ns-6

NS-638 是一种 Ca2+ 通道阻滞剂，可阻断 K+ 刺激的细胞内 Ca2+ 升高，IC50值为3.4 μM。

Capsaicin ((E)-Capsaicin) 属于天然产物，提取自辣椒，是一种 TRPV1 激动剂 (EC50=0.29 μM)。Capsaicin 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、神经保护等活性。

Sarafotoxin S6d (STX-b) 为从以色列沙蚺毒液中提取的多肽毒素。该物质能引起包括心肌缺血和高钾血症在内的多种 Electrocardiogram (ECG) 变化。此外，Sarafotoxin S6d 在大鼠主动脉中能够引发依赖于细胞外钙离子的强烈血管收缩作用，并在大鼠心房展现出正性肌力效果。该化合物被广泛用于心血管疾病的研究领域。

High affinity α7 nAChR partial agonist (Ki = 1.1 nM in rat; Emax < 10% of the response to ACh in rat and human). Inhibits ACh (IC50 = 2.7 nM) at α7 nAChR. Reduces LPS-induced TNF-α release from microglia enriched cultures. Anti-inflammatory. Briggs et al (2009) Role of channel activation in cognitive enhancement mediated by α7 nicotinic acetylcholine receptors. Br.J.Pharmacol. 158 1486 PMID:19845675 |Thomsen et al (2012) The α7 nicotinic acetylcholine receptor ligands methyllycaconitine, NS6740 and GTS-21 reduce lipopolysaccharide-induced TNF-α release from microglia. J.Neuroimmunol. 251 65 PMID:22884467 |Papke et al (2015) The analgesic-like properties of the alpha7 nAChR silent agonist NS6740 is associated with non-conducting conformations of the receptor. Neuropharmacology 91 34 PMID:25497451

[Lys4] Sarafotoxin S6c 是一种 sarafotoxin 类似物，是一种有效的内皮素受体 (endothelin receptor) 的部分激动剂。[Lys4] Sarafotoxin S6c 可诱导猪冠状动脉收缩，其 EC50为 1.5 nM。

non-selective endothelin receptor agonist

Endothelin receptor agonist (EC50 values are 7.5 and > 150 nM for contraction of pig coronary artery and guinea pig aorta respectively). Nociceptive in vivo.

NS6180是一种高效的KCa3.1离子通道选择性抑制剂，IC50值9nM。NS6180阻止T 细胞活化和炎症反应。

Sarafotoxin S6a TFA 是一种 Sarafotoxin 类似物，是一种内皮素受体 (endothelin receptor) 激动剂，具有与 Endothelin-3 相似的 ETA ETB 选择性。Sarafotoxin S6a TFA 诱导猪冠状动脉的 EC50值为 7.5 nM。

Highly selective ETB endothelin receptor agonist (Ki values are 0.29 and 28000 nM at ETB and ETA receptors respectively).

Droxinostat (NS 41080) 是HDAC3、HDAC6和HDAC8抑制剂，IC50分别为16.9、2.47和1.46 μM。

Jasmacyclen is a compound in which has an aroma.

NS13001 (N-(4-Chlorophenyl)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-9-methyl-9H-purin-6-amine) 是口服有效的 SK 通道选择性正向变构调节剂。NS13001 对 SK2 和 SK3 通道的 EC50分别为 1.8 μM 和 0.14 μM。NS13001 在脊髓小脑共济失调 2 型和其他小脑共济失调方面具有研究价值。