ampk α1β1γ1

ZLN024 是有效的 AMPK 变构激活剂，直接激活重组 AMPK α1β1γ1，AMPK α2β1γ1，AMPK α1β2γ1 和 AMPK α2β2γ1 异源三聚体，EC50分别为 0.42 μM，0.95 μM，1.1 μM 和 0.13 μM。

PF-249 (PF-06685249) 是一种 β1 选择性 AMPK，对 AMPK α1β1γ1 的 EC50 为 12 nM，可用于糖尿病肾病的研究。

ZLN 024 hydrochloride 是一种 AMPK 变构激活剂，可刺激无活性的 α1 亚基截短 α1 (1-394) 和 α1 (1-335)，但不刺激 α1 (1-312)。

AMPK-α1β1γ1激活剂1 (M1) 是一个衍生于Indole-3-carcinoma的酰基葡萄糖醛酸代谢AMPK激活剂，专一性地针对人类β1亚型，表现出38.1nM的EC50值。该化合物能够直接结合至人AMPK α1β1γ1亚型，适用于糖尿病肾病的相关研究。

AMPK activator 1 is an AMPK activator(compound No.1-75, EC50: <0.1μM).

AMPK-IN-1 是一种 AMPK 激活剂 (对亚型α2β2γ1的 EC50为 551 nM)。AMPK-IN-1 可导致 eEF2 的 mTORC1-非依赖性磷酸化。

CB1R/AMPK modulator 1 (Compound 38-S)为一种口服活性CB1R/AMPK调节剂，具有0.81 nM的Ki及3.9 nM的CB1R IC50。该化合物能够激活AMPK，且能降低食物摄入量和体重，同时改善葡萄糖耐量与胰岛素敏感性。

PF-06679142 is an effective AMPK activator. PF-06679142 exhibited robust activation of AMPK in rat kidneys as well as desirable oral absorption.

PF-739 is an AMPK agonist that has been shown to activate AMPK in hepatocytes and skeletal muscle.

PF-06409577 是一种具有口服活性的特异性 AMPK 变构激活剂，对α1β1γ1的EC50值为7 nM。

AMPK activator 8 (Compound 2) 是一种 AMP 激活的蛋白激酶 (AMPK) 激活剂，能够作用于 rAMPK α1β1γ1 (EC50: 11 nM)、rAMPK α2β1γ1 (EC50: 27 nM)、rAMPK α1β2γ1 (EC50: 4 nM)、rAMPK α2β2γ1 (EC50: 2 nM)、rAMPK α2β2γ3 (EC50: 4 nM)。AMPK activator 8 能够用于研究 2 型糖尿病。

EX229 (C991) 是一种 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 的有效变构激动剂， 是苯并咪唑衍生物，其对 α1β1γ1、α2β1γ1 和 α1β2γ1 的Kd 值分别为 0.06、0.06 和 0.51 μM。