cd4 t cells

Indinavir sulfate (L735524 sulfate) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂。它抑制 HIV-1 蛋白酶，IC50 值为 0.41 nM，Ki 值为 0.24 nM。它也是SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50为 1.71 μM。

Anisperimus (LF 15-0195) 是一种免疫抑制剂，通过促进 DISC 水平的 caspase-8 和 caspase-10 激活来增强激活诱导的 T 细胞死亡，通过促进表达 Foxp3 的调节性 CD4 T 细胞的发育来预防中枢神经系统自身免疫。

ML-209 是一种视黄酸相关的孤儿受体 RORγ 拮抗剂 (IC50= 1.1 μM)。ML-209 抑制 HEK293t 细胞中 RORγt 转录活性(IC50= 300 nM)。ML-209 不抑制细胞中 RORα。ML-209 对鼠 Th17 细胞分化具有选择性抑制，而不影响幼稚 CD4+ T 细胞分化为 Th1 和调节性 T 细胞。

Ethyl Caffeate (ETHYL 3,4-DIHYDROXYCINNAMATE) 是从鬼针草分离的一种酚类天然产物，在体外或在小鼠皮肤中抑制NF-κB 活化及其下游炎症介质的诱导型一氧化氮合酶、环氧合酶 2 和前列腺素 E2。

Benzoylmesaconine (Mesaconine 14-benzoate) 是乌头汤最丰富的组分。其中乌头汤可用于研究类风湿性关节炎。

Temsavir (BMS626529) 是一种新型附着抑制剂，靶向 HIV-1 gp120 并阻止其与 CD4+ T 细胞结合。

Fostemsavir Tris (BMS-663068 Tris) 是一种 HIV-1附着抑制剂。

BI8626 是一种泛素连接酶 HUWE1 抑制剂，对 NOD ShiLtj 小鼠自发性干燥综合征具有保护作用。BI8626 抑制细胞内胆固醇并降低磷酸化 ZAP-70、CD25 和其他激活标志物的表达，抑制 CD4 T 细胞的增殖。

DSPE-PEG(2000)-mannose，一种通过PEG化和甘露糖化改造的1,2-DSPE，广泛应用于体外及体内研究中，通过脂质体和脂质纳米粒子（LNPs）传递肽类、寡脱氧核苷酸以及siRNA。实验显示，包含DSPE-PEG(2000)-mannose的荧光标记LNPs在小鼠体内主要累积于肝脏和脾脏，而相对较少分布于大脑、肺、心脏、肾脏及胰腺。此外，利用封装有人乳头瘤病毒16型（HPV16）E7肽和CpG寡脱氧核苷酸的脂质体进行免疫接种，能有效减少TC-1细胞小鼠肺癌模型的肿瘤体积，并降低肿瘤中CD4+ 或 CD8+ T细胞的数量及肿瘤内血管生成。

SLW131 (Compound 10) 是一种CCR7的拮抗剂，展现出对CCR7的高亲和力，Ki为9.85 nM。SLW131 有效抑制CCL19诱导的Go蛋白活化，IC50为29.4 μM，并且抑制β-arrestin2的募集，IC50为6.0 μM。此外，SLW131还能抑制CCL19引发的原代BMDC细胞形态变化，以及CCR7介导的小鼠CD4+ T细胞的迁移。

STAT3-IN-40 (Compound 8b) 是一种用于癌症研究的抗癌剂。通过抑制 STAT3 的表达和磷酸化，STAT3-IN-40 引发了 CD4+ 和 CD8+ T 淋巴细胞的免疫反应，并诱导肿瘤细胞发生铁死亡 (ferroptosis) 和凋亡 (apoptosis)。该化合物可应用于癌症化学免疫治疗药物的研究。

ARN-6039 is an orally available inverse agonist of RORγ for Autoimmune Neuroinflammatory Demyelinating Disease. The activity of ARN-6039 against RORγ was demonstrated in a RORγ-activated IL-17A Prom LUCPorter assay in HEK 293 cells (360 nM) and in IL-17 r

Naringenin chalcone (Isosalipurpol) 是一种黄酮醇生物合成的中间体，在查耳酮异构酶的作用下，自发代谢成柚皮素。它具有抗炎和抗过敏活性。

Ferrichrome (iron-free) 是一种异羟肟酸盐铁载体，可由各种真菌产生（包括 U. sphaerogena），促进这些生物体对铁的螯合和吸收，还被细菌用作异源铁载体，包括铜绿假单胞菌和副溶血性弧菌。 Ferrichrome (iron-free) (0.8 μM) 可以抑制由刀豆球蛋白 A 诱导的小鼠脾脏单核细胞增殖，并减少刀豆球蛋白 A 刺激的 CD4+ T 细胞的数量。它还以浓度依赖性方式抑制过氧化氢对 LDL 的血红素催化氧化。

CAY10774 is an inhibitor of the protein-protein interaction between programmed cell death 1 (PD-1) and its ligand PD-L1 (IC50= 15 nM in a homologous time-resolved fret (HTRF) assay).1It increases the activation of Jurkat cells expressing PD-1 in co-culture with artificial antigen-presenting cells (aAPCs) expressing PD-L1 (EC50= 6.6 μM in a reporter assay). CAY10774 increases surface expression of PD-1 on primary human CD4+and CD8+T cells co-cultured with aAPCs. 1.Konieczny, M., Musielak, B., Kocik, J., et al.Di-bromo-based small-molecule inhibitors of the PD-1/PD-L1 immune checkpointJ. Med. Chem.63(19)11271-11285(2020)

7β,27-dihydroxy Cholesterol is an oxysterol and agonist of retinoic acid receptor-related orphan receptor γ (RORγ) and RORγt. [1] It activates RORγ- or RORγt-dependent signaling with EC50 values of 691 and 1,045 nM, respectively, in reporter assays using HEK293T cells expressing the recombinant human receptors. 7β,27-dihydroxy Cholesterol is selective for RORγ and RORγt over a panel of eight additional nuclear receptors at 30 µM. It increases IL-17A production in Th17-polarized isolated human na ve CD4+ T cells when used at a concentration of 300 nM. 7β,27-dihydroxy Cholesterol (60 mg kg) increases IL-17A production in isolated mouse γδ T cells stimulated with 12-myristate 13-acetate and ionomycin .

Feglymycin is a 13-amino acid peptide originally isolated from Streptomyces that has antibacterial and antiviral activities. It is active against Gram-positive bacteria (MICs = 32-64 μg/ml) and inhibits HIV viral replication in H9 cells (IC50 = ~5 μM). Feglymycin is also active against clinical isolates of HIV-1 from clades A-D, A/E, and G (EC50s = 0.5-6.7 μM). It interacts with gp120 and inhibits HIV-1 NL4.3 binding to human soluble CD4 (EC50 = 4.4 μM) and to CD4+ SupT1 T cells by 74.5% when used at a concentration of 10.5 μM. Feglymycin inhibits the E. coli peptidoglycan biosynthesis enzymes MurA and MurC (Kis = 3.4 and 0.3 μM, respectively) in a noncompetitive manner.

NY-ESO-1 (87-111) is a pan-MHC class II-restricted peptide that interacts with various HLA-DR and HLA-DP4 molecules, inducing activation of CD4+ T cells with Th1-type and Th-2 Th0-type responses, when presented in conjunction with HLA-DR and HLA-DP4 molecules.

JNJ-61803534 是一种有效的、具有口服活性 RORγt 反向激动剂，IC50为 9.6 nM。JNJ-61803534 具有抗炎活性。JNJ-61803534 在 Th17 分化条件下抑制人 CD4+ T 细胞产生 IL-17A。

Flavipin 是一种芳香烃受体(Ahr)激动剂，可诱导小鼠 CD4+T 细胞和 CD11b+巨噬细胞表达 Ahr 下游基因。Flavipin 抑制 Arid5a 在 Il23a3'UTR 上的稳定功能，这是一种新发现的靶 mRNA。Flavipin 具有清除 DPPH 自由基的能力，IC50值为7.2 μM，对α-葡萄糖苷酶具有较强的抑制作用，IC50值为 33.8 μM。

Ivuxolimab为针对OX40（亦称CD134；TNFRSF4）的激动型单克隆抗体。该抗体针对活化CD4+及CD8+T细胞表面的共刺激受体，具备抗肿瘤能力和潜在免疫刺激作用。

Tregalizumab为人源化抗CD4单克隆抗体（IgG1型），体外能选择性激活调节性T细胞（Tregs）功能。适用于研究自身免疫性疾病（因Treg功能不足）及过敏反应。

RDN2150（Compound 25）为一种ZAP-70抑制剂，IC50值为14.6 nM。该化合物通过与ZAP-70的C346残基共价结合，有效抑制CD25和CD69的表达，进而阻断CD4+T细胞的活化。RDN2150可作为银屑病研究中的潜在工具。

Priliximab (CEN 000029) 是一种针对CD4的人源化单克隆抗体。其与T细胞表面CD4的结合作用可引起循环中CD4+T细胞的显著并持久的减少，适用于类风湿性关节炎 (RA) 研究。