factor xa

EMD-503982 是潜在的因子Xa和因子VIIa抑制剂，具有潜在的抗癌抗肿瘤活性，可用于研究血栓栓塞性疾病和神经系统疾病。

Abelacimab (MAA868) 是一种可与 FXI 结合并阻断其激活的全人源 IgG1 单克隆抗体，是一种抗凝剂，可用于研究血栓栓塞性疾病。

LY 517717 是一种具有口服活性的凝血因子 Xa 抑制剂，具有抗血栓活性，可用于研究静脉血栓栓塞（VTE）。

Zifaxaban (TY-602) 是一种具有口服活性、竞争性和选择性的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂，对人 FXa 的 IC50 为 11.1 nM。Zifaxaban 的亲和力很高，比其他丝氨酸蛋白酶高 10000 倍以上。Zifaxaban 可用于研究动脉和静脉血栓形成。

Eribaxaban (PD348292) 是一种可口服的 Xa 因子抑制剂，可用于预防和治疗静脉血栓栓塞。

Gabexate mesylate (FOY) 是一种非抗原的类胰蛋白酶丝氨酸蛋白酶抑制剂。

Coumarin 是中国北沙参中的一种主要生物活性成分，具有抗癌、抗炎和抗病毒等活性。它作为几种抗凝剂的前体具有临床价值，尤其是华法林。

Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性，可逆的、口服具有活力的凝血因子 Xa (Factor Xa) 抑制剂，抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。它可以用于研究各种血栓栓塞疾病。

Edoxaban Tosylate Monohydrate (DU-176b tosylate Monohydrate) 是口服具有活力的 factor Xa 选择性抑制剂。它是一种抗凝剂，可用于预防中风，是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂，对 FXa 的选择性超过 10000 倍。它具有抗血栓形成的特性，可用于血栓栓塞性疾病的研究。

Edoxaban (Lixiana) (DU-176) 是一种选择性的，口服有效的 factor Xa (FXa)抑制剂。Edoxaban 对游离 FXa 和凝血酶原的 Ki 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂，可用于预防中风。Edoxaban 还是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂，Ki 值分别为 6.00 μM 和 41.7 μM，对 FXa 的选择性超过 10000 倍。由于具有抗血栓形成的特性，Edoxaban 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。

Heparin sodium salt (Sodium heparinate) 是一种抗凝血剂，可以干扰血凝过程中的多个环节。Heparin sodium salt 可以与抗凝血酶 III 可逆结合，加快凝血酶因子 IIa 和 Xa 的失活速度，从而发挥抗凝作用。

Betrixaban maleate 是一种非维生素 K 口服抗凝剂，其作用是由 Xa 因子的竞争性和可逆抑制作用驱动的。

Dechloro Rivaroxaban 是一种具有口服活性和高选择性的 Factor Xa 抑制剂。Dechloro Rivaroxaban 对人体内游离 FXa 的抑制作用显著。Dechloro Rivaroxaban 对凝血酶原以及纤维蛋白相关的 FXa 活性也有抑制效果。

5-R-Rivaroxaban 是一种 Rivaroxaban 的 R 型对映体。其中 Rivaroxaban 是选择性的Factor Xa(FXa) 抑制剂。

Ciraparantag is an inhibitor of thrombin and factor Xa. Ciraparantag is a broad-spectrum reversal agent for anticoagulants, including unfractionated heparin, low-molecular-weight heparin, and certain direct oral anticoagulants.

Rivaroxaban (BAY 59-7939) 是高效选择性的凝血因子 Xa (FXa) 直接抑制剂，IC50=0.7 nM，Ki 为 0.4 nM。

Razaxaban hydrochloride is a highly potent, selective and orally active inhibitor of factor Xa(Ki of 0.19 nM),has strongly antithrombotic activity.

Rivaroxaban-d4(利伐沙班 d4)是Rivaroxaban的氘代标记物，可用于同位素示踪。Rivaroxaban (BAY 59-7939) 是高效选择性的凝血因子 Xa (FXa) 直接抑制剂，IC50=0.7 nM，Ki 为 0.4 nM。

RWJ-445167 is a thrombin and factor Xa dual inhibitor(Ki of 4.0 nM and 230 nM, respectively), with potent antithrombotic activity.

Otamixaban (FXV673) 是一种具有选择性和高效性的 Xa 抑制剂，抑制凝血酶的产生，可用于研究急性冠状动脉综合征。

O-Desmethyl apixaban sulfate sodium inhibits factor X (FXa) with a Ki of 58 μM,and is a major circulating metabolite of Apixaban in humans.

Enoxaparin sodium 是一种低分子量肝素 (LMWH)，已获得美国 FDA 批准，可用于医疗管理的 ST 段心肌梗死 (STEMI) 或 STEMI 及随后的经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 患者。它与抗凝血酶结合并增强其作用，并抑制凝血因子 XIa、IXa、Xa 和 IIa（凝血酶），从而防止血栓形成。

Darexaban (Tanexaban, YM-150) 是选择性的、口服具有活力的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂，IC50=54.6 nM。它对其他相关丝氨酸蛋白酶(如胰蛋白酶、凝血酶和激肽释放酶)具有高选择性。它具有抗凝和抗血栓形成作用。

Asundexian (BAY-2433334) 是一种高效且具有口服活性凝血因子 FXIa 抑制剂，可直接且可逆地与FXIa 的活性位点结合，从而抑制其活性。Asundexian 对缓冲液中的人 FXIa 的 IC50 为 1 nM。Asundexian 具有抗肿瘤活性，可用于研究急性缺血性卒中、短暂性脑缺血发作和缺血性卒中。