craf-1

NVP-BAW2881 (BAW2881) 是一种选择性的 VEGFR2抑制剂，其 IC50=9 nM。

Vemurafenib (RG7204) 是一种 B-RAF 抑制剂，可以抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 (IC50=31 48 nM)，具有选择性和有效性。Vemurafenib 具有抗肿瘤活性，用于 BRAF V600E 突变阳性的黑色素瘤治疗。

PLX-4720 是一种有效且选择性的 B-Raf (V600E) 抑制剂，旨在阻断致癌B-Raf的ATP结合位点，IC50为 13 nM。

Kobe0065 是一种新型 Ras-Raf 相互作用抑制剂，可完全抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 的结合，Ki 值为 46±13 μM。

AZ 628 是一种泛Raf 激酶抑制剂，抑制B-Raf、B-RafV600E 和c-Raf-1，IC50分别为 105、34和 29 nM。

CCT241161是一种口服活性的全RAF抑制剂，对LCK、CRAF、SRC、V600E-BRAF和BRAF的IC50值分别为3、6、10、15和30 nM。它对BRAF和NRAS突变的黑色素瘤显示出显著活性，并且展现了抗癌细胞增殖效应[1]。

Ro 5126766 (CH5126766) 是双重MEK RAF 抑制剂，抑制BRAFV600E、CRAF、MEK 和 BRAF，IC50分别为 8.2、56、160 和 190 nM。

TH-Z827为特异性针对KRAS(G12D)突变的抑制剂，IC50值为2.4 μM。此化合物不与KRAS(WT)或KRAS(G12C)结合，并可抑制KRAS(G12D)与CRAF的相互作用，其IC50值为42 μM。

BRAF V600E CRAF-IN-1 是 BRAFV600E CRAF 的有效抑制剂。BRAF V600E CRAF-IN-1 能够作用于 HCT-116 结肠癌细胞的 G0 G1 期，使细胞周期停滞，并导致细胞凋亡。BRAF V600E CRAF-IN-1 表现出潜力进行癌症疾病的研究。

RAF-IN-1 是 b cRAF 的有效抑制剂，能够作用于 cRAF (IC50: 3.8 nM)、bRAFwt (IC50: 36 nM)，bRAFV600E (IC50: 29.4 nM)，能够抑制携带 bRAFV600E 突变的 A375 和 H358 细胞系，其 GI50分别为 3.4 和 2.9 nM。

RAS inhibitor Abd-7 is a powerful compound (Kd=51 nM) that binds to RAS and inhibits the protein-protein interaction (PPI) between RAS and its effectors. By interacting with RAS within cells, RAS inhibitor Abd-7 hinders RAS-effector interactions and suppresses endogenous RAS-dependent signaling. Additionally, RAS inhibitor Abd-7 disrupts the PPI of different mutant KRAS proteins with PI3K, CRAF, RALGDS, as well as NRAS Q61H and HRAS G12V[1].

Agerafenib hydrochloride is a highly potent inhibitor of BRAFV600E (Kd: 14 nM).

PF-04880594 是一种有效的、选择性的 RAF 抑制剂，可抑制野生型和突变型 BRAF 和 CRAF。 PF-04880594 具有抗肿瘤活性。

Pan-Raf RTK inhibitor 1 (compound I-16) 是一种高效的泛Raf抑制剂，IC50值为 3.49 nM (BRafV600E)、8.86 nM (ARaf)、5.78 nM (BRafWT) 和 1.65 nM (CRaf)。Pan-Raf RTK inhibitor 1 显示出抗多种癌症细胞系的增殖活性，适用于癌症研究。