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20
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3
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1
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3
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8
分子与细胞研究
11
RO-7
T12743
1370241-45-4
RO-7 is a next-generation polymerase (PA) endonuclease influenza A and B viruses inhibitor.
Influenza Virus
Others
¥ 13900
8-10周
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Ro 7-9767
Ro7
-9767, Ro-7-9767
T34366
21247-74-5
Ro 7-9767 is a biochemical.
Others
待询
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H
RO7
61
Werner 综合征 RecQ 解旋酶-IN-1, Werner syndrome RecQ helicase-IN-1, HRO-761
T72107
2869954-34-5
H
RO7
61是一种有效的 Werne r 综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂,可用研究像结肠癌和胃癌等癌症。
DNA/RNA Synthesis
¥ 346
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RO7
185876
T39702
2226038-71-5
In house
RO7
185876 是一种具有选择性的γ 分泌酶调节剂,可用于研究阿尔茨海默病。
Gamma-secretase
¥ 1980
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(9R)-
RO7
185876
T204358
2226077-86-5
(9R)-
RO7
185876 (Compound example 16) 是一种γ-secretase抑制剂,能够抑制Αβ42的分泌。此化合物可应用于阿尔茨海默病、脑淀粉样变性血管病、遗传性脑出血伴淀粉样变性、多梗塞性痴呆、老年性痴呆或唐氏综合征的研究。
Beta Amyloid
Gamma-secretase
待询
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RO7
122290
RO7
122290 (Anti-4-1BB & FAP),
RO7
122290
T9901A-789
RO7
122290 是一种双特异性抗体样融合蛋白,其结构由 T 细胞共刺激免疫受体 4-1BB (CD137) 的三聚体配体与靶向肿瘤相关成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抗原结合片段 (Fab) 组成,展现出潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。它可能用于治疗晚期实体瘤。分子量:177.78 KD。
Others
待询
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RO7
196472
TP2865
2097285-98-6
RO7
196472 为大环肽类抗生素,具有高效选择性地抑制 Acinetobacter 菌株活性的特性。该化合物通过作用于 Acinetobacter 菌株内膜的 LptB2FG 复合体上的 LPS (脂多糖) 绑定位点,阻断其脂多糖运输,从而达到抑制该菌株活性的效果。
Antibiotic
待询
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Risdiplam
RO7
034067, RG7916
T16757
1825352-65-5
Risdiplam (RG7916)是一种中枢和外周分布的并可以通过口服给药的小分子 SMN2 前 mRNA 剪接修饰剂,可增加运动神经元存活 (SMN) 蛋白水平。
DNA/RNA Synthesis
¥ 497
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客户已引用
Selnoflast
塞诺司特, RO-7486967, RG 6418
T61786
2260969-36-4
In house
Selnoflast (example 6) 是 NLRP3的抑制剂。
Interleukin
NOD
NOD-like Receptor (NLR)
¥ 339
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2,4,5-Trichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimid
T9571
1053228-28-6
In house
2,4,5-Trichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimid 是一种化学试剂。
Others
¥ 113
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6-Chloro-7-hydroxy-4-methylcoumarin
Fr13182
19492-02-5
6-Chloro-7-hydroxy-4-methylcoumarin是一个片段分子,CAS号为19492-02-5,可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架,为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具,常用于药物发现、药物合成等相关研究。
Others
¥ 135
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3-Chloro-7-hydroxy-4-methylcoumarin
PDK0307
6174-86-3
3-Chloro-7-hydroxy-4-methylcoumarin是一个片段分子,CAS号为6174-86-3,可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架,为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具,常用于药物发现、药物合成等相关研究。
¥ 135
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Ornidazole
奥硝唑, Tiberal, Ro 7-0207, Ornidazolum, NSC 95075
T1556
16773-42-5
Ornidazole (Tiberal) 是一种5-硝基咪唑衍生物,能抗原生动物和厌氧菌。
Antibacterial
Antibiotic
Hedgehog/Smoothened
Parasite
¥ 333
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7-Hydroxycarbostyril
7-羟基-2-喹诺酮, 3,4-Dihydro-7-hydroxycarbostyril
T22226
70500-72-0
7-Hydroxycarbostyril (3,4-Dihydro-7-hydroxycarbostyril) 是一种医药中间体。
Others
¥ 99
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GDC-2992
RO7
656594, RO 7656594, GDC2992
T204088
2753651-10-2
GDC-2992是一种选择性和口服的AR (androgen receptor) 降解剂,在VCaP细胞中降解AR(DC50=2.7 nM)和抑制增殖(IC50=9.7 nM),可用于研究去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。
Androgen Receptor
PROTACs
¥ 2880
现货
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1,8-Naphthyridine,1,2,3,4-tetrahydro-7-methyl-(9ci)
Fr13627
274676-47-0
1,8-Naphthyridine,1,2,3,4-tetrahydro-7-methyl-(9ci)是一个片段分子,CAS号为274676-47-0,可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架,为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具,常用于药物发现、药物合成等相关研究。
¥ 135
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6-Chloro-7-deazapurine-β-D-riboside
T37348
16754-80-6
6-Chloro-7-deazapurine-β-D-riboside 是核苷的衍生物,显示出抗真菌活性。
Antifungal
¥ 99
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4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
TPL0197
3680-69-1
4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine是一个片段分子,CAS号为3680-69-1,可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架,为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具,常用于药物发现、药物合成等相关研究。
¥ 99
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4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid
TPL0433
186519-92-6
4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid是一个片段分子,CAS号为186519-92-6,可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架,为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具,常用于药物发现、药物合成等相关研究。
¥ 135
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1,4-Benzodioxin-6-amine, 2,3-dihydro-7-(phenylthio)-
TPL0490
1019584-14-5
1,4-Benzodioxin-6-amine, 2,3-dihydro-7-(phenylthio)-是一个片段分子,CAS号为1019584-14-5,可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架,为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具,常用于药物发现、药物合成等相关研究。
¥ 135
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Ro 7-0213
Ro-7-0213
T34365
123723-78-4
RO 7-0213 is a novel benzodiazepine (
RO7
-0213) containing a fully positive quaternary ammonium component.
Others
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Canrenone
坎利酮, SC9376, SC14266, RP-11614, Aldadiene, 6,7-Dehydro-7α-desthioacetylspironolactone
T0354
976-71-6
Canrenone (SC14266) 是一种醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂,广泛用作利尿剂。
Endogenous Metabolite
Glucocorticoid Receptor
¥ 289
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RG7834
RO 7020322
T12719
2072057-17-9
RG7834 (RO 7020322) 是一种高度选择性 HBV 口服抑制剂,在 dHepaRG 细胞中,可抑制 HBV 抗原 HBeAg、HBsAg 和 HBV DNA,IC50值分别为 2.6、2.8 和 3.2 nM。
HBV
¥ 313
现货
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Arterolane
青蒿氧烷, RBx 11160, OZ 277
T14325
664338-39-0
Arterolane is an antimalarial compound. For against P. falciparum
Ro7
3 and W2, the IC50s are both 1.1 nM.
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Parasite
¥ 1950
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