gastric ulcer

Cetraxate hydrochloride (DV10062) 是一种有效的顶体蛋白酶 (acrosomal proteinase acrosin) 抑制剂，Ki 和 IC50分别为 0.94 μM 和 3.3 μM。它是一种口服有活性的抗溃疡试剂 (anti-ulcer)，具有粘膜保护作用，可用于研究胃溃疡。

CJ-42794 (CJ-042794)是前列腺素受体 EP4的选择性拮抗剂, 抑制[3H]-PGE2与 EP4受体结合的平均 pKi 为8.5, 对 EP4选择性比 EP1, EP2和 EP3高200多倍。

BTM-1086 is a potent gastric secretory inhibitor and an anti-ulcer agent.

Bermoprofen (AD-1590) 是一种口服活性非甾体抗炎化合物， 具有抗炎镇痛活性，可用于研究胃溃疡。

Saviprazole (Hoe-731) 是一种质子泵抑制剂，可用于治疗胃溃疡。

Rebamipide (OPC12759) 是一种粘膜保护剂，可诱导COX-2表达，增加PGE2水平，并以 COX-2 依赖性方式增强胃粘膜防御。

Vonoprazan Fumarate (TAK438) 是质子泵的有效抑制剂，是口服有效的高效钾竞争性酸阻断剂，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，它抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50为 19 nM。它被开发用于研究酸相关疾病，如消化性溃疡和胃食管反流病。

Irsogladine (Dicloguamine) 是抗胃溃疡剂，通过 M1 毒蕈碱乙酰胆碱受体结合促进间隙连接细胞间通讯。

Troxipide (Aplace) 是非分泌型胃保护剂，是口服具有活力的胃炎和胃溃疡的防御因子的增强剂，具有抗溃疡、抗炎和粘液分泌作用。

HPi1 是一种有口服活性的，针对幽门螺杆菌的选择性抗菌剂，IC50为 0.24 μM，MIC 为 0.08-0.16 μg mL。

Roxatidine Acetate hydrochloride (HOE 760) 是一种特异性和竞争性的组胺 H2 受体拮抗剂，能抑制胃酸分泌，可用于胃溃疡和十二指肠溃疡的研究。

Roxatidine acetate is an anti-ulcer agent and histamine antagonist that inhibits gastric acid secretion. Compared to other similar drugs, Roxatidine acetate has an improved safety profile, in part because lower doses of roxatidine acetate are therapeutica

Levocarnitine propionate (L-Propionylcarnitine) 是丙酰辅酶 A （Pro-CoA）衍生物，具有抗缺血功效，对 肌肉左旋肉碱转移酶 具有高亲和力。Levocarnitine propionate 增强糖尿病大鼠心脏中的底物氧化和线粒体呼吸，可使胃溃疡面积减少，诱导粘膜恢复，可用于研究急性呼吸窘迫综合征和阿尔茨海默病慢性胃溃疡。

5-Hydroxylansoprazole (AG1908) 是血浆中 Lansoprazole 的活性代谢产物，对质子泵有抑制作用，可用于研究消化性溃疡。

SCH28080 是一种可逆且具有 K+ 竞争性的胃 H+ K+-ATP 酶 (H+ K+-ATPase) 抑制剂，IC50 值为 20 nM (家兔微粒体膜)。SCH28080 在体内是有效的酸分泌抑制剂，具有抗溃疡活性、抗分泌和细胞保护活性。

JAK05 对 Helicobacter pylori 具有抑制活性，能抑制 J63、J196 和 J107 菌株，其最低抑制浓度（MIC）为 3-5 µg mL。JAK05 对 H+ K+-ATPase、COX-1 2、TNF-α 和 PGE2 具有结合亲和力，具备抗氧化及抗炎特性。该化合物在大鼠乙醇诱发的胃溃疡模型中显示出抗溃疡活性。

Cinitapride (Blaston) 是一种促胃药。它减缓肌肉的活动，以减轻诸如胃酸反流、胃排空延迟和溃疡性消化不良等病症的症状。 Cinitapride 作为 5-HT2 受体的拮抗剂和 5-HT1 和 5-HT4 受体的激动剂。

Lansoprazole sodium (Lansoprazole (sodium)) 是一种质子泵抑制剂，是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂，能抑制胃酸生成。

KF 392 is antiulcer. It was found that KF-392 given orally to rats at 1.0 to 5.0 mg kg had a marked suppression on the developments of Shay ulcer as well as the aspirin-, stress-, and reserpine-induced gastric lesions.

Prasterone is an endogenous steroid hormone. Prasterone acts as an agonist at ERβ, NMDA, and σ1 receptors, a partial agonist at ERα and AR, and antagonist at GABA-A receptors. It displays a variety of biologocial activities, including enhancing working me

Methantheline Bromide is a synthetic spasmolytic used to relieve cramps or spasms of the stomach, bowel, and bladder. It is also useful for intestinal or gastric ulcers (peptic ulcer disease), intestinal problems, pancreatitis, gastritis, biliary dysmotil

Nocloprost (SH 475) 是一种前列腺素 E2 (PGE2) 类似物，是一种 EP1 和 EP3 受体激动剂，具有局部胃保护和溃疡愈合活性，可减少阿司匹林诱导的人类胃肠道病变，诱导人血小板激活，可用于研究心血管疾病。

Plaunotol is a gastric protective agent that increases prostaglandins in the gastric mucosa and accelerates ulcer healing.

Linaprazan glurate 抑制外源性或内源性刺激的胃酸分泌。 Linaprazan glurate 可用于胃肠道炎症性疾病和消化性溃疡疾病的研究。