cd4 t cells

Indinavir sulfate (L735524 sulfate) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂。它抑制 HIV-1 蛋白酶，IC50 值为 0.41 nM，Ki 值为 0.24 nM。它也是SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50为 1.71 μM。

Anisperimus (LF 15-0195) 是一种免疫抑制剂，通过促进 DISC 水平的 caspase-8 和 caspase-10 激活来增强激活诱导的 T 细胞死亡，通过促进表达 Foxp3 的调节性 CD4 T 细胞的发育来预防中枢神经系统自身免疫。

ML-209 是一种视黄酸相关的孤儿受体 RORγ 拮抗剂 (IC50= 1.1 μM)。ML-209 抑制 HEK293t 细胞中 RORγt 转录活性(IC50= 300 nM)。ML-209 不抑制细胞中 RORα。ML-209 对鼠 Th17 细胞分化具有选择性抑制，而不影响幼稚 CD4+ T 细胞分化为 Th1 和调节性 T 细胞。

Fostemsavir Tris (BMS-663068 Tris) 是一种 HIV-1附着抑制剂。

BI8626 是一种泛素连接酶 HUWE1 抑制剂，对 NOD/ShiLtj 小鼠自发性干燥综合征具有保护作用。BI8626 抑制细胞内胆固醇并降低磷酸化 ZAP-70、CD25 和其他激活标志物的表达，抑制 CD4 T 细胞的增殖。

DSPE-PEG(2000)-mannose，一种通过PEG化和甘露糖化改造的1,2-DSPE，广泛应用于体外及体内研究中，通过脂质体和脂质纳米粒子（LNPs）传递肽类、寡脱氧核苷酸以及siRNA。实验显示，包含DSPE-PEG(2000)-mannose的荧光标记LNPs在小鼠体内主要累积于肝脏和脾脏，而相对较少分布于大脑、肺、心脏、肾脏及胰腺。此外，利用封装有人乳头瘤病毒16型（HPV16）E7肽和CpG寡脱氧核苷酸的脂质体进行免疫接种，能有效减少TC-1细胞小鼠肺癌模型的肿瘤体积，并降低肿瘤中CD4+ 或 CD8+ T细胞的数量及肿瘤内血管生成。

SLW131 (Compound 10) 是一种CCR7的拮抗剂，展现出对CCR7的高亲和力，Ki为9.85 nM。SLW131 有效抑制CCL19诱导的Go蛋白活化，IC50为29.4 μM，并且抑制β-arrestin2的募集，IC50为6.0 μM。此外，SLW131还能抑制CCL19引发的原代BMDC细胞形态变化，以及CCR7介导的小鼠CD4+ T细胞的迁移。

STAT3-IN-40 (Compound 8b) 是一种用于癌症研究的抗癌剂。通过抑制 STAT3 的表达和磷酸化，STAT3-IN-40 引发了 CD4+ 和 CD8+ T 淋巴细胞的免疫反应，并诱导肿瘤细胞发生铁死亡 (ferroptosis) 和凋亡 (apoptosis)。该化合物可应用于癌症化学免疫治疗药物的研究。

SARS-CoV-2-IN-115 (Compound 3e) 是一种SARS-CoV-2抑制剂，在受感染的Calu-3细胞中显示出显著的抗病毒活性 (EC50：1.7 μM)。它还能有效抑制人二氢乳清酸脱氢酶 (HsDHODH) 的活性 (IC50：1.5 μM)，并且在不影响CD4T细胞增殖的情况下维持免疫反应。

A2AR modulator-1 (Compound 45) 是一种选择性负变构腺苷 A2a受体 (A2aR) 调节剂，IC50为 9 nM。它降低内源性腺苷对受体的亲和力，并抑制 cAMP 信号通路的激活。A2AR modulator-1 有效恢复CD4+T细胞的pCREB磷酸化，逆转肿瘤微环境中的免疫抑制，并在三阴性乳腺癌模型中显示抑制肿瘤生长和转移的潜力。

RORγt inverse agonist 35 (Compound 22) 是一种有效的RORγt反向激动剂，具有1.51 μM的IC50值。该化合物能够显著抑制人类CD4+T细胞中Th17的分化及其促炎特性。RORγt inverse agonist 35 适用于研究由Th17介导的自身免疫性疾病，包括银屑病、多发性硬化症及炎症性肠病(IBD)。

CCL-34 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 的激活剂。CCL-34 能以剂量依赖性的方式显著诱导树突状细胞 (DC) 的 CD83 表达和 IL-12p70 的产生，从而促进 DC 的成熟。该化合物增强了 DC 对幼稚 CD4+CD45+RA+ T 细胞的增殖及其 IFN-γ 分泌的同种刺激活性。此外，CCL-34 还能进一步诱导接种阿霉素处理过的结直肠癌细胞的小鼠的抗原呈递能力。CCL-34 可用于免疫刺激的相关研究。

ARN-6039 is an orally available inverse agonist of RORγ for Autoimmune Neuroinflammatory Demyelinating Disease. The activity of ARN-6039 against RORγ was demonstrated in a RORγ-activated IL-17A Prom/LUCPorter assay in HEK 293 cells (360 nM) and in IL-17 r

Naringenin chalcone (Isosalipurpol) 是一种黄酮醇生物合成的中间体，在查耳酮异构酶的作用下，自发代谢成柚皮素。它具有抗炎和抗过敏活性。

Ferrichrome (iron-free) 是一种异羟肟酸盐铁载体，可由各种真菌产生（包括 U. sphaerogena），促进这些生物体对铁的螯合和吸收，还被细菌用作异源铁载体，包括铜绿假单胞菌和副溶血性弧菌。 Ferrichrome (iron-free) (0.8 μM) 可以抑制由刀豆球蛋白 A 诱导的小鼠脾脏单核细胞增殖，并减少刀豆球蛋白 A 刺激的 CD4+ T 细胞的数量。它还以浓度依赖性方式抑制过氧化氢对 LDL 的血红素催化氧化。

CAY10774 is an inhibitor of the protein-protein interaction between programmed cell death 1 (PD-1) and its ligand PD-L1 (IC50= 15 nM in a homologous time-resolved fret (HTRF) assay).1It increases the activation of Jurkat cells expressing PD-1 in co-culture with artificial antigen-presenting cells (aAPCs) expressing PD-L1 (EC50= 6.6 μM in a reporter assay). CAY10774 increases surface expression of PD-1 on primary human CD4+and CD8+T cells co-cultured with aAPCs. 1.Konieczny, M., Musielak, B., Kocik, J., et al.Di-bromo-based small-molecule inhibitors of the PD-1/PD-L1 immune checkpointJ. Med. Chem.63(19)11271-11285(2020)

7β,27-dihydroxy Cholesterol is an oxysterol and agonist of retinoic acid receptor-related orphan receptor γ (RORγ) and RORγt. [1] It activates RORγ- or RORγt-dependent signaling with EC50 values of 691 and 1,045 nM, respectively, in reporter assays using HEK293T cells expressing the recombinant human receptors. 7β,27-dihydroxy Cholesterol is selective for RORγ and RORγt over a panel of eight additional nuclear receptors at 30 µM. It increases IL-17A production in Th17-polarized isolated human na ve CD4+ T cells when used at a concentration of 300 nM. 7β,27-dihydroxy Cholesterol (60 mg/kg) increases IL-17A production in isolated mouse γδ T cells stimulated with 12-myristate 13-acetate and ionomycin .

Feglymycin is a 13-amino acid peptide originally isolated from Streptomyces that has antibacterial and antiviral activities. It is active against Gram-positive bacteria (MICs = 32-64 μg/ml) and inhibits HIV viral replication in H9 cells (IC50 = ~5 μM). Feglymycin is also active against clinical isolates of HIV-1 from clades A-D, A/E, and G (EC50s = 0.5-6.7 μM). It interacts with gp120 and inhibits HIV-1 NL4.3 binding to human soluble CD4 (EC50 = 4.4 μM) and to CD4+ SupT1 T cells by 74.5% when used at a concentration of 10.5 μM. Feglymycin inhibits the E. coli peptidoglycan biosynthesis enzymes MurA and MurC (Kis = 3.4 and 0.3 μM, respectively) in a noncompetitive manner.

NY-ESO-1 (87-111) is a pan-MHC class II-restricted peptide that interacts with various HLA-DR and HLA-DP4 molecules, inducing activation of CD4+ T cells with Th1-type and Th-2/Th0-type responses, when presented in conjunction with HLA-DR and HLA-DP4 molecules.

Temsavir (BMS626529) 是一种新型附着抑制剂，靶向 HIV-1 gp120 并阻止其与 CD4+ T 细胞结合。

NBI-74330是一种高亲和力的CXCR3拮抗剂,能够抑制CXCR3与其配体CXCL10和CXCL11的结合，减轻LDL受体缺陷小鼠动脉粥样硬化斑块的形成,减少CD4+ T细胞和巨噬细胞向腹腔的迁移。

Ethyl Caffeate (ETHYL 3,4-DIHYDROXYCINNAMATE) 是从鬼针草分离的一种酚类天然产物，在体外或在小鼠皮肤中抑制NF-κB 活化及其下游炎症介质的诱导型一氧化氮合酶、环氧合酶 2 和前列腺素 E2。

Benzoylmesaconine (Mesaconine 14-benzoate) 是乌头汤最丰富的组分。其中乌头汤可用于研究类风湿性关节炎。

JNJ-61803534 是一种有效的、具有口服活性 RORγt 反向激动剂，IC50为 9.6 nM。JNJ-61803534 具有抗炎活性。JNJ-61803534 在 Th17 分化条件下抑制人 CD4+ T 细胞产生 IL-17A。