5-ht3 antagonist 5

5-HT3 antagonist 5 是喹喔啉 -2- 甲酰胺化合物，是一种5-HT3受体拮抗剂。5-HT3 antagonist 5 对5-HT3激动剂和2-甲基-5-HT 也具有拮抗作用，并在小鼠中表现出抗抑郁作用。

5-HT3 antagonist 1 is a potent and selective antagonist of 5-HT3 receptor.

5-HT3 antagonist 2 is an antagonist of 5-HT3 receptor.

5-HT3 antagonist 3 是一种高亲和力的 5-HT3 受体拮抗剂。5-HT3 antagonist 3 结合到大鼠脑皮质膜中的 5-HT3 受体，Ki 为 0.25 nM。

Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂 ，也是 5-HT2A、5-HT2C、5-HT3 和 α1A-肾上腺素能受体的拮抗剂，可用于治疗抑郁症和焦虑症。

Pancopride（LAS 30451） 是一种可口服的新型有长效的选择性 5-HT3 受体拮抗剂，可阻断氮芥和达卡巴嗪诱导的呕吐。

Anpirtoline hydrochloride (D-16949 hydrochloride) 是一种新型高效的 5-HT1B 受体激动剂和 5-HT3 受体拮抗剂，具有抗伤害、镇痛和抗抑郁活性，可用于研究运动障碍。

RS 56812 hydrochloride 是一种 5-HT3 受体拮抗剂和激动剂，可用于研究认知障碍。

RS 56812 是一种 5-HT3 受体拮抗剂和激动剂，可用于研究认知障碍。

ADR-851 free base (ADR 851 free base) 是一种 5-HT3 受体拮抗剂和新型止吐剂 ，具有镇痛活性。

Cilansetron 是一种具有有效性和选择性的 5-HT3 受体拮抗剂，可用于结肠炎引发的相关疾病。

Litoxetine 是一种选择性的5-HT 摄取抑制剂，是具有5-HT3受体拮抗剂。Litoxetine 可作为一种抗抑郁剂，在雪貂身上显示出止吐特性。Litoxetine （1和10毫克/公斤静脉注射）剂量依赖性地减少了反胃和呕吐的次数，延迟了呕吐的发生。Litoxetine 对大脑5HT3受体有亲和力（Ki = 85 nM）。

Granisetron hydrochloride (Granisetron HCl) 是一种5-HT3受体拮抗剂，可作为化疗后止吐剂。

Metoclopramide hydrochloride (Metoclopramide HCl) 是可口服的5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂，IC50值分别为 308 和 483 nM，用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。

Palonosetron hydrochloride (RS 25259) 是一种 5-HT3 拮抗剂，用于预防和治疗化疗引起的恶心和呕吐。

Tropisetron hydrochloride (Tropisetron HCl) 是5-HT3受体拮抗剂和α7-烟碱受体激动剂，具有抗恶心和止吐活性，对5-HT3受体的 IC50为70.1 nM。

Tropisetron (ICS 205-930) 是一种 α7-烟碱受体激动剂和 5-HT3 受体拮抗剂，Ki 值分别为 6.9 和 5.3 nM。

Metoclopramide (5-Chloro-2-methoxyprocainamide) 是5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂，IC50值分别为 308 和 483 nM，可用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。

Sarpogrelate hydrochloride (MCI-9042) 是一种选择性5-HT2R 拮抗剂，可用于研究与血栓形成有关的血管疾病，对 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 受体的pKi 值分别为 8.52、6.57 和 7.43。

Ondansetron hydrochloride (Zofran) 是5-HT3受体的拮抗剂，可用作化疗后止吐剂。

Metoclopramide hydrochloride hydrate (Metoclopramide monohydrochloride monohydrate) 是5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂，IC50值分别为 308 和 483 nM，可用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。

Org GC 94是一种具有精神活性的小分子化合物，隶属于四环类抗抑郁药（tetracyclic antidepressant, TeCA）治疗家族，被广泛表征为去甲肾上腺素能和特异性5-羟色胺能抗抑郁药（noradrenergic and specific serotonergic antidepressant, NaSSA），并在临床上证实具有抗抑郁、抗焦虑、催眠、止吐、促食欲及抗组胺等多种药理作用。Org GC 94在作用机制上表现为H1、5-HT1D、5-HT2A、5-HT2B、5-HT2C、5-HT3、5-HT6、5-HT7、α1-肾上腺素能及α2-肾上腺素能受体的拮抗剂或反向激动剂，同时抑制去甲肾上腺素再摄取；其对H1受体具有高亲和力的反向激动活性，与镇静和体重增加相关；对毒蕈碱型乙酰胆碱受体几乎无亲和力，因此不表现出抗胆碱能不良反应。

Mirisetron(WAY-100579,SEC-579)是一种基于吲哚的5-ht3受体拮抗剂，具有促认知作用，能抵消与中枢胆碱能神经元功能障碍相关的学习缺陷,可用于研究阿尔茨海默病等神经系统相关疾病。

4i (CHEMBL1269981) 是一种 5-HT3 受体拮抗剂，可调节血清素系统。