白细胞介素3

IRAK inhibitor 3 是白细胞介素-1受体相关激酶调节剂。

EMT inhibitor-3 (compound 11i) 是一种能够抑制上皮-间质转化 (EMT) 的化合物，对神经母细胞瘤 SK-N-SH 细胞的抑制IC50值为2.5 μM。它可抑制SK-N-SH细胞的增殖、迁移和侵袭，通过增加Bax Bcl-2蛋白表达比例促进细胞色素 (Cytochrome C) 从线粒体释放，并激活caspase 9和caspase 3，从而诱导线粒体介导的内源性细胞凋亡 (Apoptosis)。EMT inhibitor-3 可用于癌症研究。

CCG-100602 是心肌蛋白相关转录因子 A 血清反应因子信号转导的特异性抑制剂。它抑制 PC-3 前列腺癌细胞中 RhoA C 介导的、SRF 驱动的荧光素酶表达，IC50为 9.8 µM。

Ixekizumab (LY2439821) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，可选择性结合和中和白细胞介素 IL-17A ，Kd 值<3 pM。Ixekizumab 科阻断 IL-17A 与 IL-17RA 的结合，但不与其他 IL-17 家族成员结合。Ixekizumab 用于治疗中重度斑块型银屑病、银屑病关节炎和牛皮癣。

2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-Quinolone (Pseudomonas Quinolone Signal) 是一种铜绿假单胞菌为应对细胞密度增加而产生的一种法定人数感应信号分子。 它增加了铜绿假单胞菌中lasB 基因的表达，增加代谢物焦蓝蛋白和凝集素PA-IL 的分泌，以及增加铜绿假单胞菌种群的生物膜生产。当使用浓度为40 μM 时，它还会降低铜绿假单胞菌生长介质中的铁含量，并在硫酸铁溶液中充当一种铁螯合剂。

GTP-14564是一种新型酪氨酸激酶抑制剂，对 wt-FLT3和ITD-FLT3也具有抑制作用。GTP-14564 在 3μ m 处抑制表达 ITD-FLT3 的白细胞介素-3 非依赖性 Ba F1 的生长，而需要高 30 倍的 GTP-14564 浓度来抑制表达野生型 FLT3 的 Ba F3 的 FLT3 配体依赖性生长 （wt-FLT3）。

Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是核苷二磷酸，是潜在的铁动员剂，能够阻断铁调素-铁转运蛋白相互作用并调节白细胞介素-6 (IL-6)/stat-3 途径。

Denileukin diftitox (DAB 389IL-2) 是一种融合蛋白毒素，将白喉毒素 (DT) 与白细胞介素 2 (IL-2) 结合，专门针对表达高亲和力IL-2受体 (IL-2R)、CD25 的细胞。它通过与IL-2R阳性细胞结合并利用白喉毒素片段的内化作用来抑制蛋白质合成，从而达到耗尽目标细胞的效果。

Angiotensin II human TFA 是肾素-血管紧张素系统中的强效血管收缩剂，通过与 AT1R 和 AT2R 受体作用调节血压，可激活交感神经、促进醛固酮合成和肾功能，诱导血管平滑肌细胞增殖及成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原合成，导致血管和心肌增厚、纤维化，并诱导凋亡及促进毛细血管生成，可用于构建心脏肥大、高血压和腹主动脉瘤模型。

Pivekimab是一种靶向CD123（IL-3RA)的高亲和力的人源单克隆抗体，可用于合成ADC分子pivekimab sunirine，可用于研究急性髓性白血病和母细胞浆细胞样树突状细胞肿瘤 (BPDCN) 。

Anrukinzumab (IMA-638) 是一种人源化单克隆抗体，特异性靶向并中和白细胞介素-13（IL-13）。其在经过验证的非人灵长类疾病模型中显示出显著的抗炎效果，Anrukinzumab可用于溃疡性结肠炎（UC）和哮喘治疗的相关研究。

Pegaldesleukin 是一种聚乙二醇与白细胞介素-2 的偶联物 (PEG-IL2)。Pegaldesleukin 具有抗病毒活性，在 HIV 中有潜在应用，可能通过保留免疫组库来延缓 HIV 感染的进展。

Prostaglandin F2α serinol amide作为一种丝氨醇酰胺类G蛋白偶联受体，能够在人类非小细胞肺癌细胞中提高钙浓度。此外，Prostaglandin F2α在绵羊体内充当黄体溶解激素的角色，且可能作为脊髓伤害性介质存在。

Dp3-Sam chloride (Delphinidin-3-sambubioside chloride) 是一种来自 Hibiscus acetosella (Cranberry Hibiscus) 的花青素，具有抗炎抗氧化抗癌活性。Dp3-Sam chloride 抑制 LPS 诱导的炎症因子释放，下调NF-κB通路，抑制 MEK1/2-ERK1/2信号转导。Dp3-Sam chloride 通过活性氧介导的线粒体途径诱导人白血病细胞凋亡。

Glycycoumarin 是甘草中的一种香豆素，能直接靶向 T-LAK 细胞源蛋白激酶发挥抗肝癌活性 。它通过激活自噬，抑制内质网应激介导的 JNK 和 GSK-3 介导的线粒体途径，来抑制肝细胞脂性凋亡。它是一种雌激素激动剂，对 CYP1A2 和 CYP2B6 有中度抑制作用。

CT-08 (CT8, Compound 3) 是一种大环 Sec61 调节剂，依赖信号序列阻止蛋白质分泌。CT-08 阻断 Sec61 介导的 VCAMss-GLuc 转位到 ER，导致荧光素酶活性丧失，并抑制转染细胞中的 VCAM 表达。

LXY3 (LXY2) 是一种抑制VLA-3的肽，能够通过阻断中性粒细胞表面整合素α3β1 (VLA-3) 与基底膜层内层粘连蛋白的相互作用，防止中性粒细胞穿越肿瘤血管基底膜。这种化合物用于阻止中性粒细胞介导的纳米颗粒从血管周围池释放至肿瘤间质，常被用于乳腺癌的靶向成像。