aldos

Aldosterone is the primary mineralocorticoid. Aldosterone is synthesized and secreted in response to renin-angiotensin system activation or high dietary potassium by the zona glomerulosa of the adrenal cortex.

Tetrahydro Aldosterone 为一类类固醇，特别抑制肾上腺血管紧张素 II 受体，其 IC50 值达到 10 μM。

Aldose reductase-IN-1（ AT-001，Caficrestat）是醛糖还原酶（aldose reductase）的高效抑制剂, IC50值为为28.9 pM，可靶向前列腺癌模型中的松弛素激素信号通路。

Aldose reductase-IN-4 (comund IIc) 是一种醛糖还原酶的抑制剂，其对ALR1和ALR2的IC50值分别为 11.70 μM 和 0.98 μM。

Aldose reductase-IN-5 是一种醛糖还原酶（ALR2）抑制剂，可增强抑制性兴奋性和抗氧化能力的组合，从而延缓糖尿病并发症的进程。

Galdosol 是一种天然产物，存在于植物分药花分药花Perovskia abrotanoides。

Aldosterone-3-(O-carboxymethyl)oximino-(2-iodohistamine) is a biochemical.

Aldosterone 21-sulfate sodium salt 是从尿液中发现的胆固醇代谢物。

(E)-Aldosecologanin is a natural product from Lonicera japonica.

Aldose 1-epimerase (mutarotases) 是关键碳水化合物代谢酶，主要催化己糖如葡萄糖及半乳糖的α-与β-端基异构体互转。对于碳水化合物代谢及复杂寡糖生成至关重要。

Aldose reductase-IN-3 (Compound 5) 是有效的、中等选择性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂（IC50= 3.99 μM）。醛糖还原酶是参与各种炎症性疾病 (包括败血症) 的分子靶标。Aldose reductase-IN-3在脓毒症中具有研究的潜力。

Aldose reductase-IN-6 (Compound 3) is a competitive inhibitor of aldose reductase (AR), possessing an IC50 of 3.164 μM and a Ki of 0.018 μM. Notably, Aldose reductase-IN-6 demonstrates no cytotoxicity toward normal cells [1].

Aldose reductase-IN-2 (Compound 5f) 是一种醛糖还原酶 (AR) 的有效抑制剂，具有抗氧化作用。Aldose reductase-IN-2 是一种很有前途的抗糖尿病并发症药物。

Aldosterone D8, a deuterium-labeled variant of Aldosterone produced in the adrenal zona glomerulosa, regulates blood pressure.

(Z)-Aldosecologanin is a natural product from Lonicera japonica.

Alconil (Al 1567) 是一种醛糖还原酶抑制剂，可用于研究慢性阻塞性肺疾病（COPD）和糖尿病。

Sulindac sulfide (cis-Sulindac sulfide) 是一种非甾体抗炎化合物，对COX-1具有很高的亲和力，是Ras 激活Raf-1的抑制剂。Sulindac sulfide 是 γ-secretase 的一个非竞争性抑制剂， IC50 为 20.2 μM。它是舒林酸的活性代谢物。

Isoliquiritigenin (ISL) 属于黄酮类天然产物，抑制流感病毒复制 (EC50=24.7 μM)，也抑制 aldose reductase 的活性 (IC50=320 nM)。Isoliquiritigenin 具有抗肿瘤的活性。

Gallic acid (Benzoic acid) 属于天然多羟基酚类，可以抑制 COX-2 的自由基清除作用。Gallic acid 具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗菌等多种生理活性。

Deoxycorticosterone acetate (Cortexone acetate) 是肾上腺产生的类固醇激素，具有盐皮质激素活性，并作为醛固酮的前体。

Lorundrostat (MT-4129) 是一种醛固酮合酶抑制剂，具有降高血压活性，可降低收缩压。

Ganoderic acid C2 是分离自灵芝的一种三萜化合物， 具有潜在的抗肿瘤生物活性，以及抗组胺、抗衰老和细胞毒性作用。它对rat lens aldose reductase 具有很高的抑制活性，IC50为 3.8 µM。

Osilodrostat (LCI699) 是一种有效的人11β-羟化酶（CYP11B1）和醛固酮合成酶（CYP11B2）抑制剂，IC50分别值为2.5 和0.7nM，已获得 FDA 批准用于治疗库欣病。

Tectoridin (Shekanin) 是分离自 Maackia amurensis 中的异黄酮，是一种植物雌激素，能够激活雌激素和甲状腺激素受体。它通过 ER 依赖性基因组途径和 GPR30 依赖性非基因组途径发挥雌激素作用。