ce 2

5'-DMT-2'-O-TBDMS-N1-Methyl-PseudoUridine-CE-Phosphoramidite 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TNU0961，CAS号为 875302-45-7。

N4-Bz-3'-O-DMTr-2'-deoxycytidine 5'-O-CE-phosphoramidite is a Nucleoside Phosphoramidite.

FCE 28073是一种 Monoamine oxidase B 抑制剂，IC50=0.45 μM。

FCE 28654 is a water-soluble acyl-CoA inhibitor.

Fce 22250 is a broad-spectrum antibiotic that is active against Mycobacterium.

Fce 21258 is used to stimulate the adenylate cyclase of synovial fluid macrophages.

Fce 28260 is a 5 alpha-reductase inhibitor.

BMS-823778 是一种高效的 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型（11β-HSD-1）的抑制剂，可用于研究 2 型糖尿病。

Romergoline 2HCl 是一种 D1 激动剂和 D2 拮抗剂，可用于研究帕金森病。

Exemestane (EXE) 是一种选择性的、具有口服活性的、不可逆的甾体芳香酶抑制剂，能够作用于人胎盘芳香酶 (IC50:30 nM) 和大鼠卵巢芳香酶 (IC50:40 nM)，可用于研究激素依赖性乳腺癌。

Safinamide mesylate (EMD 1195686 mesylate) 是选择性的、有效的、可逆的单胺氧化酶 B 的抑制剂，对 MAO-A 选择性较低。它能够阻断钠通道和调节谷氨酸释放。它具有神经保护作用，可用于研究帕金森病、缺血脑卒中等疾病。

Safinamide (FCE-26743) 是一种可逆选择性单胺氧化酶 B (IC50 0.098μM)抑制剂，可减少多巴胺的降解，也是一种谷氨酸释放抑制剂(IC50 8μM)。它还能抑制多巴胺的再摄取。 Safinamide 还能阻断钠和钙通道。 Safinamide 的潜在的其他用途可能是帕金森病、不宁腿综合征和癫痫。

CE-245677 mesylate 是一种具有口服活性和选择性的 Tie2 激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究疼痛。

FCE-27164 是一种活性化合物，可抑制血小板衍生生长因子β及白细胞介素-7 (IL-7) 与其受体的结合，可能调节炎症和免疫反应。

Ralfinamide (Priralfinamide) 是一种具有口服活性的，来源于 α-aminoamide 的钠离子通道阻滞剂, 在缓解疼痛方面有研究的价值。

Ralfinamide mesylate (FCE-26742A (mesylate)) 是一种口服有效，来源于 α-aminoamide 的钠离子通道阻滞剂, 在缓解疼痛方面有研究价值。

CE-245677 是可逆的Tie2和TrkA/B 抑制剂，在细胞体系下的IC50值分别为 4.7 和 1 nM。

AM-6494 is a potent and orally active BACE1 inhibitor (IC50: 0.4 nM) with in vivo selectivity over BACE2 (IC50: 18.6 nM).

BACE1-IN-1 is a high brain penetrant BACE1 inhibitor (IC50s: 32 and 47 nM for human BACE1 and BACE2).

BACE1-IN-4 is a potent and highly selective BACE1 inhibitor (IC50: 3.8 nM; Ki: 1.9 nM), more selective at BACE1 over BACE2.

NB-360 是一种有效的脑穿透性 BACE1 和 BACE2 抑制剂，对小鼠和人源 BACE1 和 BACE2 的 IC50 分别为 5、5 和 6 nM。 NB-360 对相关的天冬氨酰蛋白酶、胃蛋白酶、组织蛋白酶 E 和组织蛋白酶 D 具有出色的特异性。

PF-06751979 is an inhibitor of β-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 (BACE1) (IC50 of 7.3 nM in BACE1 binding assay).

β-Secretase Inhibitor IV is a potent, cell-active inhibitor of BACE-1(IC50s of 15.6 and 16.3nM under BACE-1 concentrations of 2 nM and 100 pM, respectively).

Resorcinolnaphthalein 是一种特异性的血管紧张素转换酶 2 激活剂，EC50=19.5 μM。Resorcinolnaphthalein 能够用于高血压和肾纤维化的研究