cbl

Cbl-b-IN-3是一种有效的casitas b 系淋巴瘤原癌基因-b (Cbl-b)抑制剂（ic50 < 1 nM）。

Cbl-b-IN-1 是一种有效的 Cbl-b 抑制剂（IC50 <100 nM），具有潜在的抗癌活性，可用于研究肠道炎症。

Cbl-b-IN-5 是一种有效的 Cbl-b 抑制剂，IC50值在3到10 µM之间。Cbl-b-IN-5 有用于研究癌症和与免疫系统相关的疾病。

Cystathionine β-lyase是一种依赖pyridoxal 5′-phosphate（PLP）的酶，通过裂解cystathionine的Cβ-Sγ键，将L-cysteine转化为L-homocysteine。Cystathionine β-lyase在微生物和植物中参与蛋氨酸的从头合成，对细菌毒力起重要作用。

hydrocotarnine 是 Cbl 的抑制剂。

CBL 0100 free base是一种HIV-1转录抑制剂，在体外和离体模型中阻断HIV-1复制和再激活，靶向促进染色质转录（FACT）复合物,降低RNA Polymerase II和FACT在HIV-1启动子区域的占用，可以作为潜伏期促进剂（LRAs）用于cART疗法。

PROTAC Cbl-b-IN-1 是针对Cbl-b 的一款PROTAC。它主要由三个部分组成：靶蛋白配体 Cbl-b-IN-21、连接子 PROATC Linker Cbz-Pip-2C-Pip-C-Pip 和 E3 泛素连接酶配体 (3S)Lenalidomide-5-Br。其中，E3 泛素连接酶配体和连接子的结合体是 (3S)Lenalidomide-5-Pip-C-Pip-2C-Pip。

Cbl-b-IN-26 (Example A1)作为Cbl-b的具有高效性的抑制剂，其Kd值仅为34.6 nM。该化合物主要用于慢性病毒感染与癌症研究领域。

Cbl-b-IN-28 (Compound B2) 是一种口服活性的Cbl-b抑制剂。它通过调节T细胞受体信号路径中关键蛋白的磷酸化，促进IL-2等细胞因子的分泌，从而增强免疫细胞功能。Cbl-b-IN-28 可用于研究癌症免疫领域。

CBL0137 (Curaxin 137) 是一种代谢稳定的 curaxin，可激活 p53 (EC50: 0.37 μM) 并抑制 NF-κB (EC50: 0.47 μM)。它在功能上使促进染色质转录复合物 (FACT) 失活，从而驱动对 p53 和 NF-κB 的影响并促进癌细胞死亡。口服 CBL0137 在小鼠体内具有广泛的抗癌活性，可根除耐药性癌症干细胞，并增强吉西他滨在胰腺癌临床前模型中的疗效。

Cbl-b-IN-2 是一种口服具有活力的生物化合物，能够抑制泛素蛋白酶体通路中的 E3 酶Casitas b 系淋巴瘤原癌基因-b (Cbl-b)，可以用于调节免疫系统和易受免疫系统调节疾病的研究。Cbl-b-IN-2 也能够单独或与一种或多种免疫检查点抑制剂，抗肿瘤剂和放射剂联合应用于癌症的研究。

Cbl-b-IN-6 (Compound 246)，作为casitas B系淋巴瘤（Cbl-b）和c-Cbl的抑制剂，其IC50值分别为5.8 nM和4.4 nM。

Cbl-b-IN-7 (Compound 248)作为针对casitas B系淋巴瘤(Cbl-b)和c-Cbl的抑制剂，其IC50值分别为6.7 nM与5.2 nM。

Cbl-b-IN-8 (Compound 293)，一种casitas B系淋巴瘤（Cbl-b）及c-Cbl的抑制剂，其IC50值分别为5.5 nM和7.8 nM。

Cbl-b-IN-9（Compound 300）为针对casitas B系淋巴瘤（Cbl-b）及c-Cbl的抑制剂，其IC50值分别为5.6 nM与4.7 nM。

Cbl-b-IN-10（Compound 463）为针对casitas B系淋巴瘤（Cbl-b）和c-Cbl的抑制剂，其IC50值分别为6.0 nM和3.5 nM。

Cbl-b-IN-11 (Compound 466)作为casitas B系淋巴瘤 (Cbl-b) 及c-Cbl的抑制剂，显示出对Cbl-b和c-Cbl的高度选择性，其IC50值分别为6.4 nM 和6.1 nM。

Cbl-b-IN-12 (Example 10)为casitas B系淋巴瘤（CBL-B）抑制剂，IC50值<100 nM。

Cbl-b-IN-13 (Example 520)是一种有效的Cbl-b抑制剂，显示出<100 nM的IC50值，并能够激活T细胞。

Cbl-b-IN-27，作为B淋巴瘤原癌基因b (Cbl-b)的抑制剂，展现出IC50值为7 nM的抑制效果。该化合物主要用于探究效应T细胞、T细胞、自然杀伤(NK)细胞以及B细胞活化调节的研究领域。

Cbl-b-IN-21 属于PROTAC靶蛋白配体的一种，常用于化学合成。

CBL0137 hydrochloride (Curaxin-137 hydrochloride) 是一种组蛋白分子伴侣FACT 的抑制剂，也可激活p53并抑制NF-κB，对于它们的EC50值分别为 0.37 和 0.47 μM。CBL0137 hydrochloride在功能上可以使促进染色质转录复合物 (FACT) 失活，从而驱动对 p53 和 NF-κB 的影响并促进癌细胞死亡，并且当与顺铂联合使用时，CBL0137 hydrochloride 对SCLC具有有效的抗癌活性。

Arsthinol is an antiprotozoal agent which may have anti-cancer activity. It was found that arsthinol, a trivalent organoarsenic compound (dithiarsolane), has been active in vitro on leukemia cell lines and offers a better therapeutic index than arsenic trioxide, as estimated by the ratio LD50 IC50. Arsthinol induced growth inhibition of NB4 cells at lower concentration (IC50 (concentration inhibiting growth by 50%) = 0.78 + - 0.08 micromol l after 24 h) than As(2)O(3) (IC50 = 1.60 + - 0.23 micromol l after 24 h) or melarsoprol (IC50 = 1.44 + - 0.08 micromol l after 24 h). Arsthinol-cyclodextrin complex demonstrated to have was more effective than arsenic trioxide (As2O3) and melarsoprol on the U87 MG cell line. Importantly, in the in vivo study, significant antitumor activity against heterotopic xenografts was observed after i.p. administration.

Gavilimomab(ABX-CBL,加维莫单抗)是一种抗 CD147 抗原的鼠源IgM单克隆抗体，能够识别并结合细胞表面的 CD147，用于糖皮质激素抗性移植物抗宿主病的免疫抑制生物治疗，例如类固醇抵抗性急性移植物抗宿主病 (GVHD)。