atopic dermatitis

Bepotastine Besilate (TAU 284) 是一种选择性可口服的组胺 H1 受体拮抗剂，可用于过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、荨麻疹和瘙痒症的研究。

Pimecrolimus (SDZ-ASM 981) 是一种免疫亲和素配体，能与胞质受体特异性的结合。

Bepotastine (Bepotastine free base) 是一种选择性可口服的组胺 H1 受体拮抗剂，可用于过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、荨麻疹和瘙痒症的研究。

Dupilumab (REGN-668) 是一种用于AD 的全身免疫调节剂。Dupilumab 是一种针对白细胞介素-4受体α亚基的完全人类单克隆抗体，可抑制IL-4和IL-13下游信号传导，具有改善特应性皮炎的作用。

Oxazolone 是一种半抗原化剂，可诱导急性或慢性结肠炎和特应性皮炎模型。它可激活 Th1 Th2 反应，诱发体重减轻和腹泻，并可被抗 IL-4、抗 TNF-α 抗体或 IL-13R2α-Fc 蛋白缓解。同时适用于斑马鱼炎症性肠病相关基因表达研究。

Vapitadine 是一种非镇静性抗组胺化合物，可缓解特应性皮炎引起的瘙痒。

PF-07038124 HCl 是一种具有选择性和高效性的 PDE4 抑制剂，对 PDE4B2 的 IC50 为0.5 nM。PF-07038124 HCl 抑制 IL-13、IL-4 和 IFNγ，可用于研究特应性皮炎和斑块状银屑病等皮肤疾病。

GLPG2534 是一种具有口服活性、选择性和有效性的 IRAK4 抑制剂，具有抗炎活性。GLPG2534 对人和小鼠 IRAK4 具有抑制作用，可用于研究银屑病和特应性皮炎。

Clobetasone butyrate 是糖皮质类固醇，特别是在皮肤上，具有局部抗炎活性。它可用于改善皮质类固醇反应性症状，如特应性皮炎、牛皮癣。

Trans-Tranilast 是抗过敏剂，可用于过敏性鼻炎、支气管哮喘和特应性皮炎的研究。

Nafamostat mesylate (FUT-175) 是一种广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固。它通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T 细胞自身反应活性，可抑制SARS-CoV-2 的激活。它还是潜在的补体抑制剂。

Ufenamate (Flufenamic acid butyl ester) 是一种基于邻氨基苯甲酸的抗炎药。它可用于皮肤疾病研究。

Rovazolac (ALX-101) 是一种肝脏x受体 (LXR)调节剂，可用于研究免疫系统疾病和特应性皮炎。

Mapracorat（ZK-245186，BOL-303242X）是一种选择性糖皮质激素受体（glucocorticoid receptor）激动剂，常用作抗炎药，可用于特应性皮炎、白内障术后炎症、过敏性结膜炎。

Alclometasone (7a-Chloro-16a-methyl prednisolone), a glucocorticoid, inhibits leukocytes from releasing pro-inflammatory mediators. It is effective in treating corticosteroid-responsive dermatoses such as atopic dermatitis, psoriasis, allergic dermatitis, and eczema [1].

Asivatrep (PAC14028) 是一种具有选择性和高效性的瞬时受体电位香草酸亚型1 (TRPV1) 拮抗剂，可用于研究特应性皮炎。

PQA-18 是p21激活激酶2（PAK2；IC50 = 10 nM）的有效抑制剂，并作为Ppc-1（产品编号42352）衍生物展现出免疫抑制特性。该化合物能够降低由刀豆A（产品编号14951）刺激的Jurkat T细胞中IL-2的生成（IC50 = 400 nM）。在应用0.1% PQA-18的情况下，NC Nga小鼠模型显示异位性皮炎的严重程度、血清IgE水平及皮肤厚度有所减轻。此外，0.05%的剂量可有效减少该小鼠模型中皮肤神经纤维的密度。PQA-18（4 mg kg）还在大鼠小肠移植模型中显著提高了移植物的存活率。

KRO-105714是一种新型的SPC和S1P1拮抗剂。在一系列小鼠模型中，该化合物已被证实能够减轻异位性皮炎的症状。

CEE321 是一种高效的泛JAK抑制剂，其IC50值为54 nM。它能够显著抑制与特应性皮炎相关的生物标志物。

JAK1 STAT3-IN-1 (compound 4f) 是一种抗特应性皮炎 (AD) 试剂，通过抑制JAK1 STAT3信号通路发挥作用。其抑制NO生成的IC50为2.17 μM。此外，JAK1 STAT3-IN-1 可改善AD样小鼠的皮肤状况，降低炎症细胞浸润，抑制p-JAK1 JAK1和p-STAT3 STAT3的表达，并缓解由MC903 (Calcipotriol) 诱导的AD样小鼠的过度免疫反应。

LNK01004 是一种 JAK 抑制剂，对 JAK1 (IC50: 10 nM)、JAK2 (IC50: ＜0.51 nM) 和 TYK2 (IC50: 1.0 nM) 显示出显著的抑制效果。LNK01004 能抑制多种细胞因子诱导的 p-STAT 信号通路，并可用于特应性皮炎等疾病的研究。

PARP14 inhibitor1（化合物 Q22）是具有选择性作用的PARP14抑制剂，其IC50值为5.52 nM。同时，PARP14 inhibitor1展示了抗炎特性，在小鼠肝微粒体中的半衰期长达182分钟，适用于特应性皮炎的研究。

HDAC6-IN-55 (Compound 15B) 是一种强效的HDAC6抑制剂，兼具有效的抗炎特性。通过调控TLR4/MAPK、STAT3和NF-κB通路，HDAC6-IN-55 能够缓解特应性皮炎。它在2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB) 诱发的特应性皮炎小鼠模型中，减少皮肤水肿、干燥、结痂和脱皮的症状。

JAK3-IN-17 是一种口服活性优异的JAK3抑制剂 (IC50: 14.56 nM)。在DNCB诱发的小鼠特应性皮炎模型中，该化合物能够抑制IL-2和IL-6的产生，展现出显著的抗炎作用。