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  • RS 17053 hydrochloride
    RS-17053
    T16798169505-93-5In house
    RS 17053 hydrochloride 是有效的、选择性的 α1A 肾上腺素受体 (α1A adrenoceptor) 拮抗剂。RS 17053 hydrochloride 在细胞膜中测得的 pKi 值为 9.1,功能分析的 pA2 值为 9.8。
    • ¥ 298
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  • GP 1a
    T41231511532-96-0In house
    GP 1a 是cannabinoid receptor 2(CB2)的强效激动剂(EC50=7.1),是在cAMP、GTPγS 和β-arrestin 招募试验中显示的。GP 1a 对CB2受体的选择性约为CB1受体的30倍,且在体外增加HL-60细胞的P-ERK1/2表达。GP 1a 对皮肤伤口愈合有益。GP 1a 可抑制炎症和纤维生成,同时促进上皮的重新形成。
    • ¥ 428
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  • Nicergoline
    尼麦角林, Nimergoline, Nicergolinum
    T113227848-84-6
    Nicergoline (Nicergolinum) 是一种有效的,选择性的、具有口服活性的α1A-肾上腺素能受体拮抗剂,是一种溴烟碱酸的麦角林衍生物。它具有血管舒张作用,可以改善阿尔茨海默症小鼠的认知功能。
    • ¥ 255
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  • Methyl 1a,7a,14a-triacetoxy-8,15-isopimaredien-18-oate
    T131451
    Methyl 1a,7a,14a-triacetoxy-8,15-isopimaredien-18-oate 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T131451。
    • 待询
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  • Bepristat 1a
    T2019591642375-66-3
    Bepristat 1a 是一种PDI抑制剂。
    • 待询
    10-14周
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  • Rhodblock 1a
    T206882701226-08-6
    Rhodblock 1a 是一种Rho激酶信号通路抑制剂,能干扰Rho通路蛋白的定位和功能,从而抑制细胞分裂期间分裂沟的正常形成,导致部分细胞无法正常形成分裂沟或分裂沟破裂,生成双核细胞。Rhodblock 1a 可用于研究细胞分裂机制,并有望在心血管疾病和癌症等疾病的研究中发挥作用。
    • 待询
    10-14周
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  • Chelator 1a
    Chelator-1a, Chelator1a
    T30873387832-36-2
    Chelator 1a 具有抗真菌活性,抑制曲霉菌和念珠菌,可用于研究真菌感染和癌症。
    • ¥ 1980
    6-8周
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  • 1a,1b-dihomo Prostaglandin E2
    1a,1b-dihomo Prostaglandin E2
    T3604526198-80-1
    1a,1b-dihomo Prostaglandin E2 (PGE2) is a rare polyunsaturated fatty acid first identified in extracts of sheep vesicular gland microsomes, known to contain COX, incubated with adrenic acid . 1a,1b-dihomo PGE2 has also been identified in conditioned media of RAW 264.7 macrophages stimulated with endotoxin and arachidonic acid . This product is thought to be produced by elongation of AA to adrenic acid, which is then metabolized sequentially by COX and PGE synthase.
    • ¥ 2970
    35日内发货
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  • 1a,1b-dihomo Prostaglandin E1
    1a,1b-dihomo Prostaglandin E1
    T3621923452-98-4
    1a,1b-dihomo Prostaglandin E1 是一类前列腺素化合物。
    • ¥ 1620
    35日内发货
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  • STING Agonist 1a
    T38160652142-94-4
    STING agonist 1a is an agonist of stimulator of interferon genes (STING).1It induces expression of an IRF-inducible SEAP reporter gene in a cell-based assay (EC50= 16.77 μM). STING agonist 1a (12.5-100 μM) induces expression of IFN-β, IL-6, and chemokine (C-X-C motif) ligand 10 (CXCL10) in THP-1 cells, an effect that can be reversed by STING knockout or the STING inhibitor H-151 . 1.Hou, H., Yang, R., Liu, X., et al.Discovery of triazoloquinoxaline as novel STING agonists via structure-based virtual screeningBioorg. Chem.100103958(2020)
    • ¥ 1230
    35日内发货
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  • Anti-Aβ agent 1A
    T63873
    Anti-Aβ agent 1A 是有效的抗淀粉样蛋白-β (amyloid-β) 剂。Anti-Aβ agent 1A 可明显抑制 LPS 诱导的 IL-1β、IL-6 和 TNF-α 水平,并能够利用线粒体途径减少 H2O2诱导的 SH-SY5Y 细胞凋亡,表现出抗氧化、抗炎、抗 Aβ 毒性和神经保护活性。Anti-Aβ agent 1A 能够用于研究阿尔兹海默症。
    • ¥ 10600
    10-14周
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  • Esculentin 1A
    T764691350828-38-4
    Esculentin 1A 是一种青蛙皮肤来源的抗菌肽(AMP),具有强大的体外抗假单胞菌活性。
    • 待询
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  • Soluble Epoxide Hydrolase PROTAC 1a
    sEH Proteolysis-targeting Chimera 1a,Soluble Epoxide Hydrolase Proteolysis-targeting Chimera 1a,sEH PROTAC 1a
    T83857
    Soluble epoxide hydrolase (sEH) PROTAC 1a是一种利用蛋白质降解靶向嵌合体(PROTAC)技术,通过连接区域将cereblon配体1与sEH抑制剂t-TUCB结合。该化合物通过促进sEH的降解,特异性抑制sEH的水解酶活性(IC50 = 0.8 nM),相较于其磷酸酶活性(IC50 = >10,000 nM)具有较高选择性。sEH PROTAC 1a还特定促进细胞质中而非过氧体中的sEH降解,并通过溶酶体而非蛋白酶体实现其降解。它能够降低thapsigargin诱导的HepG2与293T细胞中磷酸化的inositol-requiring enzyme 1α (IRE1α)水平和X-box结合蛋白1 (XBP1)剪接,表明能减少ER应激。
    • ¥ 5680
    35日内发货
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  • 1a,1b-dihomo Prostaglandin F2α
    1a,1b-dihomo PGF2α
    T8457357944-39-5
    1a,1b-Dihomo Prostaglandin F2α (1a,1b-dihomo PGF2α), a hypothetical product of adrenic acid in the COX pathway, is predominantly synthesized in the renal medulla, reflecting the selective distribution of adrenic acid in this region.
    • 待询
    8-10周
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  • Pyralomicin 1a
    TN10505139636-03-6
    Pyralomicin 1a 是一种抗生素,具有出色的抗菌活性。
    • 待询
    10-14周
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  • Deflectin 1a
    TN1058279495-61-7
    Deflectin 1a 是一种抗生素,展现出溶菌、裂解红细胞以及抑制艾氏腹水癌细胞的作用。然而,这些作用可因加入血清或血清白蛋白而被抵消。
    • 待询
    10-14周
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  • Roselipin 1A
    TN10675232258-17-2
    Roselipin 1A [对大鼠二酰甘油酰基转移酶 (DGAT)] 展现出抑制作用。
    • 待询
    10-14周
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  • GB 1a
    TN4117220611-41-6
    GB 1a 是一种从藤黄 Garcinia travancorica 叶中分离出来的天然产物。
    • ¥ 3376
    待询
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  • Furaprofen
    呋喃洛芬, R-803, R803, R 803
    T1671567700-30-5In house
    Furaprofen 是一种可口服且具有选择性和高效性的 HCV 抑制剂,具有抗炎活性,抑制卡拉胶诱导的大鼠爪水肿,抑制较高剂量的大鼠棉粒诱导的肉芽肿。
    • ¥ 1980
    In stock
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  • ZT-1a
    T39566212135-62-1In house
    ZT-1a 是一种有效的非 ATP 竞争性的选择性 SPAK 抑制剂。ZT-1a 对 SPAK 有抑制作用。ZT-1a 可用来预防和治疗神经退行性和神经认知障碍。
    • ¥ 346
    In stock
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  • 4-(2-chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-N-[(1A)-2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethyl]-5-methyl-N-(2-propyn-1-yl)-2-thiazolamine
    T601262649012-21-3In house
    4-(2-chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-N-[(1A)-2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethyl]-5-methyl-N-(2-propyn-1-yl)-2-thiazolamine 是SSR-125543的对映异构体. SSR-125543是一种有效的CRF-R1拮抗剂,对人CRF-R1的Ki=1.0nM。
    • ¥ 774
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  • Mebendazole
    甲苯咪唑, 甲苯达唑, Vermox, Telmin, Pantelmin, Mebenvet
    T115531431-39-7
    Mebendazole (Mebenvet) 是一种 hedgehog 抑制剂,用作驱虫药。
    • ¥ 332
    In stock
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  • Tolvaptan
    托伐普坦, OPC-41061
    T2326150683-30-0
    Tolvaptan (OPC-41061) 是一种可口服的选择性精氨酸加压素受体 2 拮抗剂,可用于治疗低钠血症。
    • ¥ 242
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  • LW6
    LW8, HIF-1α inhibitor, CAY10585
    T3494934593-90-5
    LW6 (HIF-1α inhibitor) 是一种新型 HIF-1抑制剂,IC50值为 4.4 μM。它降低 HIF-1α蛋白表达,但不影响 HIF-1β 表达。
    • ¥ 217
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