KG 5

KG5 是 PDGFRβ 和 B-Raf 的双重变构抑制剂，对 PDGFRβ 和 PDGFRα 的 Kd 分别为 520 nM 和 300 nM。 KG5 抑制 FLT3、KIT 和 c-Raf，具有抗癌和抗血管生成活性。

KG-548 是一种 ARNT/TACC3 和HIF-1α 双重抑制剂，可与与 HIF-2 二聚化和共激活因子募集有关的 β 折叠表面结合，抑制乳酸生成，可用于研究癌症。

KG-501 (Naphthol AS-E phosphate) 是一种 cAMP 反应元件结合蛋白抑制剂，IC50为6.89 μM。

Litoxetine 是一种选择性的5-HT 摄取抑制剂，是具有5-HT3受体拮抗剂。Litoxetine 可作为一种抗抑郁剂，在雪貂身上显示出止吐特性。Litoxetine （1和10毫克/公斤静脉注射）剂量依赖性地减少了反胃和呕吐的次数，延迟了呕吐的发生。Litoxetine 对大脑5HT3受体有亲和力（Ki = 85 nM）。

L-Allylglycine 是 GABA 合成酶（谷氨酸脱羧酶）的有效抑制剂。

D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物，可增加活性氧的产生。它是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种α-KG 依赖性双加氧酶，Ki 为 10.87 mM。

SR 1903是一种RORγ、PPARγ 反向激动剂（对 RORγ、PPARγ 的 IC50 分别为 100 nM、209 nM），同时也是LXR 激动剂（EC50 为 154 nM）。在胶原诱导性关节炎及饮食诱导性肥胖小鼠模型中，SR-1903 可发挥抗炎、抗糖尿病作用 。

COR659 是一种有效的 GABAB 的阳性变构调节剂。COR659具有缓解大鼠对酒精和巧克力成瘾的作用。

Unifiram 是一种认知增强剂。 Unifiram 诱导大鼠海马 CA1 区场兴奋性突触后电位 (fEPSP) 幅度的持久增加 (EC50= 27 nM) 并增加大鼠大脑皮层中乙酰胆碱 (ACh) 的释放。

4-Deoxypyridoxine hydrochloride 通过抑制 S1P 裂解酶 (SPL) 活性来抑制细胞内 S1P 的降解，与 S1P 一样，减少化学诱导的胰岛素瘤细胞系的细胞凋亡。

PAK4-IN-5 (Compound 12i) 作为一种高效的PAK4抑制剂，显示出对PAK4的极低IC50值，为7.68 nM，同时对PAK1的IC50值为1872.01 nM。该化合物通过多种相互作用有效地与PAK4结合，并能显著抑制MDA-MB-231细胞的磷酸化PAK4和LIMK1，从而抑制其增殖和迁移能力。此外，PAK4-IN-5能够引起细胞周期在G0/G1期的停滞，诱导细胞凋亡（Apoptosis）及活性氧的产生。其半致死剂量（LD50）在小鼠中为超过500 mg/kg（口服）。

O-Desmethylcarvedilol (Desmethylcarvedilol) 是 Carvedilol 的活性代谢物，为一种非选择性 β-肾上腺素受体 (β-AR) 拮抗剂。该化合物能够抑制在表达瑞安诺丁受体 2 (RyR2) R4496C 突变的 HEK293 细胞中由储存超载所引发的钙释放，其 IC50 为 7.62 µM。此外，O-Desmethylcarvedilol 可以在清醒兔子中减缓心率上升，并预防 Isoproterenol 诱导的舒张压下降，ED50 分别为 32 和 5 µg/kg。

4-Bromo-2,5-DMMA (Compound 2) 对5-HT2结合位点表现出亲和力，其在大鼠辨别实验中的ED50为0.82 mg/kg。

Octachlorodibenzo-p-dioxin (OCDD) 是一种环境污染物，但没有急性给药毒性。在大鼠体内，Octachlorodibenzo-p-dioxin 通过静脉注射 (50 μg/kg i.v.) 或口服 (50-5000 μg/kg p.o.) 的全身消除半衰期为 3-5 个月，在低剂量的多次暴露后会在肝脏和脂肪组织中累积和浓缩。重复给药后，Octachlorodibenzo-p-dioxin 会导致7-乙氧基异噻唑啉-O-脱乙基酶 (7-ethoxyresorufin-O-deethylase, 7-EROD) 活性增加，以及总细胞色素P-450水平升高。

MJ210 是一种能口服并穿透血脑屏障的NF-κB和MAPK通路调节剂，具备神经保护作用。体外实验中，5 μM 的 MJ210 可以使Rotenone处理的SH-SY5Y细胞存活率提高到81.9%，同时减少ROS水平。在体内实验中，5 mg/kg的MJ210可以改善帕金森病大鼠模型的运动障碍。MJ210 适用于神经疾病的研究，例如帕金森病。

5-Hydroxypropafenone是propafenone的活性代谢产物。它在离体的人房性肌细胞中抑制瞬时外向钾电流 (Ito) （IC50 = 1.5 µM）。在体内，5-hydroxypropafenone（0.5, 1, 和 2 mg/kg）能够增加狗的房颤有效不应期。

EGFRkinase inhibitor 5 (Compound 4c) 是一种口服活性的表皮生长因子受体 (EGFR) 激酶抑制剂，IC50为 18.35 μM。它能诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并显示出抗癌和抗炎效果，同时具有低毒性 (LD50范围为 500-2000 mg/kg)。

FXIIa-IN-5 (Compound 4J) 是一种具备口服效用的选择性因子XIIa (FXIIa) 抑制剂，其IC50为21 nM。FXIIa-IN-5 能抑制内在凝血途径，并在Carrageenan诱导的小鼠血栓形成模型中展示抗炎和抗血栓的活性。FXIIa-IN-5 显示出中等药代动力学特性和轻度毒性 (100 mg/kg)。

WY-50295 是一种口服活性且选择性的 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂。它在大鼠全血白细胞中可抑制 LTB4 形成，IC50 为 40 μM，口服 ED50 为 18 mg/kg。WY-50295 可用于哮喘以及其他依赖白三烯的疾病研究。

胆碱是一种必需营养素，对肝脏、神经、血液和骨骼肌的稳态起重要作用。它是膜磷脂如卵磷脂合成的前体，有助于细胞信号传导和跨膜运输，也是神经递质乙酰胆碱的前体。胆碱在肝脏脂质运输中必不可少。围产期给予胆碱(18.8 mg/kg)可改善酒精暴露对大鼠认知的影响。胆碱(13 mg/animal per day)改进了Rett综合征小鼠模型的运动协调和行为缺陷，并且在饮用水中以5 ppm浓度给予时，改善了铁缺乏引起的识别记忆问题。胆碱摄入不足与肌肉消耗呈正相关，在饮食中添加胆碱(1,000 mg/kg)可增加肉鸡腿部和胸部肌肉蛋白含量。

5β-Cholanic acid-3,7-dione是一种合成胆汁酸。在兔子中以5 mg/kg剂量给药时，会减少胆汁的体积及胆汁中胆酸和胆固醇的含量。

VU6052254是VU0467319的一种衍生物，是一种选择性、强效且能够口服活性并穿透血脑屏障的毒蕈碱型M1乙酰胆碱受体 (mAChR1) 的阳性变构调节剂，其EC50值为59 nM。该化合物对M2-5受体不具活性（EC50值大于30 μM）。VU6052254可以提高记忆认知能力，并逆转Scopolamine诱导的认知障碍，其最低有效剂量均为1 mg/kg。此化合物适用于神经系统疾病的研究，例如阿尔茨海默病。

WR 30090 (Compound 37) 是一种广谱抗疟疾剂，独立于经典抗叶酸途径。该化合物在多种Chloroquine敏感或耐药恶性疟原虫株中展示出强效，尤其在高度耐药的越南株中表现出显著活性。在鼠疟试验中，WR 30090 的最低有效剂量为 5 mg/kg，最低治愈剂量为 20 mg/kg。WR 30090 可用于急性疟疾的研究。

MK-212是一种选择性5-HT1C/5-HT2激动剂，可通过激活中枢5-羟色胺受体调节神经递质释放，常用于研究食欲控制、情绪及神经精神相关行为。MK-212在动物模型中被广泛用于探讨5-HT2C受体介导的神经药理学效应。