sars cov 2 in 1

SARS-CoV-2-IN-1 is a potent inhibitor of Mpro(SARS-CoV-2 Mpro, SARS-CoV Mpro and MERS-CoV Mpro with IC50s of 0.67, 0.90 and 0.58 μM, respectively).

SARS-CoV-2 PLpro-IN-1 (Compound 85) 是一种非共价竞争性抑制剂，针对 SARS-CoV-2 PLpro 的 IC50 为 15.06 μM，Ki 为 22.93 μM。此外，SARS-CoV-2 PLpro-IN-1 在 Vero 细胞中抑制细胞增殖的 IC50 为 7.47 μM。

SARS-CoV-2 RdRp-IN-1 (Compound PAP-2) 是一种高效的SARS-CoV-2 RdRp抑制剂，EC50值为1.11 μM。此化合物可直接结合SARS-CoV-2 RdRp，完全抵抗外切核糖核酸酶(ExoN)，并显示广谱抗冠状病毒活性。

SARS-CoV-2 Mpro ligand 1 是一种 PROTAC 靶蛋白配体，用于合成 BP-198。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-1 (化合物 16b-3) 是SARS-CoV-2主要蛋白酶 (Mpro) 的选择性不可逆抑制剂（IC50 = 116 nM）。

SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 (Compound 15c) 对冠状病毒的大结构域，尤其是 SARS-CoV-2 Mac1，表现出显著性的选择性。SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 可抑制 Mac1 ADP-核苷酸水解酶的活性，是 Mac1的抑制剂 (IC50 = 6.1 μM)。

SARS-CoV-2 nsp13-IN-1 是一种选择性 nsp13(非结构蛋白 13) 抑制剂，具有抗病毒活性，抑制nsp13 ssDNA+ATPase， 可用于研究COVID-19病毒感染 。

SARS-CoV-2 nsp14-IN-1 (Compound 3) 是一种典型的 SARS-CoV-2Nsp14 Mtase 双底物抑制剂 (IC50: 0.061 μM)。SARS-CoV-2 nsp14-IN-1 对人类甲基转移酶表现出良好的选择性，可拮抗 10 种人甲基转移酶（如组蛋白赖氨酸、蛋白精氨酸、DNA 和 RNA 等）。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 (Compound 14c) is a highly potent inhibitor specifically designed to target and inhibit the activity of SARS-CoV-2 3CL pro, which is a cysteine-protease found in the main coronaviruses. This particular enzyme has been recognized as a highly promising target for the development of effective antiviral drugs. Therefore, SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 holds significant potential for advancing research and development in the field of infectious diseases [1].

SARS-CoV-2 MERS Mpro-IN-1 是一种有效的SARS-CoV-2和MERS 主要蛋白酶抑制剂，IC50值分别为 0.10、0.06 µM。

Anti-SARS-CoV-2 Spike Antibody (1W101) 是一种靶向SARS-CoV-2 SARS-CoV-2 Spike 的单克隆抗体，是一种 Mouse IgG1 抗体。

Anti-SARS-CoV-2 Spike Antibody (1M7) 是一种靶向SARS-CoV-2 SARS-CoV-2 Spike 的单克隆抗体，是一种 Mouse IgG1 抗体。

Anti-SARS-CoV-2 Spike Antibody (1H528) 是一种靶向SARS-CoV-2 SARS-CoV-2 Spike 的单克隆抗体，是一种 Rabbit IgG 抗体。

SARS-CoV-2-IN-16 (Compound 12) 是SARS-CoV-2核衣壳蛋白的有效抑制剂，具有强效的抗病毒活性(EC50 = 3.69 μM)。SARS-CoV-2-IN-16 以7.82 μM 的低Kd 值与 NPro 结合，这表明 SARS-CoV-2-IN-16 是一种有效的 NPro 配体。

SARS-CoV-2-IN-15 (compound 11) 是一种氯硝柳胺类似物，其在人血浆和肝 S9 酶测定中比氯硝柳胺具有更高的稳定性。当口服给药时，它可以提高生物利用度和半衰期。SARS-CoV-2-IN-15 是SARS-CoV-2的有效抑制剂，IC50值为 0.49 μM。

SARS-CoV-2-IN-13 (compound 6) 是氯硝柳胺的类似物。在人血浆和肝S9酶测定中，SARS-CoV-2-IN-13 比氯硝柳胺更稳定。SARS-CoV-2-IN-13 口服给药时可以提高生物利用度和半衰期。SARS-CoV-2-IN-13 是SARS-CoV-2的有效抑制剂，IC50值为 0.057 μM。

SARS-CoV-2-IN-18 (Compound 26) 是 SARS-CoV-2 3C-样蛋白酶的有效抑制剂 (IC50 = 45 nM)。

SARS-CoV-2-IN-17 (Compound 16) is a highly effective inhibitor of SARS-CoV-2 nucleocapsid protein (NPro). It demonstrates potent anti-viral activity, with an EC50 value of 2.18 μM. Furthermore, SARS-CoV-2-IN-17 binds to NPro with a low Kd value of 7.82 μM, highlighting its potency as a NPro ligand [1].

SARS-CoV-2-IN-101 (compound 10O) 是一种有效的口服SARS-CoV-2抑制剂，对HCoV-229E的EC50值达到0.64 µM。该化合物显示出对HCoV-229E N蛋白和RNA表达水平的下降作用，并展现出对多种冠状病毒的广谱抗病毒能力。值得注意的是，SARS-CoV-2-IN-101同时具备细胞毒性。

SARS-CoV-2-IN-106 (compound 19) 为针对SARS-CoV-2类木瓜蛋白酶的抑制剂，其IC50值针对类木瓜蛋白酶为0.44 μM，针对病毒复制为0.18 μM。

SARS-CoV-2-IN-108 (Compound 29) 是一种针对 SARSCoV-2 木瓜样蛋白酶 (SARSCoV-2 papain-like protease) 的抑制剂，IC50 为 0.14 µM。SARS-CoV-2-IN-108 能有效抑制病毒复制，EC50 为 0.21 µM。

SARS-CoV-2-IN-107（Compound A7）为SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂，其IC50为261.3 nM。该化合物能够抑制SARS-CoV-2的复制，EC50为11.7 μM。在LPS刺激的RAW264.7巨噬细胞模型中，SARS-CoV-2-IN-107显示出抗炎活性，NO抑制率达到68.6%。

SARS-CoV-2-IN-110 (compound Bb1) 是一种SARS-CoV-2抑制剂，对SARS-CoV-2 具有抗病毒活性，EC50为1.10 μM，与Lapatinib相比，毒性明显降低。其对SARS-CoV-2的CC50超过100 μM，选择性指数 (SI) 大于91。

SARS-CoV-2-IN-109 (compound 50) 是一种针对 SARS-CoV 的抑制剂，具有体内对抗感染的活性。它通过影响 SARS-CoV-2 Spike 受体结合域 (RBD) 与人类受体血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 的相互作用来发挥作用，EC50 为 26.5 μM，并阻止 SARS-CoV-2 进入 VeroE6 细胞，ECS50 为 17.0 μM。此外，SARS-CoV-2-IN-109 对 VeroE6 细胞的 CC50 大于 100 μM。