erectile

Vardenafil (Vivanza) 是选择性、高效的、具有口服活性的磷酸二酯酶5抑制剂，IC50=0.7 nM。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解，从而提高 cGMP 水平。它对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它可用于研究勃起功能障碍。

Phentolamine mesylate (Phentolamine methanesulfonate) 是一种非选择性的、可逆的，具有口服活性的 α1 和 α2 肾上腺素能受体阻滞剂，能够扩张使血管，降低周围血管阻力。它可用于研究嗜铬细胞瘤相关的高血压，心力衰竭和勃起功能障碍。

Vardenafil hydrochloride trihydrate (BAY38-9456) 是一种新型 PDE 抑制剂，对 PDE5 和 PDE1 的 IC50 分别为 0.7 和 180 nM。

Vardenafil hydrochloride 是口服具有活性的、高效的、选择性的磷酸二酯酶 5抑制剂。它对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解，提高 cGMP 水平。它可用于勃起功能障碍的研究。

Vardenafil dihydrochloride (Levitra) 是一种新型 PDE 抑制剂，对 PDE5 和 PDE1 的 IC50 分别为 0.7 和 180 nM。

NS309 是选择性钙依赖性钾离子通道 SK/IK 的激活剂，在 BK 通道上没有激活作用。

THIQ 是一种选择性黑皮质素 4 受体 (MC4R) 激动剂，对 hMC4R 和 rMC4R 的 IC50 分别为 1.2 和 0.6 nM。

Avanafil (TA1790) 是一种高活性PDE-5抑制剂，IC50=5.2 nM，对PDE1，PDE6和PDE11活性较低。

Mirodenafil 是一种磷酸二酯酶5（PDE-5）抑制剂，可用于勃起功能紊乱的研究。

Phentolamine 是一种 alpha-1 和 alpha-2 选择性肾上腺素能受体拮抗剂。

Mirodenafil dihydrochloride 是一种磷酸二酯酶5（PDE-5）抑制剂，可作用于勃起功能紊乱的研究。

Hydroxythiohomosildenafil (Sulfohydroxyhomo sildenafil) 是一种西地那非的类似物，可用于研究勃起功能障碍。

Dasantafil (SCH446132) 是一种小分子磷酸二酯酶-5A(PDE5A)抑制剂，可用于治疗泌尿生殖系统疾病和研究勃起功能障碍。

Sildenafil citrate (UK-92480 citrate) 是一种磷酸二酯酶 5 抑制剂，IC50为 5.22 nM。

Yohimbine hydrochloride 是一种具有 α-2 肾上腺素能受体阻断活性的植物生物碱，通过阻断突触前或突触后的 α-2 肾上腺素能受体，引起去甲肾上腺素和多巴胺的释放。它已被用于扩瞳以及勃起功能障碍研究，常用于诱导高血压模型。

Nortadalafil (Demethyl Tadalafil) 是 demethyl Tadalafil，是一种 PDE5 抑制剂。

Bivamelagon hydrochloride是一种选择性的MC4R激动剂，EC50=36.5 nM，Ki=65 nM，具有可口服和能透过血脑屏障的优点，可用于研究肥胖和糖尿病。

Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP1、EP2、EP3、EP4和 IP 的 Ki 值分别为 36、10、1.1、2.1 和 33 nM。它诱导血管舒张并抑制血小板聚集，可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

Lunamarine, 作为一种具备 BBB 通透性的PDE5抑制剂，主要应用于肺动脉高压(PAH)和勃起功能障碍(ED)的研究。

BMS-341400 mesylate (Compound 6) 是一种选择性磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，具有良好的口服活性，其 IC50 值为 0.3 nM。BMS-341400 mesylate 可应用于勃起功能障碍的研究。

Xanthoanthrafil 是一种强效的磷酸二酯酶-5 (PDE5) 抑制剂，具有 IC50 值为 3.95 ng/mL，可用于勃起功能障碍的研究。

Acetylvardenafil 是一种新型的Vardenafil类似物，其结构中的磺酰基被乙酰基取代。作为一种PDE-5抑制剂，Acetylvardenafil 可用于研究勃起功能障碍 (ED)。

PDE5-IN-15 (compound 21) 是一种黄嘌呤衍生物及PDE5抑制剂，针对hPDE5、bPDE6、bPDE1和hPDE3的IC50值分别为0.002、0.180、2.85和2.22 μM。狗体内试验证实，其具有良好的口服生物利用度。PDE5-IN-15 可应用于男性勃起功能障碍的研究。

ABT 724 trihydrochloride 是一种有效的选择性 D4 受体激动剂（EC50 = 12.4 nM，14.3 nM 和 23.2 nM，分别对人、大鼠和雪貂）。 ABT-724 trihydrochloride 可用于勃起功能障碍研究。