SB1317（25 μM）对人类CYP1A2、3A4、2C9和2C19同型体没有抑制作用，但对CYP2D6具有抑制作用（IC50：0.95 μM）。SB1317抑制HCT-116（IC50：0.079 μM）和HL-60（IC50：0.059 μM）的细胞增殖[1]。SB1317主要通过CYP3A4和CY1A2在体外代谢。除CYP2D6外（IC50=1 μM），SB1317不抑制任何主要的人类CYPs。CYP1A和CYP3A4主要在体外的人类肝细胞中表达。

SB1317（75 mg/kg/天，口服，每周3次）显著抑制肿瘤生长，平均TGI为82%，而低剂量（50 mg/kg/天，口服，每周3次）的效果较为有限。无论使用哪种给药方案，SB1317的治疗均显著抑制肿瘤生长，平均TGI分别为42%（口服）和63%（腹腔注射）。[1] 在药代动力学研究中，SB1317展示了中等至高的系统清除率（相对于肝脏血流量），高分布量（>0.6 L/kg），口服生物利用度分别在小鼠、大鼠和狗中约为24%、~4%和37%；以及在小鼠中的广泛组织分布。