antipsychotic activity

Haloperidol decanoate (KD 16) 是一种典型的抗精神病药物，用作精神分裂症和情绪障碍的维持治疗，配制成用于肌肉注射的酯。

Sertindole (Lu 23-174) 是一种非典型抗精神病药，可与多巴胺 D2 受体和血清素受体亚型 5-HT1D、5-HT2A 和 5-HT2C 结合，Kd 值分别为 2.7、20、0.14 和 6 nM。

Xanomeline tartrate (LY 246708 tartrate) 是 M1和 M4 mAChR 激动剂，具有抗精神病样活性，可改善认知，可用于研究精神分裂症和阿尔茨海默病。

Clothixamide（Clotixamide） 是一种噻吨类衍生物，具有抗精神失常活性。

Tiaspirone hydrochloride (BMY-13859 hydrochloride) 具有抗精神病活性。 Tiaspirone hydrochloride 影响大鼠大脑黑质致密带（A9 DA 细胞）和腹侧被盖区（A10 DA 细胞）多巴胺能神经元的电生理活性。

ORM-10921 是一种 α2C-肾上腺素受体拮抗剂，在动物实验中显示出抗精神病和抗抑郁活性。

UNC0006 是 β抑制蛋白偏向 D（2）R 配体，同时也是 G（i） 调节的 cAMP 产生的拮抗剂和 D（2）R/β-arrestin-2 相互作用的部分激动剂。UNC0006 具有抗精神病的活性，可用于研究神经系统疾病。

UNC9975 是β-抑制蛋白偏倚的多巴胺D（2）受体激动剂，具有抗精神病活性，可用于研究神经分裂等神经系统疾病。

Clopipazan 是一种抗精神病和抗抑郁病化合物。Clopipazan 具有镇静和抗焦虑活性，可能由于选择性阻断某些中间神经元的GABergic发挥作用。

Ziprasidone hydrochloride monohydrate (CP 88059) 是一种联合 5-HT（5-羟色胺）和多巴胺受体拮抗剂，具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

Ziprasidone hydrochloride (CP-88059 hydrochloride) 是一种联合 5-HT（5-羟色胺）和多巴胺受体拮抗剂，具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

Clozapine (HF 1854) 是一种三环二苯二氮卓类药物，属于非典型抗精神病药物。它结合几种类型的中枢神经系统受体，并显示出独特的药理学特征。 它是一种血清素拮抗剂，与 5-HT 2A/2C 受体亚型具有强结合力。它还对几种多巴胺能受体表现出很强的亲和力，但对多巴胺 D2 受体仅表现出较弱的拮抗作用，这种受体通常被认为可调节精神抑制活性。

Promazine hydrochloride (Romtiazin hydrochloride) 是一种抗精神病药，也是一种多巴胺受体 (D2) 拮抗剂，能够抑制多巴胺能神经传递。

Pinoxepin HCl是一种三环类的抗精神病药物，对spiroperidol具有抑制活性。

Ziprasidone (Geodon) 是一种联合的 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂，具有强大的抗精神病活性。它是去甲肾上腺素再摄取抑制剂，对大鼠和人的5-HT1A，5-HT2A 和多巴胺 D2 受体有很高的亲和力。

Triflupromazine是一种多巴胺受体D1/D2拮抗剂和LHDA抑制剂，能够抑制中枢神经系统(CNS)中的多巴胺活动，还能促进LDHA介导的AMBRA1泛素化，用于治疗精神障碍，镇静和止吐。

Dehydroaripiprazole (DM-14857) 是 Aripiprazole 的活性代谢产物，具有抗精神病活性。Aripiprazole 是也一种抗精神病药。

Ziprasidone-D8 is deuterium labeled Ziprasidone (T0031L2),which is a antagonist of combined 5-HT (serotonin)and dopamine receptor and exhibits potent effects of antipsychotic activity.

Cyamemazine 是一种抗精神病化合物，具有镇静和抗焦虑活性。Cyamemazine 是一种 5-HT3， 5-HT2A 和 5-HT2C 受体拮抗剂，Ki 值分别为 12 nM、1.5 nM和 75 nM。

PD 144418 displays potential antipsychotic activity. PD 144418 is a high affinity, potent and selective sigma 1 (σ1) receptor ligand (Ki: 0.08 nM and 1377 nM for σ1 and σ2 respectively). It shows devoid of any significant affinity for other receptors, ion channels, and enzymes.

BD-1047 dihydrobromide (BD1047.2HBr) 是一种选择性的 sigma-1 receptor 受体拮抗剂，在预测精神分裂症疗效的动物模型中具有抗精神病活性。

Paliperidone Palmitate 是帕利哌酮的棕榈酸酯前药，是一种可跨越血脑屏障的口服有效(常开发为长效注射剂)多巴胺 D2 和 5-HT2A 受体竞争性拮抗剂。它通过结合这些受体来调节神经递质系统的平衡，从而发挥抗精神病活性。临床上主要用于精神分裂症的长期管理，通过肌肉注射形成药库(Depot)实现药物的持续释放。

Mafoprazine 作为一种苯基哌嗪衍生物，主要通过阻断D2受体和激活α-肾上腺素能活性实现其抗精神病效果，并能够增强多巴胺代谢产物的活性。其对神经元受体表现出不同的亲和力。

Neflumozide（HRP 913）, 一个通过口服取得的效力显著的苯异噁唑类衍生物，展现了显著的多巴胺拮抗效果以及抗精神病活性，主要应用于精神病的研究领域。