cellcyclearrest

Ginsenoside C-K (Ginsenoside K) 是 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物，可通过抑制诱生型一氧化氮合酶和COX-2来发挥抗炎作用。它在人肝微粒体中抑制CYP2C9和CYP2A6活性，IC50分别为 32.0±3.6 和 63.6±4.2 μM。

Kaempferitrin (Lespenephryl) 是天然黄酮苷类化合物，具有缓解疼痛、抗糖尿病、消炎、抗肿瘤和化疗作用，可激活胰岛素信号传导。

Gracillin 是一种甾体皂苷，从植物的根里提取得到，有抗肿瘤作用。

4-Oxofenretinide (3-Keto fenretinide) 是一种最近发现的 fenretinide 代谢物，可诱导显着的 G2-M 细胞周期停滞和细胞凋亡。

Schinifoline 是从 Zanthoxylum schinifolium Sieb 中提取出来的一种喹啉酮衍生物，具有细胞毒性活性，可促进癌细胞放射敏感性，影响细胞循环周期和细胞凋亡。

CAM 833是一种有效的BRCA2-RAD51相互作用的正位抑制剂，抑制RAD51聚集，增强DNA损伤诱导的细胞凋亡，增加4N细胞周期阻滞，破坏了同源DNA重组（HDR），可用于治疗癌症。

Imofinostat（MPT0E028）是一种选择性和可口服的泛-HDAC抑制剂，在HCT116细胞中对HDAC1/HDAC2/HDAC6的IC50分别为 53.0/106.2/29.5 nM。B细胞淋巴瘤中，Imofinostat能够诱导诱导细胞周期阻滞和凋亡和抑制Akt磷酸化，在多种肿瘤中具有抗癌活性。

2-O-β-D-Glucopyranosyl-L-ascorbic acid（AA-2βG）是一种天然和稳定的vitamin C的类似物，能够通过稳定p53蛋白诱导癌细胞凋亡和细胞周期阻滞。

Trilaciclib是一种短效和口服有效的CDK4/6抑制剂，IC50值分别为1 nM和4 nM，能够短暂和可逆地诱导G1细胞周期阻滞，减轻化疗产生的骨髓抑制和增强抗肿瘤免疫，可用于多种癌症。

Devazepide 是一种竞争性、选择性、可口服的非肽类CCK1(cholecystokinin 1)受体拮抗剂，能够抑制膀胱癌细胞增殖和迁移，诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。

Ribociclib hydrochloride(LEE011 HCl)是一种特异性和口服活性的细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂(IC50=10/39 nM)，可以阻滞细胞周期和抑制肿瘤细胞增殖。

YL-5092是一种YTHDC1抑制剂（IC50=7.4 nM，KD=29.6 nM），能够抑制癌细胞增殖，诱导细胞G0/G1期阻滞和凋亡，可用于研究急性髓系白血病 (AML)。

Tubulin inhibitor 49(Compound 18)是一种微管蛋白聚合抑制剂(IC50=48 μM),破坏细胞微管网络，在G2期阻滞细胞周期，对HeLa细胞具有毒性（IC50=8.8 μM）。

INNO-220是一种靶向CK1α的分子胶降解剂,具有口服活性和CRBN依赖性，能够诱导细胞周期停滞在G0/G1期和细胞凋亡。INNO-220能够破坏CARD11/BCL10/MALT1复合物的组装和功能，抑制NF-κB信号通路，激活p53通路，可用于研究淋巴癌。

Tubulin polymerization-IN-84 可通过靶向秋水仙碱结合口袋，实现对微管蛋白（Tubulin）聚合过程的抑制，其抑制作用的IC50值为10.9 μM。Tubulin polymerization-IN-84 对Jurkat、B16-F10、HCT116及MDA-MB-231四种细胞均表现出抗增殖活性，对应的IC50值分别为60 nM、380 nM、138 nM和1.054 μM。在B16-F10细胞中，Tubulin polymerization-IN-84能够诱导细胞发生G2/M期周期阻滞，并进一步触发细胞凋亡（apoptosis）。此外，在B16-F10黑色素瘤模型中，可有效抑制肿瘤组织的生长；当与PD-L1单克隆抗体联合使用时，还能增强体内抗肿瘤免疫应答，可用于T细胞急性淋巴细胞白血病、黑色素瘤、结肠癌以及乳腺癌的相关研究领域。

CDK2-IN-55 是一种强效、高选择性的周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 抑制剂 (IC50 = 15 nM)。它通过干扰细胞周期机制，特异性诱导癌细胞在 G1/S 期发生阻滞，并在多种消化道肿瘤模型中显示出极佳的抗克隆形成及抗增殖活性。

AC-4-130是一种直接的STAT5 SH2结构域抑制剂，能够破坏STAT5激活、二聚化、核易位和STAT5依赖性基因转录，在白血病细胞中诱导细胞周期停滞和细胞凋亡，可用于研究急性髓系白血病 (AML)。

PRLX-93936是一种选择性的Ras通路蛋白抑制剂，能够调节RAS/JNK通路相关蛋白磷酸化，诱导caspase依赖性细胞凋亡和细胞周期阻滞，具有抗癌活性。

KS15是一种cryptochrome(CRY)抑制剂，能够促进G1细胞周期阻滞，增强MCF-7细胞的药物敏感性，对人乳腺癌细胞具有抗肿瘤活性。

PI-103 Hydrochloride is a dual PI3K/Akt and mTOR inhibitor exhibiting nM-level inhibition of p110α, p110β, p110δ, p110γ, DNA-PK, mTORC1, and mTORC2. PI-103 induces autophagy, mitochondrial apoptosis, and cell cycle arrest, making it suitable for leukaemia research.

Anti-melanoma agent 1 (Compound 5m) 是一种具有抗黑色素瘤活性的 1-芳基氨基-3-芳氧基丙-2-醇衍生物。它通过破坏细胞微管网络将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导凋亡，对 SK-MEL-5、SK-MEL-28 等细胞系表现出显著的抗增殖活性 (IC50 = 1.98 - 3.70 μM)。

MYF-03-69(TEAD-IN-3)是一种共价和不可逆的泛TEAD抑制剂，对TEAD1/TEAD2/TEAD3/TEAD4的IC50分别为385/143/558/173 nM。MYF-03-69能够抑制TEAD转录活性 (IC50 = 56 nM)，上调促凋亡基因BMF，抑制Hippo信号传导缺陷的间皮瘤癌细胞，可用于恶性胸膜间皮瘤 (MPM)。

PLK1-IN-4(compound 31)是一种选择性的PLK1抑制剂 (IC50<0.51 nM)，对A549、HT-29、HCT-116等多种癌细胞具有抗增殖活性，能够诱导细胞周期阻滞和凋亡，可用于研究肝细胞癌。

(S)-(-)-Perillic acid是一种萜类的天然产物，能够抑制蛋白戊烯化和蛋白质烯酰化。(S)-(-)-Perillic acid具有抗感染和抗癌活性，能够诱导非小细胞肺癌细胞周期阻滞和凋亡，增加细胞内Bax，p21和caspase-3的蛋白水平。