铁代谢

Hepcidin antagonist-1 是一种铁调素拮抗剂。Hepcidin antagonist-1 可用于研究像缺铁疾病和贫血类的代谢紊乱。

FA16 是一种选择性、代谢稳定的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂 ，IC50 值为1.26 μM。FA16 是 2-(三氟甲基) 苯并咪唑的衍生物。FA16 对胱氨酸/谷氨酸反转运蛋白 (system Xc-) 介导了细胞内谷氨酸和细胞外胱氨酸的交换有抑制作用。FA16 在 HepG2 异种移植瘤模型中显著抑制肿瘤生长。

trans-3-Indoleacrylic acid 是内源性代谢产物的一种，抑制RSL3 诱导的铁死亡，可用于研究结直肠癌。

Hemoglobin(血红蛋白)是一种含铁的携氧结合蛋白和含血红素的球蛋白，存在于红细胞中，能够将氧气从肺输送到组织。Hemoglobin是一种多功能分子，参与多种酶催化，一氧化氮代谢，pH调节和维持氧化还原平衡等等。

Ferroportin-IN-1 （Ferroportin-抑制剂-1）是一种铁转运蛋白 Ferroportin 的抑制剂，可以调节细胞铁的外排和代谢从而研究由铁调素缺乏或铁代谢紊乱引起的疾病，如地中海贫血、镰状细胞病和血色素沉着症。

WR 199507 trihydrobromide 是伯氨喹代谢物的一种，其在犬红细胞裂解液中能诱导高铁血红蛋白的生成。

Ferroptosis-IN-16 (Compound 13l) 是一种铁死亡 (ferroptosis) 的特异性抑制剂，在 ES-2 细胞和 LX-2 细胞中的EC50分别为 0.7 nM 和 0.9 nM。该化合物在小鼠模型中有效改善因Acetaminophen 引起的急性肝损伤，并在小鼠肝微粒体中显示出优良的代谢稳定性。

Pro-GA是一种细胞通透性的γ-GGCT(γ-Glutamylcyclotransferase)抑制剂，能够剂量依赖性地抑制多种膀胱癌细胞系的增殖， 对T24细胞的IC50=57 μM，具有抗肿瘤活性。

Ferroptosis-IN-17 (Compound 18) 是一种铁死亡抑制剂，EC50值为0.57 μM。它能够减少细胞内亚铁离子积累和脂质过氧化，同时有效恢复谷胱甘肽 (GSH) 和谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 水平。在大鼠血浆中，Ferroptosis-IN-17 显示出良好的溶解度和显著的代谢稳定性。该化合物在肿瘤抑制、神经退行性疾病以及心血管疾病的研究中展现出潜力。

Ferroptosis-IN-19 是一种有效的细胞铁死亡抑制剂，IC50值为 0.097 μM。Ferroptosis-IN-19 具有优良的代谢稳定性和出色的血脑屏障通透性预测能力。在小鼠体内，该化合物展现出神经保护作用，有助于防止缺血性脑损伤。

Ferumoxytol 是一种氧化铁纳米颗粒，以其抗白血病活性特别是针对低铁转运蛋白 (FPN) 表达的急性髓系白血病 (AML) 细胞而知名。通过增加细胞内铁的浓度，Ferumoxytol 引发 Fenton 反应，生成活性氧 (ROS)，导致氧化应激和铁死亡 (ferroptosis)。这种化合物能够选择性地杀伤 FPN 低表达的白血病细胞，而不对正常细胞产生毒性，因此可用于研究针对铁代谢异常的白血病。

Anticanceragent 239 (Compound 5) 是 hTERT 启动子 G-四链体 DNA 结构 (hTERT G4) 的一种配体 (Kd = 1.1 μM)，可下调 hTERT 的表达。它能够降低端粒酶活性、缩短端粒长度，并诱导 DNA 损伤、细胞急性衰老和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Anticanceragent 239 还会引发线粒体功能障碍、干扰铁代谢，并激活癌细胞中的铁死亡 (Ferroptosis)。在 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型中，该化合物能有效抑制肿瘤生长。

PR280 是一种有效的二氢神经酰胺脱饱和酶1 (Des1) 抑制剂 (IC50=700 nM)。它通过与Des1的氨基酸残基形成氢键，并可能利用其环丙烯酮基团与铁中心形成配位键，从而稳定地结合在Des1的活性位点。此作用抑制了二氢神经酰胺 (dhCer) 转化为神经酰胺的鞘氨醇脂类合成途径。PR280 可用于研究与鞘氨醇脂类代谢相关的疾病，比如癌症和代谢性疾病。

ADR-925 是右雷佐生的一种活性螯合铁代谢物，具有使新生大鼠心肌细胞免受阿霉素诱导的损伤的能力。

2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-Quinolone (Pseudomonas Quinolone Signal) 是一种铜绿假单胞菌为应对细胞密度增加而产生的一种法定人数感应信号分子。 它增加了铜绿假单胞菌中lasB 基因的表达，增加代谢物焦蓝蛋白和凝集素PA-IL 的分泌，以及增加铜绿假单胞菌种群的生物膜生产。当使用浓度为40 μM 时，它还会降低铜绿假单胞菌生长介质中的铁含量，并在硫酸铁溶液中充当一种铁螯合剂。

Isocitric acid（异柠檬酸）是citric acid的异构体，是内源性代谢物和柠檬酸循环的底物，对于治疗缺铁性贫血、帕金森病、琥珀酸脱氢酶和乌头酸水合酶缺乏相关的代谢性肌病、nadp依赖性异柠檬酸脱氢酶1 （IDH1）基因突变有一定潜力。

Ferulic acid 4-O-sulfate (Ferulic acid 4-sulfate) 是 Ferulic acid 的代谢物。Ferulic acid 4-O-sulfate 可以放松小鼠的动脉，降低血压，在小鼠和 HepG2 细胞的铁过载条件下对氧化应激的抵抗作用。

Hepcidin-25 (human) 是调节铁代谢的化合物，具有调控铁介导的氧化损伤功能，并表现出抗炎和抗菌活性。

Hepcidin-1 (mouse) TFA是调控铁代谢平衡的肽类激素。该化合物通过提高TRAP、组织蛋白酶K及MMP-9的mRNA水平并促进TRAP-5b蛋白的分泌，同时降低FPN1蛋白表达，导致细胞内铁含量上升。此外，Hepcidin-1 (mouse) TFA还有助于破骨细胞的分化。

Antibacterialagent 145 (compound 1b)为依赖于细菌铁摄取途径的抗菌剂，能破坏细胞质膜完整性并抑制细菌细胞代谢，同时对正常细胞具有低细胞毒性。

Hepcidin-25 (human) acetate 作为铁代谢调节剂，表现出抗炎和抗菌活性，其作用机制涉及调节铁介导的氧化剂损伤。

Mab-SaS-IN-1 (compound 1H) 是 Mab-SaS 抑制剂，IC50 为 2 μM。Mab-SaS-IN-1 可通过阻断铁的摄取和代谢用于抗生素研究。

SRS16-86 是一种铁死亡抑制剂，可研究肾缺血再灌注损伤和脊髓损伤。它在体内比 Ferrostatin-1 对代谢和血浆更稳定。

Exerenibart 是一种免疫球蛋白 G4-κ 单克隆抗体，其靶标是人跨膜丝氨酸蛋白酶 6 (TMPRSS6)。Exerenibart 预期可用于治疗铁代谢紊乱相关的疾病，包括铁过载或铁缺乏症。