nqo1

NQO1 substrate 是一种高效的 NQO1 底物，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究白血病。

KL1333 (NQO1 activator 1) 是口服NAD+调节剂，与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 作为底物反应。它改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。它对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。

Tretazicar (NSC-115829) 是一种抗肿瘤前药，由 NAD(P)H 醌氧化还原酶 2 激活。它在酶促活化后生成细胞毒性双功能烷基剂，可以形成 DNA-DNA 链间交联。

2-HBA 是姜黄素的合成类似物，是通过 Keap1-Nrf2-ARE 途径催化解毒反应的酶的间接诱导剂。

Dicoumarol (Dicumarol) 是一种 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 和PDK1的抑制剂，它们的IC50值分别为 0.37 和 19.42 μM。

Antitumor agent-195 (compound 16c) 是一种双重靶向剂，能够同时靶向STAT3和NQO1。此化合物在1 μM浓度下显著抑制STAT3在Tyr705位点的磷酸化，诱导MDAMB-231和MDA-MB-468乳腺癌细胞的凋亡 (Apoptosis)。作为NQO1的底物，Antitumor agent-195 强烈增加ROS生成，并以剂量依赖性引起显著的DNA损伤。在MDA-MB-231异种移植模型中，Antitumor agent-195表现出优异的抗肿瘤特性。

Oltipraz (RP 35972) 是一种 Nrf2的强效激活剂。它时间依赖性地抑制 HIF-1α激活，IC50为 10 μM，浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α诱导。

Keap1-Nrf2-IN-24 (compound 57) 是一种高效Keap1-Nrf2抑制剂，其Ki值仅为 13 nM。该化合物能显著提升TRXR1和NQO1的蛋白表达，并增强AKR1B10 mRNA的表达。此外，Keap1-Nrf2-IN-24 还具有良好的代谢稳定性。

Sesaminol 是一种口服有效的Nrf2-ARE信号通路激活剂，能够促进 Nrf2 的核转位并提升 NQO1 的表达，以增强细胞对氧化应激的防御力。Sesaminol 抑制 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞中 ROS 生成和细胞凋亡 (apoptosis)。Sesaminol 对 Rotenone 诱导的帕金森病表现出神经保护作用。

Keap1-IN-1 (Compound 27) 是一种Keap1抑制剂，通过对KEAP1中的BTB结构域的Cys151位点进行共价修饰来干扰Keap-Nrf相互作用。它上调抗氧化应激元件 (ARE) 依赖性基因NQO1的mRNA表达，EC50为160 nM。在U2OS细胞中，Keap1-IN-1表现出细胞毒性，EC50为527 nM。

NSC 645827 为 NAD(P)H：醌氧化还原酶 1 (NQO1) 的抑制剂，其 IC50 为 0.7 μM。

N-Benzyl-N-demethylpronqodine A 是一种抑制 NAD(P)H:quinone acceptor oxidoreductase 1 (NQO1; IC50 = 83.3 nM) 的化合物。

ES 936是一种强效和选择性的NQO1(NADPH醌氧化还原酶1)抑制剂，100 nM浓度下在30分钟内抑制95%以上的NQO1活性，抑制持续时间具有细胞系依赖性，造成少量的DNA链断裂。

Diminutol is a cell-permeable purine derivative that inhibits the NADP-dependent oxidoreductase, NQO1 (Ki = 1.72 μM), to destabilize microtubules and disrupt mitosis. At 50 μM, it directly affects tubulin polymerization in Xenopus egg extracts without interfering with the activity of Cdk1, DNA replication, or actin polymerization.

Isobutyl-deoxynyboquinone (IB-DNQ) is a selective substrate for NAD(P)H: quinone oxidoreductase (NQO1) and is utilized in anticancer research.

5,7-Dihydroxychromone (5,7-Dihydroxy-4H-Chromen-4-One) 是一种Cudrania tricuspidata 的提取物，通过激活 Nrf2/ARE 信号对 6-OHDA 诱导的氧化应激和细胞凋亡发挥神经保护作用。它抑制 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞中活化的caspase-3，caspase-9以及切割的PARP 表达。

Antitumor agent-57 (Compound 3o) is a potent NQO1-directed antitumor compound. It effectively inhibits tumor cell growth, induces ROS generation, and promotes cell apoptosis [1].

Nampt-IN-8 是一种 NAMPT 抑制剂 (IC50: 0.183 μM)，也是较好的 NQO1 底物。Nampt-IN-8 能够诱导活性氧 (ROS) 产生，并促使细胞凋亡 (apoptosis) 。

Geraniin 是一种肿瘤坏死因子α释放抑制剂，其IC50值为 43 μM，具有抗肿瘤、抗炎和抗高血糖活性。

Keap1-Nrf2-IN-10（compound 15）作为NQO1诱导剂展现出高效性。该化合物能够在γ辐照小鼠中抑制氧化应激，具体机制是通过降低肝脏MDA、ROS及NQO1水平。此外，Keap1-Nrf2-IN-10能显著提升受γ射线照射小鼠的生存率。

Glucoarabin是一种硫代葡萄糖苷，具备生物活性。在Hepa1c1c7细胞内，Glucoarabin的水解产物能够上调NQO1，而对细胞色素P450 (CYP) 1A1的活性无显著作用。

Antitumor agent-67 (compound 3) 是一种高选择性抗肿瘤化合物，针对癌细胞具备显著选择性毒性，且对正常细胞损害低。该化合物经 NQO1 激活后，有效地释放鬼臼毒素（Podophyllotoxin），以消灭肿瘤细胞。在 HepG2 异种移植肿瘤模型中，Antitumor agent-67 展现出强效的肿瘤抑制能力而无显著毒副作用。

Fraxinellone analog 1 (compound 2) 作为一种Nrf2介导的抗氧化防御系统激活剂,显示出高效和迅速的效应,并对谷氨酸诱导的兴奋性毒性提供保护.它通过诱导Gpx4、Sod1和Nqo1等抗氧化基因的表达来发挥作用.此外,Fraxinellone analog 1 还具备神经保护特性,可调节抗氧化应激和炎症,适用于神经退行性疾病的相关研究.

Pronqodine A 是一种从 Streptomyces 中发现的醌类化合物，具有酶抑制和抗炎活性。它抑制NAD(P)H:醌受体氧化还原酶1 (NQO1; IC50 = 131.5 nM)。在SW 982人类滑膜肉瘤细胞中，Pronqodine A 抑制由缓激肽诱导的前列腺素E2 (PGE2)、6-keto PGF1α 和 PGD2 的产生 (IC50 分别为9, 19, 和 7 nM)。此外，它还能在SW 982细胞中诱导活性氧(ROS)的产生。