，IC50为3.293 μM。该化合物同时展现出对R. solani具有EC50值为0.046 μg mL的抗真菌活性，并对水稻叶片中的茄病菌表现出显著的保护和治疗效果。

SDH-IN-3，作为一种琥珀酸脱氢酶（SDH）抑制剂，其IC50为7.6 μg mL。该化合物对Nigrospora oryzae显示出高效的抗真菌活性，具有EC50值1.9 μg mL，适用于抗感染研究领域。

SDH-IN-6 (compound 6i)是琥珀酸脱氢酶(SDH)的高效抑制剂，并显示出对Valsa mali的抗真菌活性，其EC50为1.77 mg L。

SDH-IN-9 (compound Ip)作为Succinate Dehydrogenase的有效抑制剂，对Fusarium graminearum Schw展现出了0.93 μg mL的EC50值。

SDH-IN-10是一种SDHI（琥珀酸脱氢酶抑制剂），表现出显著的抗真菌效果。

SDH-IN-11 (compound A7) 作为一种SDH抑制剂，不仅对线虫的取食和繁殖能力产生抑制效果，还能减缓其卵的孵化。此外，SDH-IN-11加剧线虫的氧化应激并造成其肠道损伤，同时显著抑制琥珀酸脱氢酶（SDH）的活性。

SDH-IN-12 (compound 9b) 是一种琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂，对S. sclerotiorum和C. arachidicola具有抗菌活性，EC50分别为0.97 μM和2.07 μM。SDH-IN-12对单子叶和双子叶植物没有显著的除草性。

SDH-IN-13 (Compound 5IIIh) 作为一种抑制剂，具有抑制SDH的功能（IC50: 13.7 μg mL）同时也表现出抗真菌活性。

SDH-IN-17 (compound C32),一种含酰肼的黄酮醇衍生物,有效抑制琥珀酸脱氢酶(SDH),其IC50值为8.42 μM.该化合物能够占据SDH的活性位点,与关键残基形成强相互作用.此外,SDH-IN-17对立枯丝核菌展示出显著的抗真菌活性(EC50=0.170 μg mL),通过干扰细胞膜结构完整性和细胞呼吸来抑制菌丝正常生长.该化合物在植物病害控制领域具有研究潜力.

SDH-IN-19 (compound A13),具有对Rhizoctonia solani的优异抑制效果,EC50值达到0.83 μg mL.此化合物主要应用于农作物的抗真菌研究.

SDH-IN-18 (Compound 3a),一种针对琥珀酸脱氢酶(SDH)的抑制剂,其IC50值为8.70 mg L.该化合物能够干扰真菌的形态生成和繁殖过程,展现对Rhizoctonia solani和Sclerotinia sclerotiorum的抗真菌效果,其EC50值分别为0.48 mg L和1.4 mg L.

SDH-IN-2 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂，IC50 为 0.55 μg mL。SDH-IN-2 具有抗真菌活性，抑制植物病原真菌的平均 EC50 值为 3.82-9.81 μg mL

Docosahexaenoic Acid methyl ester (all cis-DHA methyl ester) 是甲基化的二十二碳六烯酸类似物，能够插入膜磷脂中而不被氧化或水解。

pNPS-DHA is an arylamide derivative of docosahexaenoyl ethanolamide that has anti-allergic activity.1It inhibits degranulation of RBL-2H3 mast cells (IC50= 15 μM).pNPS-DHA (1,000 mg kg) inhibits IgE-dependent passive cutaneous anaphylaxis (PCA) in mice. 1.Kim, I.-H., Kanayama, Y., Nishiwaki, H., et al.Structure-activity relationships of fish oil derivatives with anti-allergic activity in vitro and in vivoJ. Med. Chem.62(21)9576-9592(2019)