demethylation

Epoxiconazole (BAS-480F) 是一种 14-α 去甲基化酶抑制剂，抑制麦角甾醇的合成和真菌细胞壁的形成。它是一种杀菌剂，对耐多菌灵和耐苯甲酰胺的菌株均表现出强大的抑制作用，可用于控制多种农作物病害。

Hexademethylation Schisandrin A 是一种天然产物，可用作天然产物对照品，用于生命科学相关领域的研究，其产品编号为 TN8812。

GSK-3484862 是 有效的 DNA 甲基转移酶 Dnmt1的非共价抑制剂。GSK-3484862 通过诱导 DNA 低甲基化起抗癌作用。GSK-3484862 介导小鼠胚胎干细胞的整体去甲基化。

Compound H 通过Klotho 基因CpG 岛的去甲基化诱导Klotho 的表达。

Myclobutanil (Systhane) 是康唑类抗真菌剂，可用作农药。

Entacapone 是一种有效且特异性的外周儿茶酚-O-甲基转移酶 （COMT） 抑制剂，其IC50值为151 nM。Entacapone也是一种潜在的肥胖相关基因 （FTO）抑制剂，可以抑制FTO 去甲基化活性并应用于代谢疾病的研究。

Stiripentol (BCX2600) 是抗惊厥剂，对 CYP3A4 (非竞争性) 及 CYP2C19 (竞争性地) 介导的 CLB 向 N-desmethylclobazam (NCLB) 的 N-去甲基化具有抑制作用。

Eicosapentaenoic Acid 是一种 ω-3 脂肪酸,是脂肪酸合酶 (FASN) 的抑制剂。Eicosapentaenoic Acid 促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

Hexaconazole ((-)-Hexaconazol) 是一种广谱三唑类杀菌剂，通过抑制羊毛甾醇的细胞色素 P450 依赖性 14α-去甲基化来抑制麦角甾醇的生物合成，从而导致真菌细胞膜的破坏和细胞死亡。

Sulconazole mononitrate (Exelderm) 是一种咪唑类广谱杀菌剂。它可研究皮肤真菌病，花斑糠疹病，皮肤念珠菌病。

Flutriafol 是一种三唑类广谱杀菌试剂。

LY 43578 是一种具有口服活性的芳香酶 (aromatase) 抑制剂。LY 43578 对大鼠肝微粒体 P-450依赖的 p-nitroanisole 的 O -去甲基化和 ethylmorphine 的 N -去甲基化有抑制作用，IC50 分别为 0.3 和 5 μΜ。LY 43578 可用于研究神经系统疾病和心血管疾病。

1-Methyladenine is a DNA alkylation product that undergoes damage reversal through oxidative demethylation for repair purposes.

Thalifendine（唐松草酚定）是CYP51（肠道菌群分泌）催化Berberine去甲基化的主要产物之一，具有抗炎作用，可以减轻肠道炎症，改善肠道屏障功能，减少炎症因子的产生。

Oxiconazole nitrate (Ro 13-8996) 是广谱抗真菌药物，抑制T. tonsurans 和T.rubrum 的生长，MIC90值分别为 0.25 和 0.5 μg/mL。

LSD1-IN-35 (Compound Z-1) 作为一种高选择性的LSD1抑制剂，其IC50值为108 nM，能够有效抑制H3K4me1/2的去甲基化。此化合物还表现出免疫调节功能，通过减少PD-L1表达，增强胃癌细胞对T细胞杀伤作用的敏感性，并有效减弱PD-1/PD-L1之间的相互作用。

193 D7 是一种具备口服生物活性的选择性 JMJD1C 抑制剂，其 IC50 为 0.59 μM，Kd 为 1.96 μM。在 HTRF 检测中，193 D7可阻断 JMJD1C 与 H3K9me2 多肽底物的结合，对应 IC50 为 1.47 μM。193 D7通过双重作用机制调控肿瘤微环境中调节性 T 细胞（Treg）的适应性：一方面促进 H3K9me2 富集进而下调 PD1 表达，另一方面抑制 STAT3 去甲基化以提升 STAT3 活化水平。在 MCA205 纤维肉瘤、B16-F10 黑色素瘤、LLC 肺癌、Hepa1-6 肝癌及 CT26 结直肠癌等多种小鼠肿瘤模型中，193 D7均表现出剂量依赖性的抗肿瘤活性，可作为选择性靶向肿瘤内 Treg 细胞的工具分子应用于肿瘤免疫相关机制研究。

PROTACKDM4 degrader-1 (Compound 11) 是一种蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 降解剂，专门用于KDM4。它可以选择性地降解KDM4A-C，同时不影响KDM4D。在食管癌细胞中，PROTACKDM4 degrader-1 显示出卓越的抗增殖特性，并能引发细胞凋亡和细胞周期的停滞，还能够抑制组蛋白H3赖氨酸的去甲基化。

AW4 是一种有效的LSD1抑制剂，在H3K4me2去甲基化实验中抑制LSD1 ΔTTAS的活性。AW4 可以用于药物耐药性研究。

Arasertaconazole, a sterol-14-alpha demethylation inhibitor, is used potentially for the treatment of vulvovaginal candcanidiasis.

Bitertanol (KWG 0599) 是一种三唑类杀菌剂。 Bitertanol 抑制去甲基化，破坏膜功能，并阻止甾醇合成。

5-formylcytosine (5FC) is a rare base found in mammalian DNA. It participates in active DNA demethylation, changes DNA double helix structure, and reduces the transcription rate and substrate specificity of RNA polymerase II.

Epmedin C (Baohuoside-VI) 是天然化合物，在切除卵巢的小鼠体内与雌性激素作用相似。

HM-cytosine (5hmC) (5hmC) 是哺乳动物基因组 DNA 中天然存在的成分，被认为是 DNA 的第六个碱基。HM-cytosine 是活性 DNA 去甲基化的中间代谢物。HM-cytosine 是已知会影响哺乳动物全局基因表达的表观遗传标记。