k 22

BN80933 is a dual inhibitor of lipid peroxidation and neuronal nitric oxide synthase; Neuroprotectant.

ZIKV-IN-K22 is a potent antiviral agent against a broad range of coronaviruses by targeting membrane-bound viral RNA replication, effectively inhibiting ZIKV with IC50 of 2.1 μM.

LL-K8-22 是一款高效且具有选择性和持久性的 CDK8-cyclin C 双重降解剂，其DC50值分别为2.52 μM和2.64 μM。该化合物还能抑制STAT1Ser 727的磷酸化，并能抑制由E2F 和 MYC 驱动的致癌转录程序，适用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

PI3Kα-IN-22 (Compound 17) 作为一种口服有效的选择性PI3KαH1047R抑制剂，其在pAKT T47D AlphaLISA中的IC50为1 nM。在小鼠HCC1954肿瘤模型中，PI3Kα-IN-22能有效诱导肿瘤消退。

UK 227786是磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂，可用于前列腺疾病治疗的研究。

FK 224 is an antagonist of tachykinin receptor.

GSK 224876 is a novel next-generation nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI). It has activity against efavirenz-resistant strains in the treatment of treatment-naive HIV-1-infected subjects.

CK 2289 is an inhibitor of type III cyclic 3'5' -adenosine monophosphate phosphodiesterase with potential use in the treatment of congestive heart failure.

MK-2206 dihydrochloride (MK-2206 2HCl) 是一种变构 Akt 抑制剂，抑制 Akt1、Akt2 和 Akt3 (IC50=8 12 65 nM)，具有口服活性的、高效选择性。MK-2206 dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。

Romidepsin (FR 901228) 是一种 HDAC 抑制剂，抑制 HDAC1 2 4 6 (IC50=36 47 510 1400 nM)。Romidepsin 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗外周 T 细胞淋巴瘤和皮肤 T 细胞淋巴瘤。

MK-2295 是一种有效的 TRPV1 拮抗剂。 MK-2295 可用于治疗慢性疼痛的研究。

GSK2292767 是选择性的PI3Kδ的抑制剂，pIC50=10.1。它的选择性比其他 PI3K 亚型高的 500 倍以上。它可用于研究呼吸系统疾病。该化合物的粉末形式不稳定，建议选择其他盐形式产品。

GSK2292767 FA 是一种有效和选择性的 PI3Kδ 的抑制剂（pIC50 : 10.1）。GSK2292767 FA 的选择性是其他 PI3K 亚型的 500 倍以上。GSK2292767 FA 可用于研究呼吸系统疾病。

N 0861 是选择性腺苷A1受体拮抗剂,减轻大鼠腺苷控制低血压期间肾功能不全。

Ceritinib (LDK378) 是一种 ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=200 pM)，具有选择性、ATP 竞争性和口服活性。Ceritinib 还可以抑制 IGF-1R、InsR 和 STK22D (IC50=8 7 23 nM)。Ceritinib 具有抗肿瘤活性。

GSK2256098 (GTPL7939) 是一种选择性FAK 激酶抑制剂，抑制胰腺癌细胞的生长和存活。

Pim1 AKK1-IN-1 (LKB1 AAK1 dual inhibitor) 是多种酶抑制剂，能够作用于Pim1、AKK1、MST2 和 LKB1，Kd 值分别为 35、53、75 和 380 nM，还抑制 MPSK1 和 TNIK。

MK-2206 是一种具有口服具有活力的、高效选择性的变构 Akt 抑制剂，能够作用于 Akt1 (IC50: 8 nM)、Akt2 (IC50: 12 nM) 和 Akt3 (IC50: 65 nM)。许多乳腺癌细胞系、PIK3CA 突变体和 PTEN 丢失细胞系对 MK-2206 敏感。MK-2206 具有抗癌作用。

GSK2200150A 是一种通过高通量筛选活动确定的抗结核剂，对 H37Rv 的 MIC 是 0.38 μM。

GSK2239633A 是趋化因子受体 CCR4 的变构拮抗剂，将 [125I]-TARC 与人 CCR4 结合的 pIC50 为 7.96。

GSK2245035 is a highly selective intranasal TLR7 agonist with preferential Type-1 interferon (IFN)-stimulating properties (pEC50s: 9.3 and 6.5 for IFNα and TFNα). It effectively suppresses allergen-induced Th2 cytokine production in human peripheral blood

GSK2256294A (GSK 2256294) 是重组人、大鼠和小鼠 sEH 的有效特异性抑制剂，IC50 分别为 27 pM、61 pM 和 189 pM。

TAK-220 is a selective and orally bioavailable CCR5 antagonist (IC50s: 3.5 nM and 1.4 nM for inhibition on the binding of RANTES and MIP-1α to CCR5, respectively).

Vatalanib free base 是一种 VEGFR2 KDR 的抑制剂，其IC50=37nM。