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Epoxiconazole
氟环唑, EC-406-850-2, EC 406 850 2, BAS-480F, BAS480F, BAS 480F
T19721
133855-98-8
Epoxiconazole (BAS-480F) 是一种 14-α 去甲基化酶抑制剂,抑制麦角甾醇的合成和真菌细胞壁的形成。它是一种杀菌剂,对耐多菌灵和耐苯甲酰胺的菌株均表现出强大的抑制作用,可用于控制多种农作物病害。
Antifungal
Apoptosis
¥ 224
现货
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Hexa
demethylation
Schisandrin A
TN8812
Hexa
demethylation
Schisandrin A 是一种天然产物,可用作天然产物对照品,用于生命科学相关领域的研究,其产品编号为 TN8812。
待询
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GSK-3484862
T11469
2170136-65-7
In house
GSK-3484862 是 有效的 DNA 甲基转移酶 Dnmt1的非共价抑制剂。GSK-3484862 通过诱导 DNA 低甲基化起抗癌作用。GSK-3484862 介导小鼠胚胎干细胞的整体去甲基化。
DNA Methyltransferase
¥ 455
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客户已引用
Compound H
Compound-H
T31005
61788-27-0
In house
Compound H 通过Klotho 基因CpG 岛的去甲基化诱导Klotho 的表达。
Others
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Myclobutanil
腈菌唑, Systhane
T2199
88671-89-0
Myclobutanil (Systhane) 是康唑类抗真菌剂,可用作农药。
Antifungal
¥ 173
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Entacapone
恩他卡朋, OR-611, 116314-67-1
T2216
130929-57-6
Entacapone 是一种有效且特异性的外周儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂,其IC50值为151 nM。Entacapone也是一种潜在的肥胖相关基因 (FTO)抑制剂,可以抑制FTO 去甲基化活性并应用于代谢疾病的研究。
Transferase
¥ 297
现货
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Stiripentol
斯利潘托, Diacomit, BCX2600
T4498
49763-96-4
Stiripentol (BCX2600) 是抗惊厥剂,对 CYP3A4 (非竞争性) 及 CYP2C19 (竞争性地) 介导的 CLB 向 N-desmethylclobazam (NCLB) 的 N-去甲基化具有抑制作用。
Cytochromes P450
¥ 256
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客户已引用
Eicosapentaenoic Acid
二十碳五烯酸
T5368
10417-94-4
Eicosapentaenoic Acid 是一种 ω-3 脂肪酸,是脂肪酸合酶 (FASN) 的抑制剂。Eicosapentaenoic Acid 促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。
Endogenous Metabolite
Histone Demethylase
¥ 158
现货
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Hexaconazole
己唑醇, (-)-Hexaconazol
T5966
79983-71-4
Hexaconazole ((-)-Hexaconazol) 是一种广谱三唑类杀菌剂,通过抑制羊毛甾醇的细胞色素 P450 依赖性 14α-去甲基化来抑制麦角甾醇的生物合成,从而导致真菌细胞膜的破坏和细胞死亡。
Antifungal
Reactive Oxygen Species
ROS
¥ 108
现货
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Sulconazole mononitrate
硝酸硫康唑, Sulconazole Nitrate, RS 44872, Exelderm
T6686
61318-91-0
Sulconazole mononitrate (Exelderm) 是一种咪唑类广谱杀菌剂。它可研究皮肤真菌病,花斑糠疹病,皮肤念珠菌病。
Antibacterial
Antibiotic
Antifungal
¥ 166
现货
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Flutriafol
粉唑醇
T7867
76674-21-0
Flutriafol 是一种三唑类广谱杀菌试剂。
Antifungal
NMDAR
¥ 186
现货
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LY 43578
LY-43578, LY43578
T27918
26766-35-8
LY 43578 是一种具有口服活性的芳香酶 (aromatase) 抑制剂。LY 43578 对大鼠肝微粒体 P-450依赖的 p-nitroanisole 的 O -去甲基化和 ethylmorphine 的 N -去甲基化有抑制作用,IC50 分别为 0.3 和 5 μΜ。LY 43578 可用于研究神经系统疾病和心血管疾病。
Aromatase
Cytochromes P450
Monoamine Oxidase
¥ 167
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1-Methyladenine
T10018
5142-22-3
1-Methyladenine is a DNA alkylation product that undergoes damage reversal through oxidative
demethylation
for repair purposes.
Endogenous Metabolite
Others
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Thalifendine
唐松草酚定
T125531
18207-71-1
Thalifendine(唐松草酚定)是CYP51(肠道菌群分泌)催化Berberine去甲基化的主要产物之一,具有抗炎作用,可以减轻肠道炎症,改善肠道屏障功能,减少炎症因子的产生。
Cytochromes P450
¥ 4690
现货
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Oxiconazole nitrate
硝酸奥昔康唑, Ro 13-8996
T1290
64211-46-7
Oxiconazole nitrate (Ro 13-8996) 是广谱抗真菌药物,抑制T. tonsurans 和T.rubrum 的生长,MIC90值分别为 0.25 和 0.5 μg/mL。
Antibiotic
Antifection
Antifungal
Cytochromes P450
¥ 145
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LSD1-IN-35
T200691
2992690-04-5
LSD1-IN-35 (Compound Z-1) 作为一种高选择性的LSD1抑制剂,其IC50值为108 nM,能够有效抑制H3K4me1/2的去甲基化。此化合物还表现出免疫调节功能,通过减少PD-L1表达,增强胃癌细胞对T细胞杀伤作用的敏感性,并有效减弱PD-1/PD-L1之间的相互作用。
Histone Demethylase
PD-1/PD-L1
¥ 10600
4-6周
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193 D7
T205002
861224-48-8
193 D7 是一种组蛋白去甲基化酶 JMJD1C 抑制剂(体外去甲基化试验中 IC50= 0.59 μM)。在体内,193 D7 通过靶向小鼠肿瘤模型中的肿瘤内 Treg 细胞来抑制肿瘤。
Histone Demethylase
¥ 980
35日内发货
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PROTAC KDM4 degrader-1
T206971
PROTACKDM4 degrader-1 (Compound 11) 是一种蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 降解剂,专门用于KDM4。它可以选择性地降解KDM4A-C,同时不影响KDM4D。在食管癌细胞中,PROTACKDM4 degrader-1 显示出卓越的抗增殖特性,并能引发细胞凋亡和细胞周期的停滞,还能够抑制组蛋白H3赖氨酸的去甲基化。
Apoptosis
Histone Demethylase
PROTACs
待询
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AW4
T207617
2455469-18-6
AW4 是一种有效的LSD1抑制剂,在H3K4me2去甲基化实验中抑制LSD1 ΔTTAS的活性。AW4 可以用于药物耐药性研究。
Histone Demethylase
待询
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Arasertaconazole
T26649
583057-48-1
Arasertaconazole, a sterol-14-alpha
demethylation
inhibitor, is used potentially for the treatment of vulvovaginal candcanidiasis.
Antibacterial
Antifungal
Cytochromes P450
Others
¥ 10600
6-8周
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Bitertanol
联苯三唑醇, Sibutol, KWG-0599, KWG0599, KWG 0599, Biloxazol, Baycor
T26829
55179-31-2
Bitertanol (KWG 0599) 是一种三唑类杀菌剂。 Bitertanol 抑制去甲基化,破坏膜功能,并阻止甾醇合成。
Antifungal
Cytochromes P450
¥ 113
现货
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5-Formylcytosine
T29453
4425-59-6
5-formylcytosine (5FC) is a rare base found in mammalian DNA. It participates in active DNA
demethylation
, changes DNA double helix structure, and reduces the transcription rate and substrate specificity of RNA polymerase II.
Endogenous Metabolite
Others
¥ 10600
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Epmedin C
淫羊霍定C, Epimedin C, Baohuoside-VI
T3397
110642-44-9
Epmedin C (Baohuoside-VI) 是天然化合物,在切除卵巢的小鼠体内与雌性激素作用相似。
Others
¥ 136
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HM-cytosine
5-羟甲基胞嘧啶, 5-Hydroxymethylcytosine, 5hmC
T35363
1123-95-1
HM-cytosine (5hmC) (5hmC) 是哺乳动物基因组 DNA 中天然存在的成分,被认为是 DNA 的第六个碱基。HM-cytosine 是活性 DNA 去甲基化的中间代谢物。HM-cytosine 是已知会影响哺乳动物全局基因表达的表观遗传标记。
Endogenous Metabolite
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¥ 278
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