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DprE1-IN-2 是 DprE1抑制剂，IC50为 28 nM，有抗结核作用。

DprE1-IN-377790 is a novel DprE1 inhibitor, killing M. tuberculosis.

DprE1-IN-11 (compound 3) 作为一种口服活性DprE1抑制剂，针对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 菌株显示出有效的抗结核活性，其最小抑菌浓度 (MIC) 范围为 <0.029-0.095 μM。

DprE1-IN-13 (Compound 42) 是一种针对 decaprenyl-phosphoryl-β-d-ribose oxidase (DprE1) 的抑制剂，具有 12.72 μM 的 IC50。它抑制结核分枝杆菌Mycobacterium tuberculosisH37Ra，MIC50 为 1.071 μM。

DprE1-IN-14 (Compound 77) 是一种DprE1抑制剂，对M. tuberculosis的IC50为2.5 nM，展现出抗结核活性。对M. tuberculosis mc26230菌株的MIC₉₀为0.3 μM，主要表现为抑菌活性，并在10倍MIC浓度下显示出时间依赖性的杀菌特性。DprE1-IN-14 可用于抗结核研究。

DprE1-IN-4 是一种有效的、非共价的 DprE1 抑制剂 (IC50: 0.90 μg/mL)。DprE1-IN-4 体外活性较强，能够抑制结核 H37Rv (MIC50: 0.12 μg/ml) 和耐药结核菌株 (MIC50: 0.24 μg/ml)。DprE1-IN-4 具有可接受的药代动力学特性，并且在急性肺结核小鼠模型中具有明显的杀菌作用。

DprE1-IN-1 是一种有效的、口服具有活力的 DprE1 抑制剂，表现出良好的肝细胞稳定性、低细胞毒性和低 hERG 通道抑制。DprE1-IN-1 能够有效抗 DprE1-IN-1 对药敏和临床分离的耐药结核菌株 (MICs<0.1 μg/mL)。DprE1-IN-1 在巨噬细胞内具有良好的抗分支杆菌活性，能减少 1.29 log10 CFU。

DprE1-IN-9（compound B18）是一款高效的可逆DprE1抑制剂，能够结合至DprE1的受体腔。该化合物对分枝杆菌表现出显著的抗菌活性，作用于非致病性菌株H37Ra（MIC=0.18 µg/mL）及致病性H37Rv菌株，并对多重耐药（MDR）和极度耐药（XDR）的临床分离株同样有效。

DprE1-IN-5（Compound 10）为一种DprE1抑制剂，对Mtb H37Rv菌株表现出抗结核活性（MIC: 4 μM），并对耐药菌株具有抗分枝杆菌效果，同时展现出较高的微粒体稳定性。

DprE1-IN-6（Compound 56）是DprE1的一种抑制剂，对Mtb H37Rv菌株表现出抗结核活性（MIC: 4 μM），同时也对耐药分枝杆菌株有抗菌效果。该化合物具有较强的微粒体稳定性以及中等的清除速率。

DprE1-IN-7 (Compound 64) 是一款具有抗结核活性的DprE1抑制剂，对Mtb H37Rv菌株表现出明显的功效（MIC: 4 μM），并对耐药分枝杆菌株也显示出活性。此化合物在微粒体中稳定性强，并具有中等的清除速率。

DprE1-IN-10 (hit 2) 为一种十异戊烯基磷酸-β-D-核糖-2′-表异构酶 (DprE1) 抑制剂，适用于结核病的研究领域。

TBA-7371 (DprE1-IN-1) 是一种非共价 DprE1有效抑制剂，具有强大的抗结核活性。

AGN 210676 is a selective agonist of prostaglandin EP2(EC50 : 5 nM).

Laropiprant (MK-0524) 是 DP receptor 的选择性拮抗剂，Ki 为 0.57 nM，对 TP 受体的 Ki 为 2.95 nM。

Guanabenz hydrochloride (NE56490) 是一种具有降血压作用的口服活性 α2-肾上腺素受体激动剂。

Droxidopa (L-DOPS)是一种有效的口服活性去甲肾上腺素前体，能透过血脑屏障。Droxidopa 可增加站立血压，改善体位性低血压症状并提高站立能力，常用于研究神经源性体位性低血压（nOH）和替代性多动症 (注意缺陷多动障碍)等疾病 。

L-644,698 is a selective agonist of human prostanoid DP receptor.

BTZ043 是一种 DprE1 的抑制剂，它对结核分枝杆菌 H37Rv 和耻垢分枝杆菌具有纳摩尔杀菌活性，MIC 值分别为 2.3 nM 和 9.2 nM。

Macozinone (PBTZ169) 是具有杀菌作用的苯并噻嗪酮，也有抗结核作用。它也是一种 DprE1有效抑制剂，可通过与活性位点 Cys387 残基形成共价键来抑制必需的黄素蛋白 DprE1。

Osilodrostat (LCI699) 是一种有效的人11β-羟化酶（CYP11B1）和醛固酮合成酶（CYP11B2）抑制剂，IC50分别值为2.5 和0.7nM，已获得 FDA 批准用于治疗库欣病。

TCA1 (TCA 1) 是一种小分子，具有抗耐药性和持续性结核病的活性。

GUANABENZ 是一种中枢 alpha-2 肾上腺素能激动剂。它的作用机制是作为肾上腺素能 α2-激动剂。

BTZ043 Racemate (Benzothiazinone 10526038) 是一种癸二烯基磷酰-β-D-核糖 2'-差向异构酶(DprE1) 抑制剂，用作新的抗分枝杆菌剂。