ptc

Rosolutamide (ALZ-003) 是一种姜黄素类似物，一种具有口服活性 Nrf1 和 Nrf2 激活剂。Rosolutamide 可调节氧化稳态，改善线粒体功能并促进自噬，减少突变蛋白聚集，并降低细胞内 线粒体活性氧 (ROS) 水平，可用于研究脊髓小脑性共济失调和亨廷顿病等神经退行性疾病。调节氧化稳态。

PTC299 ((4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate) 是一种口服活性的 VEGFA mRNA 翻译抑制剂，可选择性地抑制转录后水平的 VEGF 蛋白合成。它还是二氢乳酸脱氢酶 (DHODH) 的有效抑制剂，可研究血液系统恶性肿瘤。

PTC-028 是一种口服有效的干细胞因子 BMI-1的抑制剂，可下调 BMI-1，诱导 caspase 介导的细胞凋亡。它选择性地抑制癌细胞，可用于治疗卵巢癌。

PTC725 is a selective HCV 1b replicons inhibitor. It has been shown to target the nonstructural protein 4B.

PTC-510 TFA salt inhibits hypoxia-induced VEGF expression.

Unesbulin (PTC596) 是一种口服有效和选择性的 B 细胞特异性莫洛尼氏鼠白血病病毒整合位点 1 抑制剂。它在急性髓细胞白血病细胞中可下调 MCL-1 并诱导不依赖 p53 的线粒体凋亡，具有抗白血病作用。

PTC-209 是特定的BMI-1抑制剂，不可逆转地损害结直肠癌起始细胞，在 HEK293T 细胞系中的IC50为 0.5 μM。它有抗骨髓瘤活性并损害肿瘤微环境。

PTC-209 hydrobromide (PTC-209 HBr) 是一种特定的BMI-1抑制剂，能不可逆转地损害结直肠癌起始细胞，也可损害肿瘤微环境，有抗骨髓瘤活性。它在 HEK293T 细胞系中的IC50为 0.5 μM。

PTC258为针对伸长复合体蛋白1基因（ELP1）的特异性口服基因剪接调节剂，能促进ELP1在体外和体内的表达增加，并在小鼠模型中显示出良好的耐受性。

AM-8508 is a potent and selective PI3Kδ inhibitor. AM-8508 showed good cellular potency (in vitro pAKT IC50 = 4.6 nM ). AM-8505 xhibited excellent HWB potency (HWB (pAKT) IC50 = 2.7 nM). AM-8508 inhibit KLH-specific antibodies in animal models, signifying its potential for the treatment of human inflammatory diseases. PI3Kα and PI3Kβ are ubiquitously expressed and play a role in cell growth, division, and survival.

Votoplam HCl(沃妥扑兰盐酸盐)是Votoplam的盐酸盐形式。Votoplam是一种全身作用的基因剪接调节剂，能够下调亨廷顿蛋白(huntingtin protein)的水平，主要用于抑制亨廷顿病(HD)。

Ataluren (PTC124) 是一种可口服的 CFTR-G542X 无义等位基因抑制剂。

PTCA 是一种高效的 Ca2+ 钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II α (Ca2+ calmodulin-dependent protein kinase II α (CaMKIIα)) 配体，具有 pKi 值为 7.2。

PTCDA，一种有机染料分子兼具有机半导体属性。

LAPTc-IN-1（compound 4）作为一种靶向酸性M17亮氨酸酶（LAPTc）的竞争性抑制剂，具有Ki=0.27 μM。此化合物被视为针对克氏锥虫的潜在拮抗剂。

Utreloxastat (PTC857) 是一种新型 15-脂氧合酶抑制剂，可用于研究肌萎缩侧索硬化症 。

Mifepristone (C-1073) 是一种黄体酮受体和糖皮质激素受体拮抗剂，在体外实验中的 IC50值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。

8-CPT-cAMP 是一种 PDE Va 抑制剂。

8-CPT-Cyclic AMP (8-CPT-cAMP) sodium 是环 AMP 依赖性蛋白激酶的选择性激活剂。 8-CPT-Cyclic AMP sodium 也是有效的环 GMP 特异性磷酸二酯酶(PDE VA)抑制剂，IC50为 0.9 μM。 8-CPT-Cyclic AMP sodium 还抑制 PDE III 和 PDE IV，IC50分别为 24 和 25 μM。8-CPT-Cyclic AMP sodium 对 Epac 具有非常高的亲和力，是一种有效的Epac 活化剂。

Rp-8-CPT-cAMP is a structural combination of the lipophilic and non-hydrolyzable cAMP analogs, 8-CPT-cyclic AMP and Rp-cyclic AMPS .[1] It functions as a site-selective inhibitor of protein kinase A (PKA) type I and II, with preference towards site A of type I and site B of type II.2 By occupying cAMP binding sites at the regulatory subunit of PKA, Rp-8-CPT-cAMP prevents the kinase holoenzyme from dissociative activation.[2],[3]

Sp-8-CPT-cAMPS is a powerful and specific cAMP analog that activates cAMP-dependent protein kinase A (PKA I and PKA II) selectively and effectively. It exhibits a 153-fold preference for site A of RI over site A of RII, and a 59-fold preference for site B of RII over site B of RI.

Rp-8-CPT-cAMPS is a powerful and competitive antagonist of cAMP-induced activation of cAMP-dependent protein kinase (PKA) I and II. Acting as a potent cAMP analog, Rp-8-CPT-cAMPS exhibits a preference for site A of RI over site A of RII. Additionally, it favors site B of RII over site B of RI. This compound effectively inhibits cAMP-dependent PKA activation and demonstrates selectivity in binding to specific sites within the protein kinase.

8-Pcpt-cGMP sodium 是一种环核苷酸门控 (CNG) 通道的激动剂，其EC50为0.5 μM，并且具有良好的膜通透性。8-Pcpt-cGMP sodium 适用于研究CNG通道在视觉信号转导和嗅觉转导中所起的作用。

Sp-8-pCPT-cGMPS 是一种对CNG通道具有高激活作用的化合物(cyclic guanosine monophosphate-gated channel)，并且作为 PKG (I α、I β 和 II 型) 以及 PKA II 型的疏水性活化剂显示出色的细胞膜穿透能力和对磷酸二酯酶的高稳定性。此外，Sp-8-pCPT-cGMPS 还常用于探究 cGMP 在神经可塑性及突触功能中的调控机制。