dpd

Dihydrouracil (5,6-Dihydrouracil) 是一种尿嘧啶的代谢产物，能够作为鉴定二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 缺陷的标志物。

DPD 20027 is a bioactive chemical.

2,4-DPD 是氧感应酶 HIF-α 脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 的竞争性抑制剂。

Eniluracil (GW776C85) 是不可逆的二氢嘧啶脱氢酶(DPD)抑制剂，是一种尿嘧啶类似物，能够使 5-FU 的口服生物利用度提高到 100%，促进均匀吸收和可预测的毒性。

TAS-114 是一种具有口服活性的 dUTPase 和 二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 的双重抑制剂。 TAS-114 靶向5-FU的细胞间代谢以增强抗肿瘤活性，调节分解代谢途径以改善5-FU的全身可用性。

MDPD is an enhancer of the N-acylethanolamine degrading enzyme, fatty acid amide hydrolase, in Arabidopsis. MDPD alleviates the growth inhibitory effects of NAE 12:0, in part by enhancing the enzymatic activity of Arabidopsis FAAH (AtFAAH).

DPDPE 是选择性 δ-阿片受体激动剂肽，在体内具有镇痛作用。

DPDPE TFA 是选择性 δ-阿片受体激动剂肽，在体内具有镇痛作用。

Nivolumab 属于单克隆抗体，是一种人源化的 PD-1 的 IgG4 抗体。Nivolumab 具有抗肿瘤活性，被用于黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌等的治疗。

NADP disodium salt (Disodium NADP) 是一种氧化还原辅助因子，是一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸。它是代谢中电子转移的关键辅因子，可以被交替氧化 (NADP+) 和还原 (NADPH)。

Uridine-5'-diphosphate disodium salt (UDP disodium salt) 是一种选择性 P2Y6受体激动剂，EC50为300 nM，对人 P2Y6受体的 pEC50为6.52。它可刺激炎症介质的产生、吞噬作用和血管收缩，催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应，用于核酸生物合成。

Laropiprant (MK-0524) 是 DP receptor 的选择性拮抗剂，Ki 为 0.57 nM，对 TP 受体的 Ki 为 2.95 nM。

Compound PDK0073 是一种片段化合物。

GDP-α-D-mannose disodium gives a competitive inhibition with respect to GTP (Ki 14.7 μM) and an uncompetitive inhibition with respect to mannose-1-P (Ki 115 μM).GDP-α-D-mannose disodium is the donor substrate for mannosyltransferases and the precursor of

BW 245C 是一种选择性的前列腺素类DP受体(DP1)激动剂，是一种前列腺素类似物，对胶原蛋白的聚集反应有抑制作用，可用于研究中风等疾病。

L 888607 is an effective and selective CRTH2 agonist (Ki: 0.8 nM).

L 888607 Racemate is a selective antagonist of prostaglandin D2 receptor subtype 1 (DP1) (Kis: 132 nM and 17 nM for DP1 and thromboxane A2 receptor (TP), respectively).

UDP-α-D-Glucose is an endogenous nucleotide sugar involved in glycosyltransferase reactions in metabolism. It has been shown to bind the P2Y14receptor (EC50= 0.35 μM), an atypical P2Y receptor involved in the activation of dendritic cells and glial cells.1It can also bind to and activate GPR17, inducing oligodendrocyte differentiation at a maximal concentration of 100 μM.2 1.Jacobson, K.A., Ivanov, A.A., de Castro, S., et al.Development of selective agonists and antagonists of P2Y receptorsPurinergic Signal.5(1)75-89(2009) 2.Lecca, D., Trincavelli, M.L., Gelosa, P., et al.The recently identified P2Y-like receptor GPR17 is a sensor of brain damage and a new target for brain repairPLoS One3(10)(2008)

UDP-β-D-Glucose is the stereoisomer of UDP-α-D-glucose (sodium salt) . The activities of the UDP-β-D-glucose isomer are not known.

8-Azido-ADP (disodium) 是一种线粒体腺嘌呤核苷酸易位的共价结合抑制剂，对ADP 诱导的线粒体呼吸的 4 到 3 正常转变表现出抑制作用。在光依赖反应中，8-Azido-ADP (disodium) 不可逆的抑制腺嘌呤核苷酸交换。

GDP-D-mannose disodium 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T65209。

Human membrane-bound PD-L1 polypeptide 作为抗原，可诱导生成相应的PD-L1抗体。

dADP disodium (2'-Deoxyadenosine 5'-di-phos-phate disodium) 广泛存在于动植物体内，竞争性抑制细菌多聚腺苷酸聚合酶 (poly(A) polymerase)，参与机体能量循环。

GDP-D-Rha6F2 作为 GDP-mannose-4,6-dehydratase (GMDS) 的抑制剂,能够结合至 GMDS 的活性位点,并阻断 GDP-甘露糖的转化.