nak

GAK inhibitor 49 是 ATP 竞争性的细胞周期蛋白 G 相关激酶选择性抑制剂，Ki=0.54 nM，细胞 IC50=56 nM。它也具有与 RIPK2 结合的能力。

Anakinra (Raleukin) 是一种细胞因子灭活剂，是白细胞介素 1 受体拮抗剂，可用于研究继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症和类风湿性关节炎。

Kanakugiol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124628，CAS号为 57499-44-2。

Vernakalant Hydrochloride (RSD1235 hydrochloride) 是一种混合电压和频率依赖性的 Na+ 和 K+ 通道阻断剂。Vernakalant 抑制 Kv1.5 channelwt，Kv1.5 channelI508F，Kv1.5 channelT479A，IC50 分别为 13.35±0.93 μM。

Konakhin is a novel type of degraded sesterterpene and isolated from a marine sponge of Senegal.

Ranakinin is a novel tachykinin receptor agonist; from the brain of frog, Rana ridibunda.

Canakinumab (ACZ885) 是一种重组人靶向 IL-1β 单克隆抗体。Canakinumab 显示出对人类和绒猴 IL-1β 具有抑制作用， IC50 值为分别为 43.6 和 40.8 pM。Canakinumab 具有抗炎活性，通过中和 IL-1β 信号来抑制与自身免疫性疾病相关的炎症。Canakinumab 可用于治疗痛风和冠状动脉疾病。

Non-PEGylated naked ARC1905 是一种没有偶联PEG 的靶向补体因子5 (C5)的核酸适配体，抑制C5剪切为C5a 和C5b。Non-PEGylated naked ARC1905 被用于研究与年龄相关的黄斑变性(AMD)。

GalNAc unconjugated naked Inclisiran 是一种未偶联GalNAc的双链小干扰RNA (siRNA) 分子，具有抑制PCSK-9转录功能。该化合物主要应用于高脂血症及心血管疾病(CVD)的研究领域。

GalNAc unconjugated naked Fitusiran 是一种没有偶联 GalNAc 的小干扰 RNA，专门针对抗凝血酶(AT)信使 RNA，以降低肝脏中 AT 的产生。GalNAc unconjugated naked Fitusiran 增加凝血酶的生成，并可用于血友病的研究。

Vunakizumab 是一种靶向 IL-17A 的人源化 IgGκ 单克隆抗体，常与白细胞介素 22 链接形成 Vunakizumab-IL22 来研究流感病毒引起的肺免疫损伤。Vunakizumab 可用于研究银屑病关节炎，通过与IL-17A结合发挥作用。

p5 Ligand for Dnak and DnaJ is a nonapeptide corresponding to the primary binding sites of the 23-residue mitochondrial aspartate aminotransferase presequence. p5 ligand is a high-affinity ligand for Dnak and DnaJ.

p5 Ligand for Dnak and DnaJ acetate(209518-24-1 free base) 是一种九肽。它是 DnaK（大肠杆菌 Hsp70）和 DnaJ（大肠杆菌 Hsp40）的高亲和力配体。

Potent bradykinin receptor agonist. Highly selective for mammalian arterial smooth muscle bradykinin receptors, displaying ~ 50-fold greater potency than bradykinin. Elicits dose-dependent contractile effects in smooth muscle of guinea pig ileum (EC50 = 4

Bombinakinin M acetate 是一种有效的缓激肽受体激动剂，对哺乳动物动脉平滑肌缓激肽受体具有高度选择性，其效力比缓激肽高约 50 倍。

Bioactive bradykinin-related peptide

HSP70 DnaK substrate peptide 是一种短肽，能与HSP70 DnaK分子伴侣结合并发挥作用。该肽段主要用于探究HSP70 DnaK在其分子伴侣功能中的机制。

Vernakalant (RSD-1235) is a mixed ion channel blocker.

Snake poison protein 是毒蛇唾液腺分泌的一种毒液蛋白。

Arachidonic acid (Immunocytophyte) 属于天然产物，是一种不饱和的必需脂肪酸，是动物磷脂的成分。Arachidonic acid 由膳食亚油酸合成而成，是前列腺素、血栓素和白三烯生物合成的前体。

Furosemide 是可口服的Na+ K+ 2Cl-(NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白抑制剂，也是 GABAA 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。它用作利尿试剂，可用于充血性心力衰竭、高血压、水肿和慢性肾功能不全。

1-Naphthol (Furro ER) 是激发态质子转移荧光分子探针。

Furosemide sodium (Frusemide Sodium) 是 Na+ K+ 2Cl- (NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide sodium 也是 GABAA 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide sodium 用作利尿试剂，用于充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。

APN AKT-IN-1 is a potent dual inhibitor of aminopeptidase N (APN) and protein kinase B (AKT), exhibiting IC50 values of 0.21 μM and 0.27 μM for APN and AKT inhibition, respectively. This compound effectively suppresses the phosphorylation of glycogen synthase kinase 3 beta (GSK3β), which serves as an intracellular substrate of AKT [1].