bb3

BA 1 acetate(183241-31-8 free base) 是一种有效的铃蟾肽受体激动剂（BB1、BB2 和 BB3 的 IC50 值分别为 0.26、1.55 和 2.52 nM）。它增强肥胖和糖尿病原发性肌细胞中的葡萄糖转运，还可在体外刺激 NCI-H1299 肺癌细胞增殖。

PBB3 is a tau-specific PET tracer.

CBB3001 is a selective lysine-specific histone demethylase LSD1 inhibitor.

KRIBB3 is novel and potent microtubule inhibitor with potential anticancer activity. KRIBB3 has anti-migratory and anti-invasive activities in MDA-MB-231 cells. KRIBB3 inhibits tumor cell migration and invasion by blocking protein kinase C-dependent phosphorylation of Hsp27 through its direct binding to Hsp27.

Anti-ERBB3/HER3 (SGP1) 是一种针对ERBB3/HER3的人源化单克隆抗体 (mAb)。这种抗体能够抑制Neuregulin刺激下的培养乳腺癌细胞增长，适用于乳腺癌研究。

Anti-HER3/ERBB3 Antibody (4V862) 是一种靶向人 HER3/ERBB3 的单克隆抗体，是一种 Rabbit IgG 抗体。

Anti-HER3/ERBB3 Antibody (1P393) 是一种靶向人 HER3/ERBB3 的单克隆抗体，是一种 Mouse IgG1 抗体。

Anti-HER3/ERBB3 Antibody (2W239) 是一种靶向人 HER3/ERBB3 的单克隆抗体，是一种 mouse (varialbe region) / human (kappa / IgG1 constant) chimeric 抗体。

Anti-HER3/ERBB3 Antibody (2Y512) 是一种靶向人 HER3/ERBB3 的单克隆抗体，是一种 mouse (varialbe region) / human (kappa / IgG1 constant) chimeric 抗体。

Anti-ERBB3/HER3 (29Z6) 是一类针对人类ERBB3/HER3的抗体抑制剂。

TX1-85-1 是不可逆 Her3 抑制剂，IC50值为 23 nM。它诱导 Her3 蛋白部分降解，并减弱 Her3 依赖性信号传导。它是选择性 Her3 配体，与位于 Her3 的 ATP 结合位点的 Cys721 形成共价键。

WS3 是一种可促进鼠和人原代胰岛的胰腺 β 细胞增殖的增殖分子。它可用于研究 I 型糖尿病。

WS6 是一种具有促beta 细胞增生作用的新型小分子，在啮齿类动物和人源原发性胰岛中EC50值为0.28uM。

BB-3497, a potent inhibitor of Escherichia coli peptide deformylase, has antibacterial activity both in vitro and in vivo.

PD158780是一种EGFR 家族抑制剂，对EGFR、ErbB2、ErbB3和ErbB4的IC50值分别为8 μM、49、52 和 52 nM。

GNLPT-IN-1 is an inhibitor of gram-negative lipoprotein trafficking.

GR-95030X is a a novel HMG-CoA reductase inhibitor.

Lumretuzumab (RG-7116) 是一种人源化的抗 HER3 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性，可用于研究晚期 HER3 阳性实体瘤和乳腺癌。

Barecetamab (ISU-104) 是一种人源化抗酪氨酸蛋白激酶 ErbB3 的单克隆抗体，具有抗癌活性，可用于研究期恶性实体瘤。

Patritumab-MMAE 是一种抗 ERBB3/HER3 参考抗体，在 CHO 细胞中产生。该抗体包含 huIgG1 型重链和 hukappa 型轻链，预测分子量 (MW) 为 150 kDa。

DSO-5a为具口服活性的BB3激动剂，兼具效力与选择性。此化合物为DMAKO-00系列衍生物，能够通过BB3提升ppar-γ功能并促进ERK1/2的磷酸化。DSO-5a主要应用于糖尿病领域的研究。

Potent bombesin receptor agonist (IC50 values are 0.26, 1.55 and 2.52 nM for BB1, BB2 and BB3 respectively). Enhances glucose transport in obese and diabetic primary myocytes. Also stimulates NCI-H1299 lung cancer cell proliferation in vitro.

[D-Cys6,Asn7,D-Ala11,Cys14]-Bombesin (6-14)，该合成肽是一种非选择性激动剂，作用于蛙皮素受体。它对三种蛙皮素受体的pEC50分别为：神经介素 B 偏好的BB1为8.06、胃泌素释放肽偏好的BB2为8.69、以及孤儿受体BB3为6.71。此化合物被用于涉及蛙皮素受体的疾病研究，包括癌症和神经系统疾病等。