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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T11878	LRRK2 inhibitor 1	LRRK2; CDK	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint
	LRRK2 inhibitor 1 是一种具有选择性和高效性的 LRRK2 抑制剂，IC50 为 13 nM。LRRK2 inhibitor 1 对 DCLK1 激酶具有抑制作用，IC 50 值为 2.61 nM。
T2246	LRRK2-IN-1 5,11-二氢-2-[[2-甲氧基-4-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]羰基]苯基]氨基]-5,11-二甲基-6H-嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮	Apoptosis; LRRK2; CDK	Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint
	LRRK2-IN-1 是一种选择性的LRRK2有效抑制剂，作用于 LRRK2 (G2019S) 和 LRRK2 (WT)，IC50值分别为 6 nM 和 13 nM。
T7155	JH-II-127	LRRK2	Autophagy
	JH-II-127是一种高选择性的脑渗透性 LRRK2 抑制剂，抑制野生型 LRRK2、G2019S LRRK2和 A2016T LRRK2，IC50 值分别为6.6 nM、2.2 nM 和 47.7 nM。
T7729	PF-06454589	LRRK2	Autophagy
	PF-06447475 是LRRK2激酶选择性抑制剂，可通透血脑屏障，能够抑制 WT LRRK (IC50:3 nM) 和 G2019S LRRK2 (IC50:11 nM) 。它可用于研究帕金森病 (PD) 。
T2022	CZC-54252 CZC54252,CZC 54252	LRRK2	Autophagy
	CZC-54252 是一种选择性 LRRK2有效抑制剂，对野生型和 G2019S LRRK2的 IC50分别为 1.28 nM 和 1.85 nM。它具有神经保护活性，可减弱由 G2019S LRRK2 诱导的人神经元损伤，EC50约为 1 nM。
T79746	LRRK2-IN-10	LRRK2	Autophagy
	LRRK2-IN-10 (compound 34) 是一款高效、选择性针对G2019S突变的、可以穿透血脑屏障的G2019S-LRRK2激酶抑制剂，对G2019S-LRRK2 pS935和G2019S-LRRK2 pS1292显示出强效的抑制作用，其半抑制浓度(IC50)分别为11 nM和5.2 nM。该化合物对于帕金森病研究具备重要的应用价值。
T63620	LRRK2-IN-3
	LRRK2-IN-3 是有效的、选择性的、口服具有活力的、能够透过血脑屏障的 LRRK2 抑制剂，在 hPBMCs 中的 IC50 值为 0.6 nM。LRRK2-IN-3 能够用于研究帕金森氏病。
T39202	CZC-54252 hydrochloride	LRRK2	Autophagy
	CZC-54252 hydrochloride 是 LRRK2 的特异性抑制剂，对野生型和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 1.85 nM 和 1.28 nM。 CZC-54252 hydrochloride 具有神经保护活性，可减轻 G2019S LRRK2 诱导的人类神经元损伤，EC50 为 1 nM。
T3053	CZC-25146 CHEMBL2397014	LRRK2	Autophagy
	CZC-25146 (CHEMBL2397014) 是一种有效、特异性和代谢稳定的 LRRK2 抑制剂，对野生型 LRRK2 和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 4.76 和 6.87 nM。
T5139	CZC-25146 hydrochloride	LRRK2	Autophagy
	CZC-25146 hydrochloride 是一种有效、特异性和代谢稳定的 LRRK2 抑制剂，对野生型 LRRK2 和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 4.76 和 6.87 nM。
T1770	GNE-9605	LRRK2	Autophagy
	GNE-9605 是一个高效，选择性和能脑渗透的LRRK2抑制剂，IC50为19 nM。
T62871	LRRK2-IN-6
	LRRK2-IN-6 (compound 22) 是一种具有血脑屏障通透性的、口服具有活力的、选择性富含亮氨酸重复蛋白激酶 2 基因 (LRRK2) 抑制剂，能够抑制 GS LRRK2 (IC50: 4.6 μM) 和 WT LRRK2 (IC50: 49 μM)。LRRK2-IN-6 对 LRRK2 Ser1292 和 Ser925 的自磷酸化表现出抑制作用。
T63824	LRRK2-IN-2
	LRRK2-IN-2 是选择性的、有效的、能够透过血脑屏障的、口服具有活力的 LRRK2 抑制剂 (IC50: 0.6 nM)。LRRK2-IN-2 能够用于研究帕金森氏病。
T63621	LRRK2-IN-4
	LRRK2-IN-4 是有效的、选择性的、口服具有活力的、能够透过血脑屏障的富含亮氨酸的重复激酶 2 (LRRK2) 抑制剂，其 IC50 值为 2.6 nM。LRRK2-IN-3 对帕金森氏病表现出研究潜力。
T63057	LRRK2-IN-5
	LRRK2-IN-5 (compound 25) 是一种口服具有活力的、能透过血脑屏障的、选择性富含亮氨酸重复蛋白激酶 2 基因 (LRRK2) 抑制剂，对 GS LRRK2 (IC50: 1.2 μM) 和 WT LRRK2 (IC50: 16 μM) 具有抑制作用。LRRK2-IN-5 能够抑制 LRRK2 Ser1292 和 Ser925 的自磷酸化。
T73176	LRRK2-IN-7
	LRRK2-IN-7为一种高效、选择性、具有中枢神经系统(CNS)渗透性的LRRK2激酶抑制剂，其IC50值为0.9 nM。该化合物对LRRK2以外的其他激酶、离子通道及CYP酶表现出超过1000倍的选择性。
T1945	GNE-7915 GNE7915	LRRK2	Autophagy
	GNE-7915是一种高效选择性，可渗透大脑的，富含亮氨酸的重复激酶 2 (LRRK2) 抑制剂，IC50值为9 nM。
T39972	EB-42486	LRRK2	Autophagy
	EB-42486 是一种有效且高度选择性的 G2019S-LRRK2 抑制剂，IC50 < 0.2 nM。
T72421	LRRK2/NUAK1/TYK2-IN-1
	LRRK2/NUAK1/TYK2-IN-1 (conpound 226) 显示出对 LRRK2(Wt)、LRRK2(G2019)、TYK2和 NUAK1的抑制活性，其IC50值小于 10 nM。LRRK2/NUAK1/TYK2-IN-1 可用于自身免疫性疾病研究。
T2050	PF-06447475	LRRK2	Autophagy
	PF-06447475是一种高效、特异性的脑渗透性 LRRK2 抑制剂，IC50值为3 nM。
T16115	MLi-2	LRRK2	Autophagy
	MLi-2 是一种结构新颖、高效、选择性的 LRRK2 激酶抑制剂，具有中枢神经系统活性，IC50为 0.76 nM，有潜力用于帕金森氏病。
T16512	PFE-360 PF-06685360	LRRK2	Autophagy
	PFE-360 (PF-06685360) 是一种有效的选择性 LRRK2 激酶抑制剂，在体内的 IC50值为 2.3 nM。
T6031	GNE0877 GNE 0877,GNE-0877	LRRK2	Autophagy
	GNE0877 (GNE 0877) 是一种高效且特异性的富含亮氨酸的重复激酶 2(LRRK2) 抑制剂，IC50为3 nM，Ki 为0.7 nM
T2240	GSK2578215A 5-(2-氟-4-吡啶基)-2-(苯基甲氧基)-N-3-吡啶基苯甲酰胺	Mitophagy; LRRK2; Autophagy	Autophagy
	GSK2578215A 是一种有效的选择性 LRRK2 激酶抑制剂，对野生型 LRRK2 和 G2019S 突变型的IC50值都约为 10 nM。
T6176	IKK 16 IKK Inhibitor VII,IKK-16,IKK16	IκB/IKK; LRRK2	Autophagy; NF-κB
	IKK 16 (IKK Inhibitor VII) 是一种选择性的 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂，作用于 IKK2、IKK complex 和 IKK1，IC50分别为 40 nM、70 nM 和 200 nM。它还抑制富亮氨酸重复激酶 2，IC50为 50 nM。
T7196	HG-10-102-01 [4-[[5-氯-4-(甲基氨基)-2-嘧啶基]氨基]-3-甲氧基苯基]-4-吗啉基甲酮	LRRK2	Autophagy
	HG-10-102-01 是富含亮氨酸重复激酶 2 和突变型G2019S 抑制剂，IC50分别为20.3 nM 和3.2 nM。
T5184	ERK5-IN-1	ERK	MAPK
	ERK5-IN-1 是 ERK5抑制剂，IC50为 87 nM。它也抑制 LRRK2[G2019S]，IC50为 26 nM。
T6057	URMC-099	ROCK; MLK; VEGFR; SGK; DNA Alkylation; Trk receptor; c-Met/HGFR; LRRK2; MEK; IGF-1R; Syk; Bcr-Abl; CDK; Src; Aurora Kinase; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Metabolism; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	URMC-099 是一种具有优异的血脑屏障穿透性的，可口服的混合谱系激酶 3 抑制剂，IC50为14 nM。
T2014	CCG-1423 CCG1423	LRRK2; Rho; Ras	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK
	CCG-1423 是一种选择性 RhoA 通路抑制剂，可抑制 SRF 介导的转录，能抑制细胞的转移前列腺癌PC-3细胞侵袭模型。
T70363	PF-06371900
	PF-06371900 是一种有效的高选择性富亮氨酸重复激酶2 (LRRK2) 抑制剂。
T70338	Lu AF58786
	Lu AF58786 is a novel potent and selective inhibitor of LRRK2, inhibiting LRRK2 WT, the overactive variant G2019S, and the resistant mutant A2016T56 at 12 nM, 19 nM and 93 nM, respectively.
T73846	PF-06456384 trihydrochloride
	PF-06447475 trihydrochloride 是一种高效、选择性的，可通透血脑屏障的LRRK2激酶抑制剂，针对 WT LRRK 和 G2019SLRRK2的IC50值分别为 3 nM 和 11 nM。PF-06447475 trihydrochloride 可用于帕金森病 (PD) 研究。
T15557	IKK 16 hydrochloride	Others	Others
	IKK 16 hydrochloride is a selective IKK2, IKK complex, and IKK1 IκB kinase (IKK) inhibitor (IC50s: 40 nM, 70 nM and 200 nM, respectively). IKK16 inhibits leucine-rich repeat kinase-2 (LRRK2; IC50: 50 nM).
T83737	LRRKtide TFA Moesin (550-564),Membrane-organizing Extension Spike Protein (550-564)
	LRRKtide是一个针对富含亮氨酸重复激酶2 (LRRK2)的肽基底物，LRRK2是在帕金森病患者中频繁发生突变的酶，对应于膜组织扩展刺突蛋白(moesin)的550-564氨基酸。该化合物用于识别LRRK2的抑制剂。
T79351	JH-XII-03-02	PROTACs	PROTAC
	JH-XII-03-02为高效的选择性LRRK2 PROTAC降解剂，适用于帕金森病相关研究。
T81785	MK-1468	LRRK2	Autophagy
	MK-1468为高选择性脑渗透性LRRK2抑制剂，IC50值为0.8 nM，适用于帕金森病研究。
T74638	XL01126
	XL01126是一种针对LRRK2的高效降解剂，其DC50值对G2019S LRRK2为14 nM，对WT LRRK2为32 nM。该化合物能穿透血脑屏障，作为帕金森疾病研究中的降解探针使用。同时，XL01126在LRRK2非催化功能和框架功能的研究上具有重要作用。
T34706	SRI-29132 SRI29132,SRI 29132,TPZ-11,TPZ 11,TPZ11
	SRI-29132 is potent; highly permeant of the blood-brain barrier; and selective for LRRK2 kinase activity, therefore effective in attenuating pro-inflammatory responses in macrophages and in rescuing neurite retraction phenotypes in neurons.
T72640	GNE-7915 tosylate
	GNE-7915 tosylate 是高效选择性，可渗透大脑的 LRRK2抑制剂，IC50值为9 nM。
T72999	PF-06455943
	PF-06455943, 作为一种LRRK2 (富含亮氨酸的重复激酶 2) 抑制剂，具有3 nM的IC50值，主要用于帕金森病（PD）的研究。
T61527	GSK2646264
	GSK2646264 (Compound 44) is a highly effective and specific inhibitor of spleen tyrosine kinase (SYK) with a pIC50 of 7.1. In addition to targeting SYK, GSK2646264 also inhibits several other kinases, including LCK, LRRK2, GSK3β, JAK2, VEGFR2, Aurora B, and Aurora A, with pIC50 values of 5.4, 5.4, 5.3, 5, 4.5, <4.6 and <4.3, respectively. Notably, GSK2646264 demonstrates skin penetrability, reaching both the epidermis and dermis [1].
T5428	BIX 02565	LRRK2; S6 Kinase	Autophagy; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	BIX 02565 是核糖体 S6 激酶 2 (RSK2) 抑制剂，IC50为 1.1 nM。

化合物

LRRK2 inhibitor 1

Cat.No: T11878

Target: LRRK2, CDK

Cat.No: T2246

Synonym: 5,11-二氢-2-[[2-甲氧基-4-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]羰基]苯基]氨基]-5,11-二甲基-6H-嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮

Target: Apoptosis, LRRK2, CDK

Cat.No: T7155

Target: LRRK2

Cat.No: T7729

Target: LRRK2

Cat.No: T2022

Synonym: CZC54252,CZC 54252

Target: LRRK2

Cat.No: T79746

Target: LRRK2

Cat.No: T63620

CZC-54252 hydrochloride

Cat.No: T39202

Target: LRRK2

Cat.No: T3053

Synonym: CHEMBL2397014

Target: LRRK2

CZC-25146 hydrochloride

Cat.No: T5139

Target: LRRK2

Cat.No: T1770

Target: LRRK2

Cat.No: T62871

Cat.No: T63824

Cat.No: T63621

Cat.No: T63057

Cat.No: T73176

Cat.No: T1945

Synonym: GNE7915

Target: LRRK2

Cat.No: T39972

Target: LRRK2

LRRK2/NUAK1/TYK2-IN-1

Cat.No: T72421

Cat.No: T2050

Target: LRRK2

Cat.No: T16115

Target: LRRK2

Cat.No: T16512

Synonym: PF-06685360

Target: LRRK2

Cat.No: T6031

Synonym: GNE 0877,GNE-0877

Target: LRRK2

Cat.No: T2240

Synonym: 5-(2-氟-4-吡啶基)-2-(苯基甲氧基)-N-3-吡啶基苯甲酰胺

Target: Mitophagy, LRRK2, Autophagy

Cat.No: T6176

Synonym: IKK Inhibitor VII,IKK-16,IKK16

Target: IκB/IKK, LRRK2

Cat.No: T7196

Synonym: [4-[[5-氯-4-(甲基氨基)-2-嘧啶基]氨基]-3-甲氧基苯基]-4-吗啉基甲酮

Target: LRRK2

Cat.No: T5184

Target: ERK

Cat.No: T6057

Target: ROCK, MLK, VEGFR, SGK, DNA Alkylation, Trk receptor, c-Met/HGFR, LRRK2, MEK, IGF-1R, Syk, Bcr-Abl, CDK, Src, Aurora Kinase, Autophagy

Cat.No: T2014

Synonym: CCG1423

Target: LRRK2, Rho, Ras

Cat.No: T70363

Cat.No: T70338

PF-06456384 trihydrochloride

Cat.No: T73846

IKK 16 hydrochloride

Cat.No: T15557

Target: Others

Cat.No: T83737

Synonym: Moesin (550-564),Membrane-organizing Extension Spike Protein (550-564)

Cat.No: T79351

Target: PROTACs

Cat.No: T81785

Target: LRRK2

Cat.No: T74638

Cat.No: T34706

Synonym: SRI29132,SRI 29132,TPZ-11,TPZ 11,TPZ11

GNE-7915 tosylate

Cat.No: T72640

Cat.No: T72999

Cat.No: T61527

Cat.No: T5428

Target: LRRK2, S6 Kinase

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