excitatory postsynaptic potentials

Ro 67-7476 是mGluR1的正变位调节剂，能增强表达 rat mGluR1a 的 HEK293 细胞中谷氨酸诱导的钙释放，EC50为 60.1 nM。它是 P-ERK1/2 激动剂，可以在没有外源添加谷氨酸的情况下激活 ERK1/2 磷酸化 (EC50=163.3 nM)。

Unifiram 是一种认知增强剂。 Unifiram 诱导大鼠海马 CA1 区场兴奋性突触后电位 (fEPSP) 幅度的持久增加 (EC50= 27 nM) 并增加大鼠大脑皮层中乙酰胆碱 (ACh) 的释放。

gamma-DGG TFA 是一种兴奋性氨基酸拮抗剂，能够阻断由 NMDA-、Kainate- 和 Quisqualate- 诱导的去极化，并在大鼠海马切片中对兴奋性突触后电位 (e.p.s.p.) 产生拮抗作用。

Fluorolintane 对 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体表现出高亲和力，其 Ki 为 87.92 nM。它能抑制大鼠的前脉冲抑制，还可以抑制大鼠海马脑片中 NMDA 受体诱发的场兴奋性突触后电位。

RS 23579-190 是一种在神经药理学中表现出高度选择性的 5-HT 受体拮抗剂。它在皮摩尔浓度下即可特异性阻断血清素介导的下游兴奋性突触后电位，常用于解析胃肠道肠神经系统与中枢认知网络中的血清素能信号传导途径。

CaMKIIα-PHOTAC是一种靶向Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶IIα（CaMKIIα）的光化学靶向嵌合体（PHOTAC）。该分子在特定波长光照射下实现靶蛋白的泛素化及通过蛋白酶体催化的降解。CaMKIIα-PHOTAC能在光照条件下显著降低小鼠海马区域的诱发LTP反应强度，减弱突触功能，并对维护亚细胞级别的树突结构域、长时程增强及记忆能力起到关键作用。