kcl

β-NETA 是胆碱乙酰转移酶(ChA；IC50=76 μM) 和胆碱酯酶 (ChE;IC50=40 µM)的非竞争性抑制剂，对乙酰胆碱酯的作用微弱 (AChE;IC50=1 mM)。

KCL-286是一种可口服且具有有效性的视黄酸受体β激动剂，可用于改善脊髓损伤(SCI)。

KCL-HO-1i 是一种可口服的 heme oxygenase-1 (HO-1) 抑制剂，在大鼠中显示 IC50 为 123 nM，在人类中显示 IC50 为 128 nM。它在肿瘤微环境 (TME) 中作用于免疫抑制的 LYVE-1+ 血管周肿瘤相关巨噬细胞 (PvTAMs)，降低 PvTAM 介导的免疫排斥作用。KCL-HO-1i 在 MMTV-PyMT 自发性乳腺癌小鼠模型或携带皮下 MN-MCA1 肉瘤的 C57Bl/6 小鼠中与化疗共同应用时，展现出协同的抗肿瘤效果。此化合物适用于癌症研究。

RS 57639 is a bioactive chemical.

ZT-1a 是一种有效的非 ATP 竞争性的选择性 SPAK 抑制剂。ZT-1a 对 SPAK 有抑制作用。ZT-1a 可用来预防和治疗神经退行性和神经认知障碍。

Torsemide (AC-4464) 是具有口服活性的亨氏环利尿剂，也具有抗醛固酮和血管舒张活性。它可用于研究心力衰竭、肾脏疾病、肝硬化。

Sodium dichloroacetate (DCA) 是一种肿瘤细胞线粒体中的代谢调节剂，一种丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。Sodium dichloroacetate 具有抗肿瘤活性，可以降低肿瘤微环境中的乳酸，增加活性氧的产生并促进肿瘤细胞凋亡。

GLUT4-IN-2 是一种特异性 GLUT4 抑制剂，抑制 GLUT1 和 GLUT4。GLUT4-IN-2 具有抗肿瘤活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞，可用于研究癌症。

Furosemide 是可口服的Na+/K+/2Cl-(NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白抑制剂，也是 GABAA 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。它用作利尿试剂，可用于充血性心力衰竭、高血压、水肿和慢性肾功能不全。

Azosemide 是磺胺类环利尿剂和NKCC1抑制剂，对 hNKCC1A 和 NKCC1B 的IC50分别为 0.246 和 0.197 µM。

Bumetanide-D5 is a deuterium-labeled Bumetanide. Bumetanide (T0108) is a Na+-K+-Cl- (NKCC1)inhibitor (IC50s: 0.68 and 4.0 μM for hNKCC1A and hNKCC2A).

Piretanide 是一种口服活性的利尿剂，被认为是相对安全且有效的药理学制剂，具有显著利尿作用。Piretanide 在充血性心力衰竭治疗研究中显示出应用潜力，并因其保钾特性可减少电解质失衡，具有明显优势。同时，Piretanide 亦可用于高血压相关实验模型，进一步凸显其在心血管研究中的应用价值。

KCC2 potentiators-1 (Compound 2) 是一种氯化钾共转运体-2 (KCC2) 增强剂，具有在神经系统疾病研究中的潜在应用价值。

Furosemide sodium (Frusemide Sodium) 是 Na+/K+/2Cl- (NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide sodium 也是 GABAA 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide sodium 用作利尿试剂，用于充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。

Bumetanide sodium is a potent loop diuretic that acts as a blocker for the sodium-potassium-chloride cotransporter (NKCC). It selectively inhibits NKCC1 and NKCC2, with IC50 values of 0.68 μM and 4.0 μM for hNKCC1A and hNKCC2A, respectively [1] [2].

ARN23746 (IAMA-6) 是一种具备神经保护活性的选择性 NKCC1 抑制剂，可用于脑部疾病相关研究，其中涵盖耐药性癫痫（如颞叶癫痫 TLE、Dravet 综合征 DrS）、自闭症谱系障碍 ASD 及唐氏综合征 DoS 等。

ERK-CLIPTAC为PROTAC类化合物，具有促进ERK降解的功能。

Furosemide-D5是Furosemide (T0837)的氘代标记物，可用于同位素示踪实验。Furosemide是Na+/K+/2Cl- (NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂和GABAA 受体拮抗剂，用作利尿试剂、充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。

Bumetanide (Standard) 是 Bumetanide 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Bumetanide (PF 1593) 是一种高效的利尿剂，是 Na+-K+-Cl+协同转运蛋白 (NKCC) 的阻断剂。它是选择性的NKCC1和NKCC2抑制剂，对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 作用的IC50值分别为 0.68 和 4.0 μM。

Torsemide (Standard) 是 Torsemide 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Torsemide (AC-4464) 是具有口服活性的亨氏环利尿剂，也具有抗醛固酮和血管舒张活性。它可用于研究心力衰竭、肾脏疾病、肝硬化。

Lecozotan HCl (SRA-333) 是一种强效且具有选择性的 5-HT 拮抗剂。Lecozotan HCl能明显增强氯化钾刺激海马齿状回谷氨酸和乙酰胆碱的释放并具有增强认知能力的特性。在表明 5-HT(1A) 受体功能的行为模型中，长期服用Lecozotan HCl不会诱发 5-HT(1A) 受体耐受或脱敏。

Oxodipine 是一种二氢吡啶型钙拮抗剂 ，抑制了KCl 诱导的兔主动脉收缩，降低了效力较低的大鼠心室试纸收缩的心脏力量。在大鼠培养的新生儿心室肌细胞中，Oxodipine 降低了L 型Ca 电流（I），IC 为0.24μM，对T 型Ca 电流（I）的IC 为0.41μM。Oxodipine 会使小鼠便秘和狗牙龈增生。

Harmalol hydrochloride (Harmidol hydrochloride) 是一种可从Peganum harmala L.的种子中提取出来的β-咔啉生物碱。Harmalol hydrochloride 是Harmaline 的主要代谢产物，在转录和翻译后水平上显著抑制二恶英介导的 CYP1A1 诱导。Harmalol hydrochloride 在去氧肾上腺素或KCl 预先收缩的分离大鼠胸主动脉制剂中显示出血管松弛活性。 Harmalol hydrochloride 具有抗氧化活性.

H100 is a Cl- transport inhibitor, no effect against KCl cotransporter. It has partial effects against both the NaK2Cl cotransporter and the Band 3 anion exchanger.