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DprE1-IN-2 是 DprE1抑制剂，IC50为 28 nM，有抗结核作用。

DprE1-IN-377790 is a novel DprE1 inhibitor, killing M. tuberculosis.

DprE1-IN-10 (hit 2) 为一种十异戊烯基磷酸-β-D-核糖-2′-表异构酶 (DprE1) 抑制剂，适用于结核病的研究领域。

DprE1-IN-1 是一种有效的、口服具有活力的 DprE1 抑制剂，表现出良好的肝细胞稳定性、低细胞毒性和低 hERG 通道抑制。DprE1-IN-1 能够有效抗 DprE1-IN-1 对药敏和临床分离的耐药结核菌株 (MICs<0.1 μg mL)。DprE1-IN-1 在巨噬细胞内具有良好的抗分支杆菌活性，能减少 1.29 log10 CFU。

DprE1-IN-13 (Compound 42) 是一种针对 decaprenyl-phosphoryl-β-d-ribose oxidase (DprE1) 的抑制剂，具有 12.72 μM 的 IC50。它抑制结核分枝杆菌Mycobacterium tuberculosisH37Ra，MIC50 为 1.071 μM。

DprE1-IN-6（Compound 56）是DprE1的一种抑制剂，对Mtb H37Rv菌株表现出抗结核活性（MIC: 4 μM），同时也对耐药分枝杆菌株有抗菌效果。该化合物具有较强的微粒体稳定性以及中等的清除速率。

DprE1-IN-9（compound B18）是一款高效的可逆DprE1抑制剂，能够结合至DprE1的受体腔。该化合物对分枝杆菌表现出显著的抗菌活性，作用于非致病性菌株H37Ra（MIC=0.18 µg mL）及致病性H37Rv菌株，并对多重耐药（MDR）和极度耐药（XDR）的临床分离株同样有效。

DprE1-IN-8是一种针对DprE1的有效抑制剂，具备抗Mtb H37Rv能力，IC50值低于0.75 μM，针对Mtb H37Rv的IC50达到6 nM，适用于结核病的研究领域。

DprE1-IN-7 (Compound 64) 是一款具有抗结核活性的DprE1抑制剂，对Mtb H37Rv菌株表现出明显的功效（MIC: 4 μM），并对耐药分枝杆菌株也显示出活性。此化合物在微粒体中稳定性强，并具有中等的清除速率。

DprE1-IN-4 是一种有效的、非共价的 DprE1 抑制剂 (IC50: 0.90 μg mL)。DprE1-IN-4 体外活性较强，能够抑制结核 H37Rv (MIC50: 0.12 μg ml) 和耐药结核菌株 (MIC50: 0.24 μg ml)。DprE1-IN-4 具有可接受的药代动力学特性，并且在急性肺结核小鼠模型中具有明显的杀菌作用。

DprE1-IN-5（Compound 10）为一种DprE1抑制剂，对Mtb H37Rv菌株表现出抗结核活性（MIC: 4 μM），并对耐药菌株具有抗分枝杆菌效果，同时展现出较高的微粒体稳定性。

DprE1-IN-11 (compound 3) 作为一种口服活性DprE1抑制剂，针对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 菌株显示出有效的抗结核活性，其最小抑菌浓度 (MIC) 范围为 <0.029-0.095 μM。

TBA-7371 (DprE1-IN-1) 是一种非共价 DprE1有效抑制剂，具有强大的抗结核活性。

Laropiprant (MK-0524) 是 DP receptor 的选择性拮抗剂，Ki 为 0.57 nM，对 TP 受体的 Ki 为 2.95 nM。

Amyloid precursor c-terminal peptide has the amino acid sequence Gly-Tyr-Glu-Asn-Pro-Thr-Tyr-Lys-Phe-Phe-Glu-Gln-Met-Gln-Asn. APP is best known as the precursor molecule whose proteolysis generates beta-amyloid (Aβ), a 37 to 49 amino acid peptide whose am

2-Methylcinnamic acid, predominantly trans 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65873，CAS号为 2373-76-4。

3-Bromocinnamic acid, predominantly trans 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T67378。

3,5-Dimethoxycinnamic acid, predominantly trans 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67479，CAS号为 16909-11-8。

Prostaglandin J2 (PGJ2) 是前列腺素 D2 (PGD2) 的一种内源性代谢物，是一种有效的 PGD2 受体 (DP) 激动剂，对 hDP 和 hCRTH2 的 Ki 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生，EC50值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累 聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性，可导致许多神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。

β-Amyloid precursor protein (96-110), cyclized (human) 为一种淀粉样前体蛋白衍生物，特别适用于阿尔茨海默病相关研究。

L-644,698 is a selective agonist of human prostanoid DP receptor.

δ-secretase inhibitor 11是一种分泌酶抑制剂，可用作 阿尔茨海默病（AD） 治疗转化开发的先导化合物。