chemotherapeutic

Dimethoate (L-395) 是一种系统性和接触性杀虫剂，用于控制牛蛴螬和农场动物的某些其他害虫。

Sulfamoxole (Sulfamoxol) 是一种广谱化疗抗菌剂，可用于小儿感染的相关研究。

Terpinen-4-ol 是天然单萜，是茶树油的主要生物活性成分。它通过激活的人单核细胞抑制炎症介质的产生，能显著增强多种化疗和生物制剂的疗效。

3PO 是一种 PFKFB3 的小分子抑制剂，IC50值为22.9 μM。它抑制几种人类恶性造血和腺癌细胞系的增殖，IC50在1.4到24 μM 之间。它抑制葡萄糖摄取，并降低 Fru-2,6-BP、乳酸、ATP、NAD+ 和 NADH 的细胞内浓度。

GCN2-IN-1 (A-92) 是一种有效的一般性调控阻遏蛋白激酶 2 抑制剂，可作为化疗药物用于癌症治疗的研究。

Methotrexate metabolite (DAMPA) (DAMPA)是 Methotrexate 的活性代谢物。Methotrexate 具有拮抗叶酸 (folic acid) 的作用，被用作免疫抑制剂。

Hydroxychloroquine sulfate (Acidum iopanoicum) 抑制疟原虫血红素聚合酶。它还可抑制 Toll 样受体 7 9 信号传导和 SARS-CoV-2 感染。

Benzyl isothiocyanate (Benzoylthiocarbimide) 是一种具有杀菌活性的天然异硫氰酸酯，最初存在于十字花科蔬菜中。 它显示出免疫调节、抗寄生虫、抗生素、抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血管生成、抗转移、抗癌化疗和化学预防活性。

DODAP是一种具有低细胞毒性和高转染效率的离子性阳离子脂质，可用于合成脂质体并包裹生物活性分子，如mRNA， siRNA和质粒DNA。

Cinnamaldehyde (Cinnamic Aldehyde) 具有解热作用。 它是镇静剂。它抑制MDA-MB-435S 细胞的侵袭能力与下调miR-27a 的表达有关。它诱导活性氧的产生，发挥血管扩张和抗癌作用。 它似乎是一种有希望的候选药物，可作为与 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和奥沙利铂 (OXA) 这两种用于 CRC 治疗的化疗药物联合治疗的辅助剂。其作用的可能机制可能涉及药物代谢基因的调节。 它在抑制黑色素瘤的发生和发展方面具有一定的作用，其作用机制可能表现为抑制VEGF 和HIF-α的表达，从而使血管模拟和黑色素瘤细胞新生血管的形成，促进肿瘤的生长。

Baccatin III (Baccatin Ⅲ) 是一种分离自太平洋紫杉树和其近缘种中的天然产物，能够减少 MDSCs 积累并抑制其功能，延缓肿瘤发展进程。

Ginkgetin 是从银杏叶中分离得到的一种双黄酮，具有抗肿瘤、抗炎、神经保护、抗真菌的作用。它也是 Wnt 信号抑制剂，IC50值为 5.92 μM。

ZIM，一种从4-Aminoantipyrine衍生的降冰片烯，有效诱导DNA损伤，造成基因组及染色体损害，进而引发细胞死亡和激活吞噬。其化疗潜力适用于癌症研究。

Duocarmycin A, an antitumor antibiotic, is a DNA alkylator and efficiently alkylates adenine N3 at the 3′ end of AT-rich sequences in the DNA. Duocarmycin A, as a chemotherapeutic agent, results in HLC-2 cells typically apoptotic changes.

Lobaplatin (D-19466) 是一种铂 (II) 复合物的非对映混合物，是一种有前途的抗肿瘤化疗药物，在多种肿瘤类型的患者中具有活性。

NSC-60339 是一种外排泵抑制剂和 AcrAB-TolC 的底物，是聚对苯二甲酸衍生物，对癌症化疗有潜在作用。

Mal-PEG2-VCP-Eribulin is a chemotherapeutic compound comprising an antibody-drug conjugate (ADC) linker (Mal-PEG2-VCP) and the microtubule inhibitor Eribulin[1]. This compound uniquely targets microtubules, offering a novel approach to cancer treatment. Eribulin is specifically utilized in creating targeted Eribulin-based drugs for antibody conjugates[1].

Kobe2602 是 Ras-Raf 相互作用抑制剂，具有抗癌化疗活性。它抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 结合的Ki 值为 149 μM。

212Pb-DOTAMTATE是一种双功能配体，用于制备Pb212-complex。它作为针对表达SSTR的转移性神经内分泌肿瘤治疗的靶向α射线发射治疗。212Pb-DOTAMTATE单独使用或与化疗化合物联合使用可能具有积极的临床意义。

MA 144U1 是一种蒽环类糖苷，可作为化疗化合物，用于抑制恶性肿瘤的生长和治疗由革兰氏阳性细菌引起的传染性疾病。

Neotetrazolium chloride 在组织化学中主要用于检测脱氢酶的活性。此外，Neotetrazolium的还原作用可用于区分恶性细胞和非恶性细胞。在化疗化合物的肿瘤敏感性测试中，Neotetrazolium chloride 还被用于通过比色法估算琥珀酸脱氢酶的活性。

PF-477736, 亦称为PF-00477736，是一种有效的CHK1抑制剂，具有潜在的化疗增效活性。该化合物通过抑制chk1——一种ATP依赖的丝氨酸-苏氨酸激酶，该激酶是DNA复制监控的S G2检查点系统的关键组成部分。通过绕过对DNA损伤剂诱导的致命损伤的最后检查点防御，PF-477736可能增强对具有内在检查点缺陷的肿瘤细胞的各种化疗化合物的抗肿瘤效果。

ZZ151是一种高效、协同且选择性的SOS1 PROTAC，针对KRAS突变癌症展示出体内抗肿瘤活性。该化合物能够快速且特异性地诱导SOS1降解，并在多种KRAS突变驱动的癌细胞中表现出强大的抗增殖效果。此外，在具KRASG12D和G12V突变的小鼠异种移植模型中展现出卓越的抗癌效果。ZZ151是一种有前景的先导化合物，适合开发用于KRAS突变治疗的新型化疗药物。

抗生素MA144 K1是一种蒽环类糖苷，作为化疗剂能够抑制恶性肿瘤的生长，并用于治疗由革兰氏阳性菌引起的传染病。