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pp60 c-src (521-533) (phosphorylated) acetate 是粘着斑形成和细胞扩散的调节剂。它还调节细胞运动，是由促运动透明质酸受体 RHAMM 触发的信号通路中的关键成分。

4F 4PP oxalate 是一种选择性5-HT2A 拮抗剂。

Iptacopan (LNP023) 是一种与factor B 亲和力较高的抑制剂,其KD值为7.9 nM，其IC50:值为10 nM。

P32 98 hemifumarate 是一种二肽基肽酶 IV (DPP4) 抑制剂，具有降血糖作用，可在 Zucker 糖尿病大鼠模型中可改善胰岛素敏感性和 β 细胞反应性，可用于研究2型糖尿病和结肠炎。

TS-021 是一种具有选择性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，具有抗糖尿病活性，可用于研究2 型糖尿病。

Linagliptin (BI 1356) 是一种有效的、可口服的、基于二氢嘌呤二酮的二肽基肽酶 4 抑制剂，具有降血糖活性。

Picolamine 可作为 DPP-4 的潜在抑制剂。

TEPP-46 (ML265) 是一种丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 的激活剂 (AC50=92 nM)，相对于 PKM1，PKL 和 PKR 具有选择性。TEPP-46 具有抗肿瘤活性。

3-Pyridylacetic acid hydrochloride （3-PAA-HCl）尼克酸的高同系物，是尼古丁（和其它烟草生物碱）的分解产物，还可与胺、醇和羧酸等反应，也可在反应中作为酸催化剂。

AF 399 is a CCR4 antagonist. It reverses the tumor-promoting environment.

Okadaic acid ammonium salt, a marine toxin, serves as an inhibitor of protein phosphatases (PP), displaying a higher affinity for PP2A (IC 50 =0.1-0.3 nM) alongside inhibitory effects on PP1 (IC 50 =15-50 nM), PP3 (IC 50 =3.7-4 nM), PP4 (IC 50 =0.1 nM), and PP5 (IC 50 =3.5 nM), but does not affect PP2C. By inhibiting PPs, this compound promotes protein phosphorylation and acts as a tumor promoter. Additionally, it is involved in inducing tau phosphorylation.

DPP-IV-IN-2 (H-Lys(4-nitro-Z)-pyrrolidide) 是二肽基肽酶 IV 和DP8 9的抑制剂， IC50分别为 0.1 和 0.95 μM。

Retagliptin Phosphate (SP 2086) 是一种选择性、竞争性、口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂。Retagliptin phosphate 能够用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

Okadaic acid 是一种强效的聚醚海洋毒素，在海洋软体动物的消化腺中积聚。Okadaic acid 是一种具有高效性和选择性的蛋白质磷酸酶 (PP) 抑制剂，抑制 PP1、PP2A 、PP3 、PP4 和 PP5 。Okadaic acid 激活人 HepaRG 细胞中的 Wnt β-catenin 信号传导。

DPP-4-IN-12 (compound 46) 作为一种高效的DPP-4抑制剂，其IC50仅为2 nM，主要应用于2型糖尿病的研究领域。

DPP-4-IN-13 (compound 9i) 作为竞争性DPP4抑制剂，展现出9.25 μM的IC50，适于2型糖尿病研究应用。

DPP4-In (hydrochloride) 作为二肽基肽酶 4 (DPP4) 的抑制剂，具有降低 DPP4 表达的功能。

PB01 是一种 DPP-4 抑制剂，IC50 为 15.66 nM。该化合物能有效抑制高葡萄糖诱导的 ROS 生成和线粒体超氧化物产生，并显著降低 DPP-4 的细胞表达。PB01 还能显著降低糖尿病小鼠的血糖水平。此外，PB01 在 100 μM 浓度下几乎无细胞毒性，显示出良好的安全性，适合用于糖尿病领域的研究。

DPP-4-IN-14（compound 30）为DPP-4抑制剂，IC50值为12.82 nM。

DPP-4-IN-15 (Compound 22) 是一种非竞争性抑制剂，针对二肽基肽酶-4 (DPP-4)，IC50值为8.24 μM。

DPP-4-PIOL is an antagonist of GABAA. In dentate gyrus granule cells, it acts by selectively antagonizing tonic over phasic GABAergic currents.

Diprotin A (Ile-Pro-Ile) 是二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 的抑制剂。

Fotagliptin is a dipeptidyl peptidase IV inhibitor.

SLUPP-417 is an efflux pump inhibitor (EPI) by interacting with the membrane fusion protein AcrA, a critical component of the AcrAB-TolC efflux pump in Escherichia coli.