traumatic injury

Ro 67-7476 是mGluR1的正变位调节剂，能增强表达 rat mGluR1a 的 HEK293 细胞中谷氨酸诱导的钙释放，EC50为 60.1 nM。它是 P-ERK1/2 激动剂，可以在没有外源添加谷氨酸的情况下激活 ERK1/2 磷酸化 (EC50=163.3 nM)。

Deferoxamine (Desferrioxamine B) 是一种铁螯合剂。Deferoxamine 可用于改减少铁在组织中的积累和沉积，可通过抑制创伤性脑损伤后的铁死亡和神经炎症来改善神经功能障碍， 具有抗氧化、抗增殖、抗肿瘤活性，可诱导 HIF-1α 产生，诱导癌细胞凋亡和自噬，可用于治疗急性铁中毒和与 COVID-19 相关疾病。

CHPG sodium salt 是 mGluR5 的选择性激动剂，可激活 ERK 和 Akt 信号通路。 CHPG 钠盐可用于创伤性脑损伤的研究。

AMN082 是一种可透过血脑屏障且具有口服活性和选择性的 mGluR7 激动剂，具有抗抑郁作用。AMN082 对创伤性脑损伤大鼠神经元凋亡的神经保护作用，可减弱可卡因和吗啡诱导的小鼠运动致敏和交叉致敏。

Repinotan HCl (Bay-x-3702) 是一种可透过血脑屏障且具有口服活性、选择性和高效性的 5-HT1A 受体激动剂，是一种氨甲基苯并联苯胺衍生物。RRepinotan HCl 具有强效的神经保护作用，可用于研究缺血性卒中和创伤性脑损伤。

MTOB (α-keto-γ-Methylthiobutyric acid) 是 c 末端结合蛋白 (CtBP) 的底物，可干扰 CtBP 在细胞培养物和小鼠中的致癌活性。它还积极调节 TCF-4 信号传导，导致癌症干细胞 (CSC) 生长和自我更新。

MW01-2-151SRM 是一种新型可穿过血脑屏障的小分子小胶质细胞活化抑制剂，具有抗神经炎作用，可减弱神经炎症模型中的神经胶质细胞因子上调，可用研究创伤性脑损伤、阿尔茨海默病和海藻氨酸毒性。

Rabeximod 是一种有效的免疫调节剂，可降低鼠模型中自身免疫性疾病疾病严重程度。Rabeximod 通过刺激TLR2和TLR4下游阻断炎症细胞(可能是巨噬细胞)的激活，以时间依赖性的方式抑制关节炎。Rabeximod 能有效降低创伤性脑损伤抗炎治疗过程中小鼠的脑抗原呈递。

Repinotan (BAY x 3702 free base) 是一种可透过血脑屏障（BBB)且具有口服活性和选择的 5-HT1A 受体激动剂，具有神经保护活性，可拮抗吗啡诱导的麻醉大鼠通气抑制，可用于研究急性缺血性中风和创伤性脑损伤。

Citicoline sodium (CDP-choline) 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的中间体，有神经保护作用。

HEPPS对Amyloid-beta precursor protein具有抑制活性，能够减少Aβ聚集负荷和改善神经元自噬通量，减轻小鼠的神经元细胞凋亡和创伤性脑损伤（TBI)，可用于研究阿尔茨海默病和神经疾病。

Tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside (EH-201) 是一种低分子量的促红细胞生成素诱导剂。

Anatibant 是一种有效的非肽缓激肽B2受体拮抗剂。Anatibant 降低实验性外伤性脑损伤后颅内高压和组织病理学损伤。

CHPG是一种选择性的mGluR5激动剂，能减少LDH释放与神经元凋亡，激活ERK和Akt通路并保护创伤性脑损伤，还能够提高人OPCs细胞的分化数量和减轻LPS诱导的炎症。

Phenoxybenzamine is an α-1 adrenergic receptor antagonist. Phenoxybenzamine may exert a neuroprotective effect by reducing neuroinflammation after traumatic brain injury.

Candesartan (CV 11974) 是一种血管紧张素II 受体拮抗剂(IC50:0.26 nM)。

P7C3 是一种 aminopropyl carbazole 类化合物，具有口服活性，可透过血脑屏障，具有神经保护作用。它可用于神经退行性疾病，如帕金森病的研究。

Neuroprotective agent 12 是一种口服活性并能穿透血脑屏障的神经保护剂，表现出显著的神经保护、抗氧化和抗炎特性。它有效抑制谷氨酸和丙烯醛诱导的细胞死亡，降低PDE4B的表达，增加HO-1、p-CREB和BDNF的水平。在创伤性脑损伤 (TBI) 小鼠模型中展示了其强大的神经保护效果，显示出对TBI及其他中枢神经系统疾病的研究潜力。

IRF1 antagonist 1 (8003-3282) 是一种有效的IRF1(表达干扰素调节因子)拮抗剂，具有抗炎作用。它能够保持血脑屏障的完整性，减少脑水肿，并改善急性创伤性脑损伤 (TBI) 小鼠模型的神经系统预后。

EIDD-1723 是一种 Progesterone 类似物，其能结合孕酮受体 (PR)，IC50 为 2.25 μM。作为 EIDD-036 的前药，EIDD-1723 不仅可能通过孕酮受体 (PR) 的依赖性途径发挥神经保护作用，还可能通过非基因组机制，例如调节炎症反应和氧化应激，发挥神经保护作用。EIDD-1723 可用于创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。

EIDD-036 是一种能够跨越血脑屏障的Progesterone的C-20肟，其可结合孕酮受体 (PR)，IC50值为171 nM。作为EIDD-1723的活性代谢物，EIDD-036 在水中的溶解性较低，不易用于急性创伤时的快速给药。EIDD-036 可应用于创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。

Enoxaparin sodium 是一种低分子量肝素 (LMWH)，已获得美国 FDA 批准，可用于医疗管理的 ST 段心肌梗死 (STEMI) 或 STEMI 及随后的经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 患者。它与抗凝血酶结合并增强其作用，并抑制凝血因子 XIa、IXa、Xa 和 IIa（凝血酶），从而防止血栓形成。

Indomethacin sodium hydrate 是一种有效的口服活性、竞争性且可逆性的COX-1和COX-2抑制剂，IC50值分别为18 nM和26 nM，具有抗炎、抗癌和抗感染活性，常用于癌症、炎症和病毒感染的相关研究。此外，它可诱发偏头痛和胃肠道损伤，可用于研究成人继发于严重创伤性脑损伤的颅内压增高以及类风湿性关节炎等疾病，同时也可用于诱导胃溃疡模型。

SCH79797是一种有效和特异性的蛋白酶激活受体1（PAR1）拮抗剂，IC50=70 nM，具有抗菌、抗癌、抗炎和神经保护作用，可减弱凝血酶诱导的星形胶质细胞CH25H表达的增加，抑制胃癌的腹膜播散，减轻重复性创伤性脑损伤。