complications

Benfotiamine (S-Benzoylthiamine O-monophosphate) 是维生素 B1 的类似物，其吸收率和生物利用度比维生素B1高，具有直接抗氧化能力，可防止DNA 损伤。它常用作糖尿病并发症的食品补充剂。

Emodin 6-O-β-D-glucoside (Glucoemodin) 是一种从 Reynoutria japonica 中提取的活性化合物。它具有显著的抗炎和屏障保护活性，可用于研究动脉粥样硬化及糖尿病并发症。

Rhoifolin (Apigenin 7-O-neohesperidoside) 是从琯溪蜜柚叶子分离的一种黄酮糖苷。它通过 RANKL 诱导的NF-κB 和MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减少破骨细胞生成。它通过增强脂联素分泌，胰岛素受体-β的酪氨酸磷酸化和GLUT4易位有助于治疗糖尿病并发症。

Lidorestat (IDD-676) 是一种醛糖还原酶抑制剂(IC50: 5 nM)，具有有效性，选择性和口服活性。Lidorestat 改善神经传导，减少白内障的形成。Lidorestat 可用于治疗慢性糖尿病并发症。

ME-3221是一种血管紧张素AT1受体拮抗剂，可预防老年中风易发性高血压大鼠的高血压并发症。

Piclozotan (anhydrous) 是一种 5-HT1A 受体激动剂，在短暂的大脑中动脉闭塞（t-MCAO）模型中表现出显着的神经保护活性,可以改善晚期帕金森病患者的运动并发症。

Raxofelast (IRFI-016) 具有治疗糖尿病并发症和动脉粥样硬化的潜力

Aligeron 是一种非选择性的prostaglandin (PG)拮抗剂，对PGF2α和PGE2诱导的猫血压下降有抑制作用，可用于抑制PGF2α诱导的小鼠腹泻和PGE2诱导的大鼠爪水肿。Aligeron 对血管并发症具有抗氧化保护作用。

LI-2242是一种强效肌醇六磷酸激酶（IP6K）抑制剂，对 IP6K1、IP6K2、IP6K3和 IPMK 的 IC50s 分别为31 nM、42 nM、8.7 nM 和1944 nM。LI-2242通过减少增强脂质吸收、脂质稳定和脂肪生成的基因的表达，改善了肝脏脂肪变性，增强体外脂肪细胞和肝细胞的线粒体耗氧率（OCR）和胰岛素信号传导。 LI-2242可改善饮食诱导的小鼠肥胖症、高血糖症和肝脂肪变性。LI-2242可用于研究 II 型糖尿病、肥胖症、代谢并发症、静脉血栓和精神疾病。

Ganciclovir (2'-Nor-2'-deoxyguanosine) 是核苷类似物和口服抗病毒药物，对CMV 具有抗病毒活性。它用于治疗与艾滋病相关的巨细胞病毒感染的并发症。

Diacerein (Fisiodar) 是一种慢效具有白介素-1β 抑制效果的蒽醌类化合物。

Uridine triacetate (RG 2133 triacetate) 是一种具有口服活性的 Uridine 前药。Uridine triacetate 能在肠道内迅速被吸收，在循环中迅速脱乙酰，生成游离尿苷。Uridine triacetate 可用于研究 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和卡培他滨的毒性，或早发性心脏或中枢神经系统 (CNS) 毒性。

ALR2-IN-1 是一种有效的且具有选择性的 ALR2 抑制剂 ，IC50值为1.42 μM。ALR2-IN-1 具有抗糖和抗氧化活性， 可用于研究糖尿病并发症。

AT-007 是口服有效的，中枢神经系统渗透性醛糖还原酶的高效抑制剂， IC50为 100 pM。在 GALT 缺失大鼠中，它降低了有毒的半乳糖醇水平并预防了疾病并发症。

Foscarbidopa是一种carbidopa的前药，在进入体内后被碱性磷酸酶(alkaline phosphatase)代谢为carbidopa,从而提高多巴胺水平，常与foslevodopa联用治疗晚期帕金森病的运动并发症。

Sorbinil 是一种醛糖还原酶抑制剂， 在糖尿病及其并发症方面发挥治疗作用。

BNS808 是一种具口服活性的选择性CB1R拮抗剂 (IC50= 0.8 nM)，展现了显著的CB2R选择性且脑渗透性极低。目前，BNS808 正在用于研究肥胖及相关代谢并发症，如代谢功能障碍相关的脂肪肝 (MASLD)。通过降低药物进入中枢神经系统的游离利用率，BNS808 提高了安全性，并通过高血浆结合率最大限度减少药物间相互作用。

BT-114143 是一款纤溶酶原激活抑制剂，IC50为8.42μM。它可应用于纤溶亢进所致出血性疾病的研究，例如创伤性出血、严重月经出血、产后大出血及血友病相关并发症。

Triethylenetetramine (Trientine) tetrahydrochloride 是一种口服活性强的选择性铜螯合剂。它能有效促进二价铜离子的排出，减少肠道铜吸收和体内铜的积累。通过端粒酶抑制、抗血管生成和促进癌细胞凋亡 (apoptosis) 等机制，Triethylenetetramine tetrahydrochloride 展示出潜在的抗癌活性。此化合物在治疗威尔森氏病、癌症和糖尿病并发症方面展现出研究潜力。

CX1739 是一种效能较低的 AMPA-谷氨酸受体 (AMPAR) 增效剂。在小鼠模型中，CX1739 量效相关地增强长期增强作用，并能抑制苯丙胺诱导的运动活性。CX1739 迅速逆转阿片类药物引起的呼吸抑制，适用于研究痴呆症、神经精神疾病及阿片类药物所致的内源性吸气呼吸节律抑制的严重并发症。

Gemigliptin (LC15-0444) tartrate hydrate 是一种选择性、可逆且竞争性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，其对人重组DPP-4的IC50值为10.3 nM。Gemigliptin tartrate hydrate 具有显著的抗糖基化特性，并可用于研究与晚期糖基化终产物相关的糖尿病并发症。

ALR2-IN-7 (Compound 5a) 是一种醛糖还原酶 (ALR2/AKR1B1) 的高效选择性抑制剂，具有 Ki=8.71 nM 的抑制常数。ALR2-IN-7 可能在糖尿病并发症（如视网膜病变和肾病）以及癌症的研究中发挥作用。

Lisinopril (Prinivil) 是一种血管紧张素转化酶抑制剂，能够作用于高血压，充血性心力衰竭和心脏病等。

SMI-6860766 is a CD40-Traf6 interactions blocker that acts by ameliorating the complications of diet-induced obesity in mice.