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    27
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • 重组蛋白
    8
    TargetMol | Recombinant_Protein
  • 天然产物
    1
    TargetMol | Natural_Products
  • 检测抗体
    4
    TargetMol | Antibody_Products
  • MAP4
    T22961157381-42-5
    metabotropic glutamate receptor modulator
    • ¥ 10600
    6-8周
    规格
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  • TAK1/MAP4K2 inhibitor 1
    T104441315330-11-0In house
    TAK1 MAP4K2 inhibitor 1(compound 5)是一种 TAK1 和 MAP4K2 的双重激酶抑制剂,IC50 值分别为 41.1 nM 和 18.2 nM。
    • ¥ 4260
    In stock
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    数量
  • KY-05009
    T117931228280-29-2
    KY-05009 是 ATP 竞争性的、有效的 TNIK 抑制剂,Ki 为 100 nM。KY-05009抑制人肺腺癌细胞中 TGF-β1 诱导的上皮-间质转化。KY-05009 还抑制TNIK 的蛋白表达和Wnt 靶基因的转录活性,并诱导癌细胞凋亡,显示抗癌活性。
    • ¥ 189
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • dmx-5804
    DMX-5084
    T54832306178-56-1
    DMX-5804 是一种口服有活性的MAP4K4选择性抑制剂,其对人 MAP4K4 的IC50=3 nM,pIC50=8.55。对 MINK1 MAP4K6 (pIC50=8.18) 和 TNIK MAP4K7 (pIC50=7.96) 的作用相对较弱。它可以提高心肌细胞存活率,降低小鼠的缺血再灌注损伤。
    • ¥ 946
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • NG25
    T56431315355-93-1
    NG25 是TAK1(IC50:149 nM)和MAP4K2(IC50:21.7 nM)的双抑制剂。
    • ¥ 186
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • ldc000067
    LDC067, (3-(6-(2-甲氧基苯基)嘧啶-4-基氨基)苯基)甲烷磺酰胺
    T65631073485-20-7
    LDC000067 (LDC067)是一种高选择性CDK9抑制剂,IC50值为44±10 nM。
    • ¥ 196
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • MAP4343
    T9504511-26-2
    MAP4343 是孕烯醇酮的 3-甲基醚衍生物。它在体外与微管相关蛋白 2 (MAP2) 结合并刺激微管蛋白聚合,从而增强神经突延伸和保护神经元免受神经毒剂的侵害。
    • ¥ 548
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • MAP4K4-IN-3
    Compound 17
    T119421811510-58-3
    MAP4K4-IN-3 (Compound 17) 是 MAP4K4选择性抑制剂,在激酶实验中 IC50为 14.9 nM,在细胞实验中 IC50为 470 nM。具有抗糖尿病作用。
    • ¥ 185
    In stock
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    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • MAP4K4-IN-6
    T200733
    MAP4K4-IN-6 (Compound 15f) 是一种有效的MAP4K4抑制剂,其IC50值为80 nM。它能有效降低c-Jun的磷酸化水平,并具备神经保护功能,能增强运动神经元的活性。因此,MAP4K4-IN-6常被用于肌萎缩侧索硬化症(ALS)的相关研究中。
    • 待询
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  • HPK1-IN-52
    T2011772994298-66-5
    HPK1-IN-52,一种口服活性高的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 抑制剂,其IC50为10.4 nM,展现了显著的抗肿瘤活性。
    • 待询
    3-6月
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    数量
  • HPK1-IN-56
    T2047582901054-39-3
    HPK1-IN-56 (Compound A29) 是一种HPK1抑制剂,IC50为2.70 nM,抑制下游 p-SLP76 在Jurkat T细胞中的IC50为8.1 nM。此外,HPK1-IN-56 能诱导人PBMCs中IL-2的产生,并表现出抗癌作用,提升T细胞的杀伤能力及增强抗PD-1抗体的抗肿瘤功效。
    • 待询
    10-14周
    规格
    数量
  • NCB-0846
    NCB 0846
    T40111792999-26-8
    NCB-0846 是一种具有口服活性的TNIK 抑制剂(IC50:21 nM)。
    • ¥ 323
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • hs-276
    T622092767422-72-8
    HS-276 是一种高度选择性的、口服具有活力的 TAK1 抑制剂 (Ki: 2.5 nM)。HS-276 能够显著抑制 TAK1 (IC50: 8.25 nM)、CLK2 (IC50: 29 nM)、GCK (IC50: 22 nM)、ULK2 (IC50: 63 nM)、MAP4K5 (IC50: 125 nM)、IRAK1 (IC50: 264 nM)、NUAK (IC50: 270 nM)、CSNK1G2 (IC50: 810 nM)、CAMKKβ-1 (IC50: 1280 nM) 和 MLK1 (IC50: 5585 nM)。HS-276 能够用于研究类风湿关节炎 (RA)。
    • ¥ 596
    In stock
    规格
    数量
  • FLT3/ITD-IN-4
    T628632278278-04-7
    FLT3 ITD-IN-4 (Compound 16) 是一种选择性的 FLT3 内部串联重复突变 (FLT3-ITD) 抑制剂 (IC50: 2.3 nM)。FLT3 ITD-IN-4 能够用于研究急性骨髓性白血病。
    • ¥ 10600
    8-10周
    规格
    数量
  • gne 220 hydrochloride
    T630952448286-21-1
    GNE 220 (hydrochloride) 是一种有效的、选择性的 MAP4K4 抑制剂 (IC50: 7 nM)。
    • ¥ 19400
    8-10周
    规格
    数量
  • RIPK3-IN-1
    T635442361139-70-8
    RIPK3-IN-1 是一种具有选择性和高效性的 RIPK3 抑制剂(IC50为 9.1 nM),抑制 c-Met 激酶、RIPK1 和 RIPK2 的活性。RIPK3-IN-1 具有潜在的看肿瘤活性,可用于研究细胞凋亡。
    • ¥ 868
    In stock
    规格
    数量
  • ret-in-19
    T638372484919-71-1
    RET-IN-19 是 RET 的有效抑制剂,能够作用于 RET-wt (IC50: 6.8 nM) 和 RET V804M (IC50: 13.51 nM),表现出抗癌效果。RET-IN-19 能够用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    • ¥ 10600
    6-8周
    规格
    数量
  • odm-203
    T76111430723-35-5
    ODM-203 是 FGFR 和 VEGFR 家族的抑制剂,具有显著的抗肿瘤活性,能够诱导抗肿瘤免疫。
    • ¥ 245
    In stock
    规格
    数量
  • TNIK&MAP4K4-IN-1
    T797942478592-86-6
    TNIK&MAP4K4-IN-1(化合物A-39)作为TNIK和MAP4K4 HGK的双效抑制剂,在LX-2人肝星状细胞中,其IC50为1.29 nM和<10 nM。该化合物适用于癌症和纤维化治疗。
    • 待询
    8-10周
    规格
    数量
  • INS018 055
    TNIK&MAP4K4-IN-2, INS018055
    T875452828567-39-9
    INS018 055 (TNIK&MAP4K4-IN-2) 是一种高效性的 TNIK 和 MAP4K4 抑制剂,具有抗纤维化活性,可用于研究特发性肺纤维化。
    • ¥ 529
    In stock
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  • HPK1-IN-7
    T94702320462-65-3
    HPK1-IN-7 是一种口服有活性的、有效的HPK1(造血祖细胞激酶1, MAP4K1) 抑制剂,其IC50值为2.6 nM,具有强大的家族及激酶组选择性。它对 IRAK4 (59 nM) 和 GLK (140 nM) 具有选择性。当它与抗 PD1联合使用时,对 MC38 同基因肿瘤模型表现出极大的疗效。
    • ¥ 678
    In stock
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  • p38 MAP Kinase-IN-1
    T205449815595-27-8
    p38 MAP Kinase-IN-1 (Compound 4) 是一种p38抑制剂,可用于研究炎症和自身免疫反应的过程。
    • 待询
    10-14周
    规格
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  • AZD 1152 (hydrochloride)
    T36199722543-50-2
    AZD 1152 is an orally bioavailable prodrug of AZD 1152-HQPA, a selective inhibitor of Aurora kinase B (IC50= 0.36 nM).1AZD 1152 is converted to AZD 1152-HQPA in plasma. Inhibition of Aurora B results in disruption of spindle checkpoint functions and chromosome alignment, resulting in inhibition of cytokinesis followed by apoptosis.2,3AZD 1152 inhibits tumor xenograft growthin vivo.4,5 1.Mortlock, A.A., Foote, K.M., Heron, N.M., et al.Discovery, synthesis, and in vivo activity of a new class of pyrazoloquinazolines as selective inhibitors of aurora B kinaseJ. Med. Chem.50(9)2213-2224(2007) 2.Popescu, R., Heiss, E.H., Ferk, F., et al.Ikarugamycin induces DNA damage, intracellular calcium increase, p38 MAP kinase activation and apoptosis in HL-60 human promyelocytic leukemia cellsMutation Research709-71060-66(2011) 3.Moore, A.S., Blagg, J., Linardopoulos, S., et al.Aurora kinase inhibitors: Novel small molecules with promising activity in acute myeloid and Philadelphia-positive leukemiasLeukemia24(4)671-678(2010) 4.Wilkinson, R.W., Odedra, R., Heaton, S.P., et al.AZD1152, a selective inhibitor of Aurora B kinase, inhibits human tumor xenograft growth by inducing apoptosisClin. Cancer. Res13(12)3682-3688(2007) 5.Yang, J., Ikezoe, T., Nishioka, C., et al.AZD1152, a novel and selective aurora B kinase inhibitor, induces growth arrest, apoptosis, and sensitization for tubulin depolymerizing agent or topoisomerase II inhibitor in human acute leukemia cells in vitro and in vivoBlood110(6)2034-2040(2007)
    • 待估
    35日内发货
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  • CGP 57380
    N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺, MNK1 Inhibitor
    T6440522629-08-9
    CGP 57380 (MNK1 Inhibitor) 是细胞渗透的吡唑-嘧啶类化合物,是一种具有选择性的Mnk1抑制剂,IC50值为 2.2 μM。
    • ¥ 273
    In stock
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