bmp2

LDN214117 是一种高效的 ALK2 选择性抑制剂(IC50:22nM)，也是一种 BMP6 抑制剂(IC50:100nM)，对ALK5抑制力弱100倍。

BMP2-derived peptide为BMP-2第73至92位氨基酸序列的功能性基序，具有促进骨髓基质细胞(BMSCs)成骨分化及骨再生的作用。

Mevastatin (ML236B) 是他汀类 HMG-CoA 还原酶抑制剂。它是一种降脂药，可诱导细胞凋亡，将癌细胞阻滞在 G0 G1期。它还可增加内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白质水平。它有抗肿瘤活性，用于心血管疾病的研究。

BMP-22 is an inhibitor of autotaxin (IC50 = 170 nM). It is selective for autotaxin over the phosphodiesterases NPP6 and NPP7 at 10 μM. BMP-22 (0.1-1,000 nM) inhibits autotaxin-mediated production of lysophosphatidic acid (LPA) from lysophosphatidylcholine in vitro in a concentration-dependent manner. It inhibits LPC-dependent MM1 cell invasion of a human umbilical vein endothelial cell (HUVEC) monolayer. BMP-22 (0.5 mg/kg per day) decreases the number of lung metastatic foci in a B16/F10 syngeneic mouse melanoma model of lung metastasis.

SM1-71 是一种有效的多靶点丙烯酰胺修饰的 TAK1 抑制剂，抑制 MKNK2、MAP2K1 2 3 4 6 7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A B、MAPK1 3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 可作为激酶探针，具有抗癌活性，抑制多种癌细胞系的增殖。

BUR1 是一种酿酒酵母细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK)，与在转录延伸中起作用的哺乳动物 Cdk9 同源。

Phenamil is an irreversible inhibitor of amiloride-sensitive Na channels; derivative of amiloride, synergizing bone formation with BMP2 and inhibits BMP2 induced cyst-like bone formation.

Kisspeptin-10, human TFA为一种有效的血管收缩剂及血管生成抑制剂，通过其受体GPR54抑制肿瘤转移。Kisspeptin-10-GPR54系统对胚胎肾脏发展具有关键影响，而Kisspeptin-10 GPR54信号则通过NFATc4介导的BMP2表达促进成骨细胞分化。

3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles 具有多重生物活性，它是骨形态发生蛋白 2 (BMP2) 的抑制剂，展现了在 IC50 为 2.2 μM 的条件下的显效。同时，该化合物还能抑制丝裂原活化蛋白激酶 1 (MEK1)。此外，在 EAE 小鼠模型中，3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles 显示了其抗炎与神经保护的潜力。

Kisspeptin-10, human (TFA)(374675-21-5,FREE) 是一种有效的血管收缩剂和血管生成抑制剂。 Kisspeptin-10，人类 TFA 通过其受体 GPR54 充当肿瘤转移抑制因子。 Kisspeptin-10-GPR54系统在胚胎肾发育中发挥重要作用。 Kisspeptin-10 GPR54 信号通过 NFATc4 介导的 BMP2 表达诱导成骨细胞分化