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  • (-)-blebbistatin
    (S)-(-)-Blebbistatin
    T6038856925-71-8
    (-)-Blebbistatin ((S)-(-)-Blebbistatin) 是 blebbistatin 的 S 对映异构体。(-)-Blebbistatin 是一种肌球蛋白 II 抑制剂 (IC50=0.5-5 μM),具有有效性和选择性。(-)-Blebbistatin 可以用于抑制心肌肌球蛋白、非肌肉肌球蛋白II和骨骼肌肌球蛋白。
    • ¥ 226
    In stock
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  • Blebbistatin
    (±)-Blebbistatin
    T21550674289-55-5
    Blebbistatin ((±)-Blebbistatin) 是一种非肌肉肌球蛋白 II(NMII)选择性和非肌肉肌球蛋白重链9(MYH9)特异性的抑制剂,可促进角膜内皮细胞 (CEC) 的定向迁移并加速伤口愈合,并保留了细胞连接的完整性和屏障功能。
    • ¥ 295
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  • Lanperisone HCl
    NK 433
    T71356116287-13-9In house
    Lanperisone HCl (NK 433) 是新型可口服的中枢作用肌肉松弛剂,具有抗癌活性,抑制单突触和多突触反射电位。Lanperisone HCl 通过在细胞周期和翻译独立性中诱导非凋亡细胞死亡而起作用。
    • ¥ 1980
    In stock
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  • Rocuronium bromide
    罗库溴铵, ORG 9426, ORG 9426 (Bromide)
    T0156119302-91-9
    Rocuronium bromide (ORG 9426) 是一种氨基甾体类的、非去极化的神经肌肉受体抑制剂,也是一种肌肉松弛剂。
    • ¥ 415
    In stock
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  • Felbinac
    Dapson, 4-联苯乙酸, 4-Biphenylacetic acid
    T08885728-52-9
    Felbinac (Dapson) 是非甾体抗炎药,可用于肌肉炎症和关节炎的研究。
    • ¥ 331
    In stock
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  • Phenytoin
    苯妥英, Diphenylhydantoin, 5,5-Diphenylhydantoin
    T093957-41-0
    Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂,可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移,具有抗癫痫活性。
    • ¥ 136
    In stock
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  • Phenoxybenzamine hydrochloride
    苯氧苯札明, NCI-c01661, NSC 37448, 盐酸酚苄明, Phenoxybenzamine HCl
    T115863-92-3
    Phenoxybenzamine hydrochloride (NCI-c01661) 是一种选择性的 α-adrenoceptor 和 calmodulin 的抑制剂,是常用的抗高血压药。
    • ¥ 119
    In stock
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  • Vecuronium bromide
    ORG NC 45, 维库溴铵
    T159450700-72-6
    Vecuronium bromide (ORG NC 45) 是一种合成的中效单季铵盐类固醇和非去极化神经肌肉阻滞剂,具有肌肉松弛活性。
    • ¥ 132
    In stock
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    数量
  • Ostarine
    MK-2866, GTX-024, Enobosarm
    T2408841205-47-8
    Ostarine (MK-2866) 是一种具有合成代谢活性的非甾体药物。选择性雄激素受体调节剂 (SARM) GTx-024 旨在像睾酮一样发挥作用,从而促进和 或维持性欲、生育能力、前列腺生长以及肌肉生长和力量。模仿睾酮的作用,这种药物可以增加瘦体重,从而改善癌症恶病质高代谢状态下的肌肉萎缩。
    • ¥ 269
    In stock
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  • Desloratadine
    地氯雷他定, Sch34117, NSC 675447
    T2520100643-71-8
    Desloratadine (Sch34117) 是非镇静H1抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物,可减少对支气管平滑肌、毛细血管和胃肠道平滑肌中 H1 受体的典型组胺能作用,包括血管舒张、支气管收缩、血管通透性增加、疼痛、瘙痒和胃肠道平滑肌的痉挛性收缩。它是一种选择性H1受体拮抗剂,具有抗过敏和抗炎活性。
    • ¥ 137
    In stock
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  • Flavokawain A
    黄卡瓦胡椒素A, Flavokavain A, 2'-羟基-4,4',6'-三甲氧基查耳酮
    T3S07373420-72-2
    Flavokawain A (Flavokavain A) 是 kava 提取物中的查耳酮,是一种抗癌试剂,具有抗肿瘤活性。它通过 Bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡,有潜力用于膀胱癌的相关研究。
    • ¥ 143
    In stock
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  • P053
    T123422748196-63-4In house
    P053 是一种有效的,非竞争性和选择性的神经酰胺合酶1 (CerS1) 抑制剂(IC50= 0.5 μM)。P053 作为肌肉线粒体脂肪酸氧化的内源性抑制剂和全身肥胖调节剂。
    • 待估
    35日内发货
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  • NS-2028
    T16344204326-43-2
    NS-2028 是一种高度选择性的可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂。它抑制 3-吗啉代-sydnonimine 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状 GMP,IC50为30mM。它抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷酸环化酶活性,IC50分别为 17 和 20 mM。它可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。
    • ¥ 293
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Tuna AI acetate
    T24906L
    Tuna AI acetate 是一种源自金枪鱼肌肉的非竞争性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。
    • ¥ 780
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Chlormezanone
    氯美扎酮, 芬那露, Trancopal
    T071580-77-3
    Chlormezanone (Trancopal) 是一种非苯二氮卓类药物,用于治疗焦虑症和肌肉痉挛。
    • ¥ 129
    In stock
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    数量
  • L-Hyoscyamine
    Daturine, Hyoscyamine, L-莨菪碱, L-天仙子胺
    T0962101-31-5
    L-Hyoscyamine (Daturine) 是从山莨菪中提取的一种托烷生物碱,是竞争性的毒蕈碱受体拮抗剂。它是 Atropine 的左旋异构体。
    • ¥ 129
    In stock
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    数量
  • Nadolol
    Anabet, Corgard, Solgol, 苯甲丁氮酮, 纳多洛尔, SQ11725
    T120342200-33-9
    Nadolol 是一种有机阴离子转运多肽 1A2 (OATP1A2) 的底物,是一种非选择性的、具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂,可用于高血压,心绞痛和血管性头痛的研究。
    • ¥ 99
    In stock
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  • Pipecuronium bromide
    RGH-1106, 哌库溴铵
    T1248152212-02-9
    Pipecuronium bromide (RGH-1106)是一种具有选择性和有效性的 nAChR 拮抗剂,也可当作一种非去极化甾体神经肌肉阻滞剂,可使肌肉松弛,常与抗生素一起使用。
    • ¥ 298
    In stock
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  • Diphenylpiperidinobuanol HCl
    Diphenylpiperidinobutanol hydrochloride, DIPHENYLPIPERIDINOBUTANOL, Aspaminol
    T20200255701-20-7
    Aspaminol (1,1 diphenyl-3-piperidinobutanol hydrochloride) 是一种非特异性平滑肌松弛剂。
    • 待询
    10-14周
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  • CW-002 cation
    Q4IF0M6RCM, AV002 cation, NB 1025-68 cation
    T2022591246170-56-8
    CW-002 cation 是一种正在研究中的富马酸基非去极化肌肉松弛剂。
    • 待询
    规格
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  • Argiotoxin 636
    T203478105029-41-2
    Argiotoxin 636 是一种毒素,也是非特异性、非竞争性、有效的离子型谷氨酸受体 (iGluR) 的拮抗剂。它能够阻断神经元的兴奋性突触传递,具有麻痹和肌肉松弛的作用,并可用于神经系统疾病的研究。
    • 待询
    10-14周
    规格
    数量
  • GTx-027
    T204549928122-40-1
    GTx-027 是一种非甾体选择性雄激素受体调节剂 (SARM),具有雄激素受体 (AR) 转录激活作用,其EC50为 2.8765 nM。GTx-027 能选择性增加肌肉重量(合成代谢),而不影响第二性器官(雄激素)。
    • 待询
    10-14周
    规格
    数量
  • Mexiletine
    Mexitil,Mexiletene,KO-1173,KO1173,KO 1173
    T2142731828-71-4
    Mexiletine is a non-selective voltage-gated sodium channel blocker. It is a medicine in the class of IB anti-arrhythmic. Mexiletine may also be used in patients experiencing refractory pain and is effective to treat muscle stiffness resulting from myotonic dystrophy or non-dystrophic myotonias.
    • ¥ 10600
    1-2周
    规格
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  • GYKI-52466
    GYKI 52,466,GYKI-5,2466,GYKI52,466
    T21449102771-26-6
    GYKI-52466 is a selective non-competitive AMPA receptor antagonist (IC50 values are 10-20, ~ 450 and >50 μM for AMPA-, kainate- and NMDA-induced responses, respectively) used as a Skeletal muscle relaxant, orally active anticonvulsant, neuroprotective and
    • ¥ 10600
    6-8周
    规格
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