reprogramming

OAC1 (BAS 00287861) 是一种能够激活 Octamer 结合转录因子 4 的化合物。 它提高了 iPSC 重编程效率并加速重编程过程。

Epiblastin A 是 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂，能够抑制 CK1α (IC50:8.9 µM)、 CK1δ (IC50:0.5 µM)、CK1 ɛ (IC50:4.7 µM)。它能够抑制 CK1 诱导外胚层干细胞重编程为胚胎干细胞。

4'-Bromo-resveratrol 是Sirtuin-1和Sirtuin-3的双重抑制剂。它通过线粒体代谢重编程，使黑色素瘤细胞的生长受到抑制。它通过代谢重编程、影响细胞周期以及细胞凋亡的信号传导，使其在黑色素瘤细胞中发挥抗增殖作用。

A 83-01 (ALK5 Inhibitor IV) 是一种 TGF-βI 型受体 ALK5、ALK4 和 ALK7 的抑制剂 (IC50=12/45/7.5 nM)。A 83-01 可促进小鼠成纤维细胞重编程为 iPSCs。A 83-01 可用于类器官培养。

OAC2 是一种 Oct4 激活剂，通过 Oct4 基因启动子激活表达， 通过提高胚胎成纤维细胞诱导多能干细胞的产生速率来提高重编程效率，是 OAC1 的类似物。

YX0798 是一种选择性且口服有效的CDK9抑制剂 (Kd: 0.28 nM)，能够下调癌蛋白c-MYC和促存活蛋白MCL-1。YX0798 破坏细胞周期和导致转录组重编程，最终引发细胞凋亡 (apoptosis)，展现抗肿瘤活性。

TE-11 是一种 MIF 互变异构酶抑制剂，IC50为 5.63 μM。它能够改善类似克罗恩病的结肠炎，减少 MIF 诱导的嗜酸性粒细胞和中性粒细胞的迁移，同时防止 M1 型极化及其相关的代谢重编程。

ML 083 是一种高度特异性的变构激活剂，靶向人源肿瘤相关 M2 型丙酮酸激酶，通过调节磷酸烯醇式丙酮酸结合的协同性发挥作用。该化合物作为代谢研究工具，用于探讨肿瘤特异性的糖酵解调控及癌症相关代谢重编程机制。

FHND5032 是一种具有口服活性的 miR-124 诱导剂。它能够显著上调巨噬细胞中 miR-124 的表达，通过抑制 PIK3R2/PI3K/Akt 轴来阻断炎症信号，促进巨噬细胞重编程，并恢复上皮屏障功能。同时，FHND5032 能显著减轻溃疡性结肠炎小鼠的结肠炎症状，并降低炎症负荷。FHND5032 可用于溃疡性结肠炎的研究。

promotes the reprogramming of human somatic cells to pluripotent stem cells

MM-401 is a specific inhibitor of histone H3K4 methyltransferase MLL1 activity that acts by reprogramming mouse epiblast stem cells to naive pluripotency.

Hh-Ag1.5 (SAG-1.5) 是一种高效的 Hedgehog (Hh) 激动剂(EC50： 1 nM)和Smoothened (Smo)受体激动剂，对Smo的 EC50 为 1 nM、 Ki值在 0.5 和 2.3 nM 之间。Hh-Ag1.5 介导的重编程打破了非损伤肝脏干细胞的静止状态，从而挽救了肝衰竭。Hh-Ag1.5 诱导 hiPSCs 分化为皮肤前体细胞、脊髓运动神经元和脊髓感觉神经元。

BRD0418作为 TRIB1表达的上调因子，导致肝脏脂蛋白代谢从脂肪生成到清除的重新编程。

AS8351 (NSC51355) 是一种组蛋白去甲基化酶抑制剂，可以诱导人胎儿肺成纤维细胞重编程为功能性心肌细胞。

L-Lactic acid-13C3 是 L-lactic acid 的稳定同位素标记类似物，其中三个碳原子被非放射性的 ¹³C 同位素取代，可用于精确追踪代谢通路中的乳酸通量。L-Lactic acid-13C3 被广泛应用于代谢谱分析、同位素示踪实验及糖酵解重编程研究，在生理和病理条件下为乳酸周转的定量分析提供了较高的分析灵敏度。

NAT是一种NAMPT(nicotinamide phosphoribosyltransferase)激活剂，能够增加细胞内NAD水平并诱导随后的代谢和转录重编程，在化疗诱导的周围神经病变（CIPN）小鼠模型中具有神经保护作用，可用于研究神经退行性疾病或与NAD水平下降相关的疾病。

SLMP53-1 是一种 p53 激活剂， 具有抗肿瘤活性，抑制 wt 和 mutp53，激活异种移植人肿瘤组织中葡萄糖代谢的重编程，干扰血管生成和迁移。SLMP53-1 抑制肿瘤细胞生长，可用于研究人直肠癌。

CSF1R-IN-3是一种口服有效的 CSF-1R 抑制剂，IC50值为2.1nM。CSF1R-IN-3对结直肠癌细胞具有抗增殖活性。CSF1R-IN-3 通过抑制巨噬细胞的迁移，诱导 M2 型巨噬细胞重新编程为 M1 型巨噬细胞，从而表现出抗肿瘤作用和提高免疫力的作用，展现对结直肠癌细胞的活性。

Murlentamab (GM102) 是一种人源化抗 AMHRII 抗体。Murlentama 具有潜在的抗肿瘤活性，可诱导巨噬细胞介导的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。Murl可通过募，集、活化T细胞激发促炎和抗肿瘤内环境。Murlentama 通过促进幼稚的巨噬细胞定向，促进肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 重编程来发挥抗肿瘤活性。

CYT296是一种靶向染色质去凝集的化合物，能增强定义因子(OSKM)介导诱导多能干细胞(iPSC)的生成，并通过诱导小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)染色质的开放状态来促进体细胞的重编程，适用于细胞替代治疗和药物筛选的研究领域。

DG1（化合物8Nc）是一种Thymidylate Synthase（TS）抑制剂，具有抑制NSCLC细胞的血管生成和代谢重编程作用。此外，DG1还能有效下调CD26、ET-1、FGF-1和EGF的表达，并在A549异种移植小鼠模型中显著抑制肿瘤组织的增殖。

MCI具有针对性地清除活性氧(ROS)并降低环氧合酶-2(COX-2)表达的功能，COX-2的IC50值为1.23μM。在胶原诱导的关节炎(CIA)模型中展现出的抗炎效果明显，适用于类风湿性关节炎(RA)的研究。

NOX-6-18 (GPR132-B-160) 是一种具有高效性和选择性的 GPR132 拮抗剂，具有促进胰岛素分泌活性，可以调节胰岛内的巨噬细胞重编程，减少体重增加。

MM-102 TFA (HMTase Inhibitor IX TFA) 是一种有效的 WDR5/MLL 相互作用抑制剂，在 WDR5 结合检测中，IC50为 2.4 nM，Ki 小于 1 nM。