srpk1

SRPKIN-1 is a covalent and irreversible inhibitor of SRPK1/2 (IC50s: 35.6 and 98 nM, respectively).

SRPIN340 (SRPK inhibitor) 是 ATP 竞争性 SRPK 抑制剂，能够抑制 SRPK1 活性，Ki 值为 0.89 μM。

SPHINX31 是丝氨酸/富含精氨酸的蛋白激酶1的选择性抑制剂，其IC50值为 5.9 nM。它有效抑制丝氨酸/丰富精氨酸的剪接因子1 磷酸化，有用于局部新生血管性眼病的研究潜力。

Srpk1-IN-1 (compound 12) 作为SRPK1的高效抑制剂，其IC50值达到0.3 nM。

CLK1/2-IN-3(Cpd-3) 是一种具有高效性和选择性的 CLK1 和 CLK2 抑制剂，抗增殖活性，抑制 CLK1、CLK2、SRPK1、SRPK2、SRPK3 的 的活性。CLK1/2-IN-3 可诱导核斑点扩大，可诱导S6K pre-mRNA选择性剪接和随后抑制多种癌细胞类型细胞生长。

SRPIN-803 is a selective dual SRPK1 and CK2 inhibitor.

GPS167 是一种特异性小分子剪接调控剂及 SRSF10 抑制剂，其在人体结直肠癌 HCT116 细胞中以 IC50 为 2 μM 的效力调控 BCLAF1 的可变剪接过程。同时，GPS167 可直接抑制 CLK1、CLK2 和 CLK4，但不抑制 SRPK1 或 DYRK1A，使其成为研究剪接体调控机制及激酶依赖性 RNA 加工过程的作用机制明确且高度选择性的研究探针。

CLK1/2-IN-1 is a CLK1 and CLK2 inhibitor and it also inhibits SRPK1 and SRPK2.

MSC-1186 是一种高选择性的泛 SRPK 抑制剂。MSC-1186 对 SRPK1、SRPK2 和 SRPK3 具有活性，IC50值分别为 2.7 nM、81 nM 和 0.6 nM。MSC-1186 可用于癌症研究。

Antiangiogenic agent 5（compound 17）具有抗血管生成活性，并对SRPK1具有抑制作用，IC50为1.3 nM。