a-ra-f

alpha-RA-F can modulate collagen synthesis and matrix metalloproteinases (MMPs) expression levels by boosting collagen synthesis and reducing MMPs expression levels in human fibroblasts without cytotoxicity.

Sulfo-ara-F-NMN 是一种具有细胞渗透性的烟酰胺单核苷酸 (NMN) 的类似物。Sulfo-ara-F-NMN 对激活 SARM1具有选择性，对 CD38具有抑制作用， IC50 约为 10 μM。Sulfo-ara-F-NMN 对具有更高的环化酶活性 CZ-48或 NMN 的激活会引起 SARM1的构象变化，导致 cADPR 的产生、NAD 的消耗和非凋亡细胞死亡。

Sarafloxacin hydrochloride (A-56620 (hydrochloride)) 是一种抗菌化合物。

LXH254 是B C RAF 抑制剂，抑制BRAF和CRAF的IC50值分别为0.2 nM和0.07 nM

Sarafloxacin (A56620) 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有抗菌活性。

Tarafenacin D-tartrate (SVT-40776 D-tartrate) 是一种具有选择和高效性的毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体拮抗剂，可用于研究膀胱过度活动症和支气管疾病。

Tarafenacin is a highly selective M3 muscarinic receptor antagonist (Ki= 0.19 nM), ~200 fold selectivity over the M2 receptor.

Para-fluoro methylaminorex 是一种具有神经活性的化合物。

Lifirafenib (Beigene-283) 是新型高效的Raf 激酶和EGFR 抑制剂，对重组BRafV600E 和EGFR 的IC50值分别为 23 和 29 nM。

Paraflutizide is a thiazide analog antihypertensive.

Ara-fluorocytosine is a biochemical.

Ara-F-NAD+, an arabino analogue of NAD + , is a potent, slow-binding CD38 NADase inhibitor, with a K i of 169 nM.

Belvarafenib (HM95573) 是一种有效的泛 RAF 抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 B-RAF、B-RAFv600E 和 C-RAF 具有抑制作用，其 IC50值分别为 56、7 和 5 nM。

Uplarafenib (B-Raf IN 10) 是一种强效的 BRAF 抑制剂，其 IC50 在 50-100 nM 之间。B-Raf IN 10 具有抗肿瘤活性，可能不会影响细胞增殖和分化，可用于研究实体瘤。

Exarafenib (RAF KIN_2787) 是一种有效且可口服的 pan-RAF 抑制剂。Exarafenib 具有抗肿瘤活性，通过抑制下游 MAPK 通路信号来发挥作用。Exarafenib 可用于研究癌症。

Belvarafenib TFA (HM95573 TFA) 是一种有效的、广泛的迅速加速纤维肉瘤激酶(RAF)的抑制剂，能够作用于 B-RAF (IC50: 56 nM)、B-RAFv600E (IC50: 7 nM) 和 C-RAF (IC50: 5 nM)。

Paraffin liquid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64746。

Ara-F-NAD+ sodium 是一种 NAD+的 arabino 类似物。Ara-F-NAD+ sodium 是一种有效的、可逆的、缓慢结合的CD38NADase 抑制剂。

Sarafotoxin S6a TFA 是一种 Sarafotoxin 类似物，是一种内皮素受体 (endothelin receptor) 激动剂，具有与 Endothelin-3 相似的 ETA ETB 选择性。Sarafotoxin S6a TFA 诱导猪冠状动脉的 EC50值为 7.5 nM。

[Lys4] Sarafotoxin S6c 是一种 sarafotoxin 类似物，是一种有效的内皮素受体 (endothelin receptor) 的部分激动剂。[Lys4] Sarafotoxin S6c 可诱导猪冠状动脉收缩，其 EC50为 1.5 nM。

Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2是一类具有生物活性的肽，作为蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 的选择性激动剂，其特异性优于PAR-2。该肽通过HEK293细胞进行的基于细胞的钙信号传导测定确认了其对PAR-1的高特异性，并可用于研究PAR-1在体内的激活。PAR-1除了介导凝血酶的多种细胞作用外，还与PAR-4协作，参与调控凝血酶诱导的被分类为“凝血型”的肝细胞癌。

Ser-parafluoroPhe-Aad-Leu-Arg-Asn-Pro-NH2 是一种具备生物活性的肽。研究凝血酶受体束缚配体 SFLLRNP 的结构活性表明，Phe-2-苯基在受体识别过程中具有关键作用。研究还发现，将 Phe-2 替换为对氟苯丙氨酸 [(pF)Phe]，可以提升其生物活性。

Brimarafenib是一种选择性RAF二聚体抑制剂,能够抑制BRAF和CRAF的活性，对多种RAF突变（包括BRAF I II III突变、BRAF融合和CRAF异二聚化）表现出显著的抑制效果，用于治疗结直肠癌、胰腺癌等MAPK突变的实体瘤。

Sarafloxacin-d8 Hydrochloride 是 Sarafloxacin Hydrochloride 的氘代化合物。Sarafloxacin Hydrochloride 的 CAS 号为 91296-87-6。Sarafloxacin hydrochloride是一种抗菌化合物。