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NDMC101 是有效的破骨细胞形成抑制剂，通过下调 NFATc1 调控基因表达抑制破骨细胞分化。它与 DPP4底物相似，通过抑制DPP4抑制早期 T 细胞激活。它能够用于骨疾病的研究，如类风湿关节炎、滑膜炎等。

Dexamethasone palmitate (DXP) (DXP) 是 Dexamethasone 的前药。Dexamethasone 是糖皮质激素受体激动剂。与Dexamethasone 相比， DXP 对糖皮质激素受体的亲和力低 47 倍。DXP 显示出抗炎活性。

Dactylorhin A 是一种琥珀酸衍生物酯，分离自 Gymnadenia conopsea 根茎中。它对 RAW 264.7 巨噬细胞产生 NO 有中等程度的抑制作用。

Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide (Kaempferol-3-beta-O-glucuronide) 具有抗氧化活性。 类黄酮葡糖苷酸可以被来自各种人体细胞的微粒体 α2-葡糖苷酸酶解偶联。

Tormentic acid 是一种分离自 Rosa rugosa 中的三萜，具有抗炎、降血脂和抗动脉粥样硬化活性。

BOT-64 是一种 IKK-2 抑制剂，靶向激酶激活环结构域中的 Ser177 和 或 Ser181 残基。BOT-64 是一种可渗透细胞的苯并恶硫醇化合物。

Avicularin (Fenicularin) 具有抗过敏、抗炎、保肝、抗氧化、抗肿瘤等活性。它能通过调节 NF-κB(p65)、COX-2 和 PPAR-γ 的活性来改善人类肝细胞癌。在 LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中，它通过抑制 ERK 信号通路产生抗炎活性。

Pseudocoptisine chloride (Isocoptisine chloride) 是从 Corydalis Tuber 中分离出来的，具有抗炎和抗健忘的作用。 Pseudocoptisine chloride 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性 (IC50 = 12.8 μM)。

Ferrostatin-1 (Fer-1) 是一种铁死亡抑制剂，具有强效性和选择性。Ferrostatin-1 有效抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡 (EC50=60 nM)。Ferrostatin-1 还具抗氧化和抗真菌活性。

JSH-23 是一种 NF-κB 抑制剂，抑制 NF-κB 转录活性 (IC50=7.1 μM)，但不影响 IκBα 降解。JSH-23 是一种抗氧化剂，具有抗炎活性。

C-176 (STING inhibitor 1) 是一种 STING 抑制剂，具有选择性和血脑屏障渗透性。C-176 可以抑制由 STING 介导的 IFNβ 生成，具有抗炎活性。

Kukoamine B mesylate 是从地骨皮中提取得到的新型阳离子生物碱，具有抗氧化活性，抑制 Kupffer 和 RAW 264。7 细胞中的 LPS 内化，可用于研究急性炎症和糖尿病。

Antitumor agent-19 是一种肿瘤相关巨噬细胞的调节剂，在 RAW 264.7 细胞和 BMDM 细胞中的 EC50 分别为 17.18 μM 和 18.87 μM。

Flunixin meglumine (Banamine) 是一种环氧合酶抑制剂，具有抗炎和解热活性。

Cyclophosphamide hydrate 是一种 DNA 烷化剂，一种 DNA 合成抑制剂。Cyclophosphamide hydrate 具有抗肿瘤活性、免疫抑制活性等。

3,7,4'-Trihydroxyflavone(5-Deoxykampferol) 是从黄檀心材中分离得到的一种具有 DNA 断链活性的黄酮类化合物，可抑制 NF-κB 配体 （RANKL） 受体激活剂诱导的 RAW 264.7 细胞和骨髓巨噬细胞中的破骨细胞分化、肌动蛋白环形成和骨吸收。

Cimifugin (Cimitin) 是中草药Saposhnikovia divaricate 的一种生物活性成分。它能够调节紧密连接减少上皮衍生的主动关键因子，对过敏性炎症产生抑制作用。

Retinol (Vitamin A) 属于天然维生素，具有脂溶性。Retinol 在视网膜的代谢功能、上皮组织的生长和分化、骨骼的生长、生殖和免疫反应中起重要作用。

Polygalacin D 是从桔梗中分离的一种天然产物，具有抗癌和抗增殖特性。它通过 PI3K Akt 途径诱导凋亡。它抑制 IAP 蛋白家族的表达，并通过抑制 GSK3β，Akt 的磷酸化和 PI3K 的表达来阻断 PI3K Akt 途径。

Flavokawain B (Flavokavain B) 是从卡瓦醉椒的根提取物中，分离出的查尔酮。它是一种凋亡诱导剂，可抑制各种癌细胞株生长。它以极低的无毒浓度抑制人脑内皮细胞的迁移和血管形成，具有抗血管生成活性。

Cornuside (Comuside) 是从山茱萸的果实中分离出的环烯醚萜苷，可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。 它通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应，用于炎性过敏性疾病中的潜能。

Anhydronotoptol (4-{[(2E,5E)-3,7-dimethylocta-2,5,7-trien-1-yl]oxy}-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one) 是一种可从伞科植物羌活中提取得到的天然化合物。Anhydronotoptol 是一种有效的 一氧化氮生成抑制剂， 抑制 LPS 诱导的 RAW 264.7 细胞 NO 生成，其 IC50 值为 36.6 μM。

Anti-inflammatory agent 36 是一种抗炎剂。它对LPS 诱导的RAW 264.7细胞释放TNF-a 和IL-6具有剂量依赖性的抑制作用，IC50分别为3.69uM 和3.68uM。

Kauran-16,17-diol 是一个天然的二萜天然产物，抑制 LPS 诱导的RAW 264.7 细胞产生 NO 的IC50值为17 μM，具有抗肿瘤诱导凋亡的活性。