fatty acid amide hydrolase

Carprofen (Ridamyl) 是多靶点FAAH COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC50值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。它是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛和解热活性。

Biochanin A (4-Methylgenistein) 是一种从红三叶车轴草中分离出来的异黄酮衍生物，具有抗癌特性。它是脂肪酸酰胺水解酶抑制剂，作用于小鼠、大鼠和人 FAAH，IC50分别为 1.8、1.4 和 2.4 μM。

FAAH inhibitor 1 (Benzothiazole analog 3) 是一种有效的脂肪酸酰胺水解酶抑制剂，IC50 为 18 nM。

AA38-3 (1-Piperidinecarboxylic acid, 4-nitrophenyl ester) 是丝氨酸水解酶抑制剂，能够抑制三种 SHs：ABHD6，ABHD11 和 FAAH。

JNJ-1661010 (Takeda-25) 是一种有效的、选择性的、可以穿透血脑屏障的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，对大鼠和人 FAAH 的 IC50分别为 34 和 33 nM，可用于缓解疼痛的研究。

4-Nonylphenylboronic acid 是 FAAH 的抑制剂。

BIA 10-2474 是一种长效可逆的脂肪酸酰胺水解酶抑制剂，与人类内源性大麻素系统相互作用，可增加中枢神经系统和外周组织，对大鼠大脑不同区域的 IC50值为50至70mg kg。它用于治疗焦虑症、帕金森氏病和多发性硬化症、高血压或肥胖症的慢性疼痛。

WWL 154 是一种丝氨酸水解酶 (SH) 和脂肪酸酰胺水解酶 FAAH-4 抑制剂。

N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide 是FAAH 抑制剂，可用于研究疼痛，炎症和中枢神经系统退行性疾病。

LY2183240 是大麻素摄取阻滞剂。它是内源性大麻素降解酶脂肪酸酰胺水解酶的有效共价抑制剂。它抑制脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性，IC50 为12.4 nM。它也抑制其他几种脑丝氨酸水解酶，对 MAG 脂肪酶、bh6 和 KIAA1363 的 IC50分别为 5.3、0.09 和 8.2 nM。

MAGL-IN-5 是一种非选择性脂肪酶抑制剂。

N-​Benzyllinolenamide 是从玛卡中得到的一种生物碱，是脂肪酰胺水解酶抑制剂，IC50 为 41.8 μM。

PF-04457845 是一种非常有效的选择性 FAAH 抑制剂，作用于 rFAAH 和 hFAAH，IC50分别为 7.4±0.62 nM 和 7.2±0.63 nM。

FAAH-IN-2 (O-Desmorpholinopropyl Gefitinib) 是一种脂肪酸酰胺水解酶的有效抑制剂。

JNJ-42165279 是一种 FAAH 抑制剂，抑制 hFAAH 和 rFAAH，IC50分别为70 ± 8 nM 和 313 ± 28 nM。它对其他酶、离子通道、转运蛋白和受体具有高度选择性。

JZL195 是一种选择性有效的脂肪酸酰胺水解酶和单酰甘油脂肪酶双重抑制剂，IC50s 分别为 2 和 4 nM。

PF3845 是一种有效的、选择性的和不可逆的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂，Ki 为 230 nM。它是将 FAAH 的丝氨酸亲核试剂氨基甲酸酯化的共价抑制剂，可以减少疼痛感、炎症和焦虑或抑郁。

N-Benzylpalmitamide (Macamide 1) 是从玛卡中得到的一种生物碱，可以时间依赖性方式抑制脂肪酸酰胺水解酶，有治疗疼痛、炎症和中枢神经系统退行性疾病的研究潜力。

URB937 是一种口服具有活性的、外周限制的FAAH 抑制剂，IC50=26.8 nM，可增加 anandamide 水平，但不能影响脑内 FAAH 水平 (无法透过血脑屏障)。

Dual FAAH sEH-IN-1 是具有高度亲和力的sEH(可溶性环氧水解酶) (IC50: 9.6 nM) 和FAAH(脂肪酸酰胺水解酶) (IC50: 7 nM) 双重抑制剂，具有抗炎活性。

MK-4409 是一种新型恶唑脂肪酸酰胺水解酶 FAAH 抑制剂，具有选择性。MK-4409 可用于研究炎症性和神经性疼痛。

MM-433593 是一种选择性脂肪酸酰胺水解酶（FAAH-1）抑制剂，可用于治疗疼痛、炎症和其他疾病。

URB-597 (FAAH Inhibitor II) 是一种可口服的选择性FAAH 抑制剂。 它抑制大鼠脑膜、体外大鼠神经元和人肝微粒体中的 FAAH 活性，IC50分别为 5、0.5和 3 nM。它具有抗抑郁样作用，可研究缓解疼痛。

JZP-430 是不可逆的、高度选择性的 α β 水解酶结构域 6 抑制剂，能够靶向抑制人类 ABHD6 ，其 IC50=44 nM。