neuralgia

SHA 68 是一种有效且选择性的神经肽 S 受体 (NPSR) 非肽拮抗剂，对 NPSR Asn107和 NPSR Ile107的IC50分别为 22.0 和 23.8 nM，具有有限的血脑屏障渗透能力和用于神经痛的活性。

GW-493838是一种有效的腺苷 A1A 受体激动剂，用于治疗血脂异常和神经性疼痛，对创伤或手术引起的疱疹后神经痛或周围神经损伤具有镇痛效果。

ADL-5747 (ADL-5747 (free base)) (free base)是一种δ opioid 受体激动剂，可用于治疗神经系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病，可用于研究疱疹后神经痛、膝关节炎和疼痛。

Carbamazepine (NSC-169864) 是与三环抗抑郁药化学相关的三环化合物，具有抗惊厥和镇痛特性。它通过减少多突触反应和阻断强直后增强发挥其抗惊厥活性。 它通常用于治疗与三叉神经痛相关的疼痛。

CPI1189 (REN-1189) 是 TNF-α 释放抑制剂，具有神经保护作用及抗氧化作用。它可用于研究 HIV 相关神经毒性，具有成为 HIV 相关 CNS 疾病患者神经保护治疗药物的潜能。

Laflunimus(HR325,拉氟莫司)是一种DHODH (二氢硼酸脱氢酶) 抑制剂，在体外和体内均能抑制免疫球蛋白IgM和IgG的分泌，IC50=2.5 μm，通过干扰嘧啶代谢发挥免疫抑制作用，可用于研究神经痛。

(S)-baclofen（或称L-baclofen）作为baclofen的一个对映体，直接模拟GABA-B受体的作用。在治疗三叉神经痛方面，L-baclofen相较于racemic baclofen显示出显著的疗效提升。

AAK1-IN-10 (Compound 1-2) 是一种AAK1抑制剂，其对AAK1酶表现出显著的抑制活性 (IC50: 9.62 nM)。该化合物主要通过抑制连接蛋白相关激酶 1 (AAK1) 的活性来发挥作用，并显示出较小的心脏毒性 (IC50 = 13.7 μM)。此外，AAK1-IN-10 可用于糖尿病神经痛和疱疹后遗痛的研究。

V-116517, a TRPV1 antagonist, is used potentially for the treatment of severe pain due to osteoarthritis and chronic pain due postherpetic neuralgia (PHN).

WAY-311610是一种11β-羟基类固醇脱氢酶HSD11B1抑制剂，抑制11β-HSD1酶，IC = 0.34μM。可用于研究神经性疼痛、炎症性疼痛和枕神经痛。

Tanezumab(RN-624) 是一种针对NGF（神经生长因子）的人源化单克隆抗体，通过阻断NGF与p75和TrkA受体的相互作用，从而抑制外周痛觉纤维的敏感化与传导，治疗各种急性与慢性疼痛，包括骨关节炎、膝关节炎、神经痛等。

Carbamazepine D4 是 Carbamazepine 的氘代同位素化合物。Carbamazepine (NSC-169864) 是与三环抗抑郁药化学相关的三环化合物，具有抗惊厥和镇痛特性。它通过减少多突触反应和阻断强直后增强发挥其抗惊厥活性。 它通常用于治疗与三叉神经痛相关的疼痛。

Carbamazepine-D10是Carbamazepine (T0943)的氘代化合物。Carbamazepine的CAS号为298-46-4。Carbamazepine是与三环抗抑郁药化学相关的三环化合物，具有抗惊厥和镇痛特性。它通过减少多突触反应和阻断强直后增强发挥其抗惊厥活性。它通常用于治疗与三叉神经痛相关的疼痛。

Flupirtine-d6 (D 9998-d6) hydrochloride 是氘代标记的 Flupirtine hydrochloride。Flupirtine hydrochloride (D 9998 hydrochloride) 是一种选择性的神经钾通道开放剂，具有镇痛特性。它用于缓解各种疼痛状态，包括慢性肌肉骨骼疼痛、偏头痛和神经痛。Flupirtine hydrochloride 同时具备抗抑郁和抗氧化特点，并且在与吗啡联合使用时能增强镇痛作用。此外，它可以缓解异常的肌肉紧张，具有肌肉松弛的作用。在临床应用中，Flupirtine hydrochloride 相比其他药物如曲马多和潘妥昔，表现出更好的耐受性和较少的副作用。它对抑制神经过度兴奋表现出显著的功效，展现出在多种疼痛状态下的抑制潜力。

Carbamazepine (Standard) 是 Carbamazepine 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Carbamazepine (NSC-169864) 是与三环抗抑郁药化学相关的三环化合物，具有抗惊厥和镇痛特性。它通过减少多突触反应和阻断强直后增强发挥其抗惊厥活性。 它通常用于治疗与三叉神经痛相关的疼痛。