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dd1

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  • 抑制剂&激动剂
    21
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • 重组蛋白
    10
    TargetMol | Recombinant_Protein
  • 同位素
    4
    TargetMol | Isotope_Products
  • 检测抗体
    10
    TargetMol | Antibody_Products
  • DD1
    3,3'-Diamino-4'-methoxyflavone, HUN85111
    T8978187585-11-1
    DD1 (HUN85111) 是一种蛋白酶体抑制剂,可诱导人髓系肿瘤选择性凋亡。
    • ¥ 948
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • DDD100097
    DDD 100097, DDD-100097
    T239731215012-74-0In house
    DDD100097 是一种有效的 N-肉豆蔻醇转移酶抑制剂,对布氏锥虫具有潜在的抑制作用,可用于研究神经系统疾病。
    • ¥ 2350
    In stock
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  • FSDD1I
    T74499
    FSDD1I为白蛋白结合成纤维细胞活化蛋白(FAP)配体,可68Ga和177Lu标记,用于单光子发射计算机断层扫描(SPECT)成像。
    • 待询
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  • CDDD11-8
    T860252241659-94-7
    CDDD11-8 is an orally administered, highly potent and selective CDK9 and FLT3-ITD inhibitor, with K i values of 8 nM and 13 nM, respectively. It effectively reduces the proliferation of leukemia cell lines, showing particular efficacy against those with the FLT3-ITD mutation [1] [2].
    • 待询
    10-14周
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  • CDD-1102 HCl
    CDD-1102 HCl(2757619-84-2 Free base)
    T72058L In house
    CDD-1102 HCl 是一种新型BRDT-BD4 BRD2-BD1302选择性抑制剂,在体内外实验中显示出非激素避孕潜力。
    • ¥ 2350
    In stock
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  • EIDD-1931
    Beta-d-N4-hydroxycytidine
    T84983258-02-4
    EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine) 是一种核苷类抗病毒试剂 ,可抑制丙型肝炎病毒、基孔肯亚病毒和委内瑞拉马脑炎病毒的复制活性。
    • ¥ 192
    In stock
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  • CDD-1431
    T2050823034216-31-1
    CDD-1431 是一种具有低纳摩尔选择性的 BMPR2 激酶抑制剂,其 Kiapp 为 20.6 nM。CDD-1431 抑制 BRE 报告基因的活性,IC50 为 4.87 μM。BMP 可以调节多种组织类型的细胞过程,如肾脏、骨骼肌、心脏和生殖器官,并能诱导异位骨形成。
    • 待询
    10-14周
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  • CDD-1281
    T2051313034215-91-0
    CDD-1281 是一种高效且选择性的 BMPR2 激酶抑制剂,IC50 为 1.2 nM,有效抑制 BMP 介导的基因表达。
    • 待询
    10-14周
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  • CDD-1115
    T2051723034215-86-3
    CDD-1115 是一种高效且选择性的BMPR2抑制剂,其IC50为1.8 nM,Kiapp为6.2 nM。该化合物能够抑制骨形态发生蛋白 (BMP) 的基因表达。BMP 调控多种组织的细胞过程,包括肾脏、骨骼肌、心脏和生殖器官,并可诱导异位骨形成。
    • 待询
    10-14周
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  • ADD-17014
    ADD 17014,ADD17014
    T2363255643-87-3
    ADD 17014 is an anticonvulsant agent. It has a broad and unique spectrum of anticonvulsant activity.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • EIDD-1619
    T316081659302-92-7
    EIDD-1619 is a novel water-soluble analog of progesterone.
    • ¥ 10600
    待询
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  • DD-161515
    T69274410080-55-6
    DD-161515 is a VR1 antagonist.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Irgarol
    T7188028159-98-0
    Irgarol is a highly specific and effective inhibitor of photosynthesis.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • CDD-1819
    T793442894104-40-4
    CDD-1819为非共价、非肽类SARS-CoV-2 Mpro有效抑制剂,其Ki值为5 nM。该化合物同样抑制ΔP168、A173V及ΔP168 A173V Mpro突变体。
    • 待询
    8-10周
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  • CDD-1733
    T793452894104-33-5
    CDD-1733是SARS-CoV-2 Mpro的非共价非肽抑制剂,具有12 nM的Ki值。该化合物也能够抑制ΔP168、A173V及ΔP168 A173V Mpro突变体。
    • 待询
    8-10周
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  • CDD-1845
    T793462894104-50-6
    CDD-1845,一种非共价非肽类SARS-CoV-2 Mpro抑制剂,具有3 nM的Ki值。该化合物同样能抑制ΔP168、A173V及ΔP168 A173V的Mpro突变体。
    • 待询
    8-10周
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  • CDD-1653
    T886193034216-44-6
    CDD-1653,作为一种强效的BMPR2选择性抑制剂 (IC50=2.8 nM),主要通过降低ATP与BMPR2激酶域的结合效率来发挥作用。它影响SMAD1 5 8转录因子的磷酸化过程,这些因子在BMP信号通路中扮演核心角色。因此,CDD-1653被广泛应用于研究BMP信号通路相关的疾病。
    • 待询
    10-14周
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  • Valproic Acid-d15
    丙戊酸-d15
    TMID-0120362049-65-8
    Valproic Acid-d15 是 Valproic Acid 的氘代化合物。Valproic Acid 的 CAS 号为 99-66-1。Valproic acid是一种 HDAC 抑制剂,可抑制HDAC1的活性,同时可诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、双相情感障碍和偏头痛等。
    • 待询
    35日内发货
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  • Octanoic Acid-d15
    辛酸-d15
    TMIJ-043569974-55-6
    Octanoic Acid-d15 是 Octanoic Acid 的氘代化合物。Octanoic Acid 的 CAS 号为 124-07-2。Caprylic acid天然存在于椰子和母乳中。它是一种油性液体,带有些许腐臭味,能用于酯类香料和染料的生产。
    • 待询
    5日内发货
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  • DL-2-Hydroxydecanoic acid-d18
    DL-2-羟基癸酸-d18
    TMIR-0026
    DL-2-Hydroxydecanoic acid-d18 是 DL-2-Hydroxydecanoic acid 的氘代化合物。DL-2-Hydroxydecanoic acid 的 CAS 号为 37639-46-6。
    • 待询
    5日内发货
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  • DL-2-Aminooctanoic acid-d14
    DL-2-氨基辛酸-d14
    TMIR-0027
    DL-2-Aminooctanoic acid-d14 是 DL-2-Aminooctanoic acid 的氘代化合物。DL-2-Aminooctanoic acid 的 CAS 号为 644-90-6。DL-2-AMINOOCTANOIC ACID 也称为α-氨基辛酸或α-氨基辛酸,属于称为α-氨基酸的有机化合物。
    • 待询
    5日内发货
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